三硅酸镁的检查方法

三硅酸镁的检查方法

酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5溶液的澄清度与颜色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

三硅酸镁的检查方法

制酸力取本品约0.30g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mo/L)与水各50ml,置37℃水浴中,保温2小时(应时时振摇,但最后15分钟应静置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/U)滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算,每lg消耗盐酸滴

三硅酸镁的鉴别和检查方法

鉴别(1)用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒,在无色火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10m1,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,显镁盐的鉴别反应(通则0301)。检查制酸力取本品约0.30g,精密称定

三硅酸镁的含量测定方法

总核苷酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,加水至1000ml,无水磷酸.氢钾13.6g,加水至1000ml,两液互调pH值至7.0)使溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液,在2

三硅酸镁的含量测定方法

氧化镁取本品1.5g,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于20.15mg的MgO。二氧化硅取本品约0.4g,精密称定,置瓷皿中,加硫酸ml与硝酸5ml的

三硅酸镁的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加钼酸铵试液1ml,水浴加热,放冷,即析出黄色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亚铁铵盐酸溶液(1→10003ml置水浴中加热10分钟,即显绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的

三硅酸镁的鉴别方法

(1)用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒,在无色火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10m1,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,显镁盐的鉴别反应(通则0301)。

三硅酸镁的类别及贮藏方法

类别细胞代谢改善药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。

三硅酸镁的性状和鉴别方法

性状本品为无砂性感觉的白色细粉;无臭;微有引湿性。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒,在无色火焰上熔成透明的小球后,趁热蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成网状结构的不透明小球。(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10m1,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,

三硅酸镁的基本性状

本品为白色或类白色粉末或结晶状物;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。

三硅酸镁的基本性状

本品为无砂性感觉的白色细粉;无臭;微有引湿性。本品在水或乙醇中不溶。

三硅酸镁的类别和贮藏方式

类别抗酸药贮藏密封保存。

关于三硅酸镁的基本信息介绍

　　三硅酸镁，是组成不定的含水硅酸镁，分子式2MgO·3SiO2·XH2O，一般结晶成五水物（X=5），所含MgO>20%，SiO2>45%。该产品为无臭、无味、无沙粒感的白色粉末。不溶于水或乙醇，易受无机酸分解，与硫酸作用生成硫酸镁和二氧化硅，后者不溶于水及酸，可以使硅、镁分开。露置空气中微有吸湿

简述硅酸镁的用途

　　主要用作制药，医药上用作制酸药物，能中和胃酸和保护溃疡面，主要用于胃及十二指肠溃疡病。还可作脱臭剂和脱色剂，也用于陶瓷或橡胶等工业。抗结剂；助滤剂；被膜剂；糖果抛光涂釉剂；胶姆糖扑粉剂；大米涂层剂；（药品）制酸剂。按GB 2760-90列为加工助剂。FDA规定可用作餐桌用盐，限量2%。EEC用于

硅酸镁－基本信息

关于硅酸镁的物化性质介绍

　　硅酸镁是一种无机物，化学式为MgSiO3，分子量为100.3887，白色至灰白色细粉末。自然界中含量较少，只能以硅酸盐矿物中的成分中大量出现。　　外观与性状：白色至灰白色细粉末　　密度：3.21 g/cm3　　熔点：1890°C　　稳定性：Stable at normal temperature

丙戊酸镁的检查方法

碱度取本品1.0g,加水20ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。临用新制供试品溶液取本品约0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇使溶解,用二氯甲烷提取3次,毎次20ml,合并二氯甲烷液,加无水硫酸钠适量,振

硫酸镁的检查方法

检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色溶液的澄清度取本品2.5g,加水20ml,振摇使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,

水杨酸镁的检查方法

镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振摇15分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置250ml锥形瓶中,加水50ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫红色转变为纯蓝色

丙戊酸镁片的检查方法

有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于丙戊酸镁0.5g),照丙戊酸镁有关物质项下的供试品溶液,自“置分液漏斗中”起,依法制备。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定

硫酸镁的鉴别检查方法

鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色溶液的澄清度取本品2.5g,

铝碳酸镁的检查方法

检查碱度取本品适量,加水制成4%的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0制酸力取本品0.2g,精密称定,置250ml烧杯中,加少量水调成均匀糊状物,缓缓加水至100ml,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)100ml,在37℃保温条件下以每分钟200转的转速搅拌1小时,放冷,用

铝镁司片的检查方法

检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品白色层片10片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品约15mg,精密称定,

铝镁司片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品白色层的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品黄色层的细粉适量(约相当于重质碳酸镁0.1g),加稀盐酸10ml,即发生泡腾,微温使本品溶解,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,滤过,沉淀分成两份,一份中加人

重质碳酸镁的检查方法

酸性溶液的颜色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→-50)20ml,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品5.0g,加水20ml与醋酸30ml溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并洗液与滤液用稀醋酸稀释至50ml

水杨酸镁片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的

水杨酸镁片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的

硫酸镁的性状鉴别检查方法

性状本品为无色结晶;无臭;有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0

水杨酸镁片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适,用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20g的溶容液对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的

水杨酸镁胶囊的检查方法

干燥失重取本品内容物,在105℃干燥4小时,减失重量应为17.5%~20.0%(通则0831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成