三唑仑的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集586图)一致。......阅读全文
三唑仑的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集586图)一致。
三唑仑的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八
三唑仑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于三唑仑2mg),加三氯甲烷10ml,振摇使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,加稀盐酸1ml,使残渣溶解,滴加碘化铋钾试液即生成橙色沉淀,放置后,色渐变深。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
三唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
三唑仑片的性状和鉴别方法
性状本品为浅蓝色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于三唑仑2mg),加三氯甲烷10ml,振摇使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,加稀盐酸1ml,使残渣溶解,滴加碘化铋钾试液即生成橙色沉淀,放置后,色渐变深。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
三唑仑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八
三唑仑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶。
三唑仑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取三唑仑对照品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
三唑仑片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶(0.125mg规格)或20ml量瓶(o.25mg规格)中,加50%甲醇溶液适量,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取三唑仑对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12.5
三唑仑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取三唑仑对照品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
三唑仑的类别及制剂类型
类别抗焦虑药贮藏遮光,密封保存。制剂三唑仑片
三唑仑片的基本性状
本品为浅蓝色片。
三唑仑的类别及制剂类型
类别抗焦虑药贮藏遮光,密封保存。制剂三唑仑片
三唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三唑仑3mg),置25ml量瓶中,加50%甲醇溶液l5ml,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取三唑仑对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解
三唑仑的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药贮藏遮光,密封保存。
三唑仑的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集586图)一致。检查
三唑仑片的类别和贮藏方法
类别同三唑仑。规格(1)0.125mg(2)0.25mg贮藏遮光,密封保存。
三唑仑片的类别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于三唑仑2mg),加三氯甲烷10ml,振摇使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,加稀盐酸1ml,使残渣溶解,滴加碘化铋钾试液即生成橙色沉淀,放置后,色渐变深。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品
简述乳糖酸阿奇霉素注射液的药物相互作用
阿奇霉素与下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛：使地高辛水平升高。 麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。 三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药物学效果增强。 细胞色素P450系统代谢药：提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环
阿奇霉素胶囊的药物相互作用介绍
1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛—使地高辛
氮红霉素的药物相互作用介绍
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低氮红霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积（AUC）值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛肠肝循环，血药浓度升高。 3.与麦角胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性（严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝等）。 4.与三唑仑合用，可通过
通达霉素的药物相互作用介绍
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低通达霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积（AUC）值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛肠肝循环，血药浓度升高。 3.与麦角胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性（严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝等）。 4.与三唑仑合用，可通过
蜂蜡的鉴别方法感官鉴别方法
（1）眼观通过眼睛来观察蜂蜡的色泽、状态、杂质等判断蜂蜡的质量。蜂蜡的色泽因蜜源花种、巢脾新旧程度、提炼方法、贮存时间等差异较大。纯蜂蜡颜色鲜艳，无光泽，通常蜂蜡多是淡黄色、中黄色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蜡颜色暗；优等蜂蜡颜色上下一致。含异物蜂蜡有光泽、透明，一般掺地蜡颜色暗淡，掺石蜡颜色光亮
关于阿奇霉素分散片的药物相互作用
1、不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 2、与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4、与下列药物同时
关于乳糖酸阿奇霉素的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。 【儿童用药】16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1．与茶碱合用
富马酸阿奇霉素胶囊的相互作用
含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血酶原时间，但
阿奇霉素注射液的相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
概述阿奇霉素注射液的药物相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
简述阿奇霉素的药物相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
概述硫酸阿奇霉素注射液的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。 二、儿童用药：16岁以下患者使用硫酸阿奇霉素注射液的安全性尚不清楚。 三、硫酸阿奇霉素注射液的药物相互作用：