三硅酸镁的鉴别和检查方法
鉴别(1)用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒,在无色火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10m1,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,显镁盐的鉴别反应(通则0301)。检查制酸力取本品约0.30g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mo/L)与水各50ml,置37℃水浴中,保温2小时(应时时振摇,但最后15分钟应静置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/U)滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算,每lg消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)应为140~170ml游离碱取本品4.0g,加水60ml,煮沸15分钟,用2~3层滤纸滤过,滤渣用水分次洗涤,合并洗液与滤液,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;取25ml,加酚酞指示液2滴,如显淡红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)1.0m......阅读全文
三硅酸镁的鉴别和检查方法
鉴别(1)用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒,在无色火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10m1,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,显镁盐的鉴别反应(通则0301)。检查制酸力取本品约0.30g,精密称定
三硅酸镁的性状和鉴别方法
性状本品为无砂性感觉的白色细粉;无臭;微有引湿性。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒,在无色火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10m1,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,
三硅酸镁的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
三硅酸镁的检查方法
制酸力取本品约0.30g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mo/L)与水各50ml,置37℃水浴中,保温2小时(应时时振摇,但最后15分钟应静置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/U)滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算,每lg消耗盐酸滴
三硅酸镁的鉴别方法
(1)用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒,在无色火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10m1,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,显镁盐的鉴别反应(通则0301)。
三硅酸镁的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加钼酸铵试液1ml,水浴加热,放冷,即析出黄色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亚铁铵盐酸溶液(1→10003ml置水浴中加热10分钟,即显绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
三硅酸镁的含量测定方法
氧化镁取本品1.5g,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于20.15mg的MgO。二氧化硅取本品约0.4g,精密称定,置瓷皿中,加硫酸ml与硝酸5ml的
三硅酸镁的含量测定方法
总核苷酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,加水至1000ml,无水磷酸.氢钾13.6g,加水至1000ml,两液互调pH值至7.0)使溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液,在2
三硅酸镁的类别和贮藏方式
类别抗酸药贮藏密封保存。
三硅酸镁的类别及贮藏方法
类别细胞代谢改善药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。
三硅酸镁的基本性状
本品为无砂性感觉的白色细粉;无臭;微有引湿性。本品在水或乙醇中不溶。
三硅酸镁的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。
硫酸镁的鉴别检查方法
鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色溶液的澄清度取本品2.5g,
关于三硅酸镁的基本信息介绍
三硅酸镁,是组成不定的含水硅酸镁,分子式2MgO·3SiO2·XH2O,一般结晶成五水物(X=5),所含MgO>20%,SiO2>45%。该产品为无臭、无味、无沙粒感的白色粉末。不溶于水或乙醇,易受无机酸分解,与硫酸作用生成硫酸镁和二氧化硅,后者不溶于水及酸,可以使硅、镁分开。露置空气中微有吸湿
铝镁司片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品白色层的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品黄色层的细粉适量(约相当于重质碳酸镁0.1g),加稀盐酸10ml,即发生泡腾,微温使本品溶解,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,滤过,沉淀分成两份,一份中加人
硫酸镁的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶;无臭;有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0
铝碳酸镁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液15ml使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应(通则
简述硅酸镁的用途
主要用作制药,医药上用作制酸药物,能中和胃酸和保护溃疡面,主要用于胃及十二指肠溃疡病。还可作脱臭剂和脱色剂,也用于陶瓷或橡胶等工业。抗结剂;助滤剂;被膜剂;糖果抛光涂釉剂;胶姆糖扑粉剂;大米涂层剂;(药品)制酸剂。按GB 2760-90列为加工助剂。FDA规定可用作餐桌用盐,限量2%。EEC用于
铝镁司片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色和黄色双层片鉴别(1)取本品白色层的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品黄色层的细粉适量(约相当于重质碳酸镁0.1g),加稀盐酸10ml,即发生泡腾,微温使本品溶解,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,滤过
铝碳酸镁的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的颗粒性粉末;无臭,无味。本品在水中几乎不溶,在稀盐酸中溶解并伴有气泡产生。鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀
水杨酸镁的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)检查镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振
硫酸镁注射液的鉴别检查方法
鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)苯甲醇照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液取苯甲醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(50:50)为
丙戊酸镁片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸镁0.1g),加水10ml,振摇15分钟,滤过,滤液蒸干,取残渣测定红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集66图)一致(2)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸镁1g),加水25ml,加热使溶解,放冷,滤过,取滤液,加稀硫酸约5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振摇
硫酸镁注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)苯甲醇照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液取苯甲醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
水杨酸镁片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每
奥美拉唑镁肠溶片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇适量,超声使奥美拉唑镁溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,必要时滤
水杨酸镁胶囊的检查及鉴别方法
鉴别取本品的内容物适量,照水杨酸镁项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查干燥失重取本品内容物,在105℃干燥4小时,减失重量应为17.5%~20.0%(通则0831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经4
铝碳酸镁咀嚼片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于铝碳酸镁1g),加2mol/L盐酸溶液20ml,振摇使铝碳酸镁溶解,滤过,滤液加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液
关于硅酸镁的物化性质介绍
硅酸镁是一种无机物,化学式为MgSiO3,分子量为100.3887,白色至灰白色细粉末。自然界中含量较少,只能以硅酸盐矿物中的成分中大量出现。 外观与性状:白色至灰白色细粉末 密度:3.21 g/cm3 熔点:1890°C 稳定性:Stable at normal temperature