注射用门冬酰胺酶(埃希)的基本性状

本品为白色冻干块状物或粉末......阅读全文

门冬酰胺酶(欧文)的鉴别方法

(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取门冬酰胺酶(欧文)对照品,加流动相A溶解并稀释制成每1

门冬酰胺酶(欧文)的制备要求

本品所用的生产菌种来源途径应经国家有关部门批准并应符合国家有关的管理规范,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。

门冬氨酸鸟氨酸的基本性状

本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,有引湿性本品在水或醋酸中极易溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(6→10)溶解并稀释制成每1ml中含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+27.0°至+29.0°。

门冬酰胺酶(欧文)的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,冷处保存。制剂注射用门冬酰胺酶(欧文)

门冬酰胺酶(欧文)的效价测定方法

酶活力照紫外可见分光光度法(通则1)测定。磷酸盐缓冲液取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5单位的溶液。对照品溶液取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称定,加

复方门冬维甘滴眼液的基本性状

本品为无色至微黄色的澄明液体。

门冬酰胺酶(欧文)的所属类别及制剂类型

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,冷处保存。制剂注射用门冬酰胺酶(欧文)

门冬酰胺酶(欧文)的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取门冬酰胺酶(欧文)对照品,加流动相A溶解并稀释制成

注射用门冬氨酸鸟氨酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应分别与系统适用性溶液中门冬氨酸峰与鸟氨酸峰的保留时间一致。

门冬氨酸钾镁片的性状

  本品为类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

国家药典委公示注射用二巯丁二钠等药典标准修订草案

  国家药典委员会拟修订注射用二巯丁二钠等33个品种药典标准(名单见下),删除【检查】下的无菌项,把无菌项并入【其他】。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现公示征求社会各界意见。公示期为一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,

埃希菌属的概念及性状

(一)埃希菌属概念埃希菌属包括5个种,即大肠埃希菌、蟑螂埃希菌、弗格森埃希菌、赫尔曼埃希菌和伤口埃希菌。临床最常见的是大肠埃希菌。大肠埃希菌俗称大肠杆菌,大多数菌株是人类和动物肠道正常菌群。(二)生物学特性(性状)1.形态与染色:为革兰阴性短杆菌,(1.0~3.0)μm×(0.4~0.7)μm,多数

门冬氨酸的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末无臭。本品在水中微溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.0°至+26.0鉴别(1)取本品与门冬氨酸对照品各10mg,分

门冬酰胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加3mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+31°至+35鉴别(1)取本品约1g,加10%氢

大肠埃希氏菌的基本介绍

  大肠杆菌(Escherichia coli),又叫大肠埃希氏菌,Escherich在1885年发现的。大肠杆菌是条件致病菌,在一定条件下可以引起人和多种动物发生胃肠道感染或尿道等多种局部组织器官感染。  大肠杆菌是动物肠道中的正常寄居菌,其中很小一部分在一定条件下引起疾病 。大肠杆菌的血清型能够

注射用门冬氨酸鸟氨酸的检查方法

酸度取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水适量使溶解并稀释制成每1ml中含门冬氨酸鸟氨酸25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液

门冬酰胺片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量,照门冬酰胺项下的鉴别试验,显相同的反应。

门冬氨酸钾镁片的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg)70mg。  性状  本品为类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。

关于门冬氨酸钾镁的基本介绍

  门冬氨酸钾镁为糖类盐类与酸碱平衡调节药,用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常,病毒性肝炎,肝硬化合肝性脑病的治疗。  中文名称: 门冬氨酸钾镁  英文名称: Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate  其他名称:L-天门冬氨酸钾镁盐,久安天东

注射用门冬氨酸鸟氨酸的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应分别与系统适用性溶液中门冬氨酸峰与鸟氨酸峰的保留时间一致。

注射用门冬氨酸鸟氨酸的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于门冬氨酸鸟氨酸70mg),加无水甲酸5ml与冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.84mg的C5H12N2O

关于大肠埃希菌肺炎的基本介绍

  大肠埃希菌肺炎临床表现与一般急性肺炎相似,可表现为寒战、发热、咳嗽、咳痰、胸痛、发绀及呼吸困难等。痰常为黏稠或脓性,可有腥臭味。部分病人伴胃肠道症状如恶心、呕吐、腹痛、腹泻。严重病人可有嗜睡等意识障碍和末梢循环障碍。  大肠埃希杆菌(Escherichia coli,又称大肠杆菌)肺炎近年来明显

大肠埃希菌的基本内容介绍

  大肠埃希菌是人体不可缺少单细胞生物。大肠埃希菌,俗名大肠杆菌( 革兰氏阴性短杆菌),周身鞭毛,能运动,无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同,致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性

大肠埃希菌和克雷伯菌属产超广谱β内酰胺酶

  为了解肠杆菌科超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的产生情况,指导临床医生合理地使用抗生素,防止医院感染及EBSL的暴发流行,我们检测了1997年6月~1997年11月分离到的60株肠杆菌科细菌EBSL的产生情况,现报告如下。   一、材料和方法   1.标本来源:60株细菌收集自1997年6

注射用丙氨酰谷氨酰胺的基本性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

门冬氨酸鸟氨酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,有引湿性本品在水或醋酸中极易溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(6→10)溶解并稀释制成每1ml中含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+27.0°至+29.0°。鉴别(1)取本品约10

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的简介

  1、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的成份:  本品为复方制剂,每只抗生素瓶含头孢哌酮钠为1.6g(以头孢哌酮计)和他唑巴坦钠0.4g(以他唑巴坦计)。  2、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭;有引湿性。  3、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的适应症:  用于治疗由

注射用门冬氨酸鸟氨酸的类别和贮藏方法

类别同门冬氨酸鸟氨酸规格(1)0.5g(2)2.5贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。

注射用门冬氨酸鸟氨酸的鉴别与检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应分别与系统适用性溶液中门冬氨酸峰与鸟氨酸峰的保留时间一致。检查酸度取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0

门冬氨酸钾镁片的性状及适应症

  性状  本品为类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。  适应症  用于低钾血症,亦可用于心肌炎、心肌梗死、心力衰竭等心肌代谢障碍病症的辅助治疗。