关于巯甲丙脯酸的物质检查介绍
避光操作。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液（临用新制）；另取卡托普利二硫化物对照品，精密称定，加甲醇适量溶解，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液；再取卡托普利与卡托普利二硫化物对照品，加甲醇适量溶解，用流动相稀释制成每1ml中各约含0.1mg与15μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.01mol/L磷酸二氢钠溶液－甲醇－乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为215nm；柱温40℃。取系统适用性试验溶液50μl，注入液相色谱仪，卡托普利峰与卡托普利二硫化物峰之间的分离度应大于4.0。取对照品溶液50μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使卡托普利二硫化物色谱峰的峰高约为满量程的50%；再精密量取供试品溶液与对照品溶液......阅读全文
分侧肾静脉肾素活性测定的注意事项
不合宜人群：一般无不适合人群。 检查前禁忌：检查前应该保持作息正常，饮食规律。 检查时要求： （1） 应用肾素钠指数，即用巯甲丙脯酸(Captopril)刺激示有肾素的高分泌； （2） 证实对侧无肾素分泌，V2-A2=0(分别代表肾静脉和肾动脉肾素值)； （3） 在单侧高肾素型肾血管性
简述甲巯丙脯氨酸的药理作用
卡托普甲巯丙脯氨酸竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程，对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力，使血压下降。同时使全身血管扩张，导致心脏后负荷降低，心排血量略增，肾血管阻力也明显下降，肾血流量增加，醛固酮分泌减少，有利于尿钠的排泄，体液量减少，静脉回流心脏量也相
关于突发性主动脉炎的肺功能检查介绍
肺功能改变与肺动脉狭窄和肺血流受损有一定关系。通气功能下降以双侧肺血流受损为多，而弥散功能障碍则少见。由于长期肺血流受损使肺顺应性降低，或肺动脉高压引起心肺功能改变所致。 1、血流图检查 可检查头部及四肢血流量，并可同时测定动脉管腔直径大小，对诊断及了解病情变化或手术后随访观察有价值。 2
关于药源性高钾血症的简介
氯化钾、氨基糖苷类抗生素、抗肿瘤药物、两性霉素B、高渗葡萄糖、头孢噻吩、头孢噻啶、多黏菌素、环孢菌素A、氨苯喋啶、巯甲丙脯酸（开搏通）、苯丁酯脯酸、吲哚美辛（消炎痛）、炎痛喜康、肝素、心得安、琥珀胆碱等。 这些药物多属于抗肿瘤、抗炎、抗高血压和利尿药，它们所引起的高钾血症的临床症状与药源性低钾
关于二巯丙醇的检查介绍
一、检查 1、稳定度 取本品，经140℃加热2小时后，照含量测定项下的方法测定，减失含量不得过4.0%。 2、酸度 取本品1.0g，加水10mL，振摇使饱和，滤过，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。 3、溴 取本品40mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，
关于磺胺甲恶唑的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。 2、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5mL与水20mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓
关于甲氧苄啶的物质检查介绍
1、碱度 取甲氧苄啶0.50g，加水50mL，振摇，滤过。取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为7.5～8.5。 酸性溶液的澄清度与颜色 取甲氧苄啶1.0g，加醋酸25mL溶解，溶液应澄清无色，如显色，与对照溶液（取黄色1号标准比色液，与等量的水混匀制成）比较（通则0901第一法），
关于药源性高钾血症的基本信息介绍
可引起药源性高钾血症的常用药物： 氯化钾、氨基糖苷类抗生素、抗肿瘤药物、两性霉素B、高渗葡萄糖、头孢噻吩、头孢噻啶、多黏菌素、环孢菌素A、氨苯喋啶、巯甲丙脯酸（开搏通）、苯丁酯脯酸、吲哚美辛（消炎痛）、炎痛喜康、肝素、心得安、琥珀胆碱等。 这些药物多属于抗肿瘤、抗炎、抗高血压和利尿药，它们所
关于胆影酸的物质检查介绍
１、碱性溶液的澄清度与颜色 取胆影酸2.0g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号或棕红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 ２、游离碘 取碱性溶液的澄清度与颜色检查项下的溶液5.
关于异维A酸的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取维A酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并
关于玻璃酸酶的物质检查介绍
1、酸碱度 取玻璃酸酶适量，加水溶解并制成每1ml中含3mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～7.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取玻璃酸酶0.1g，加水10ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A和B），溶液应澄清无色；如显色，与黄色4号标准
关于氨甲苯酸的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取氨甲苯酸0.10g ，加水10ml，加热使溶解，放冷后，溶液应澄清。 2、氯化物 取氨甲苯酸.25g ，加水25ml，加热使溶解，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030%) 。 3、有关物质取氨甲苯酸适量，精密
关于依托度酸的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加乙腈溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙腈定量稀释制成每1mL中约含1µg的溶液。 系统适用性溶液：取依托度酸对照品与杂质Ⅰ对照品各适量，加乙腈溶解并稀释制成
关于吡哌酸的物质检查介绍
1、碱性溶液的澄清度 取吡哌酸0.50g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清（通则0902）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.3mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释
关于泛影酸的物质检查介绍
1、酸度：取泛影酸1.0g，加水20mL，振摇数分钟，滤过，依法测定（通则0631），pH值应为2.5～3.5。 2、碱性溶液的颜色：取泛影酸4.8g，加氢氧化钠试液10mL溶解后溶液应无色，如显色，与对照液（取黄色3号或橙红色2号标准比色液5mL，加水5mL，摇匀）比较，不得更深。 3、游
心血管病急症常用药物
一、正性肌力药 强心甙、西地兰、毒毛旋花子甙K、地高辛 非强心甙类、 多巴胺、多巴酚丁胺、氨吡酮、咪利酮 二、利尿药 呋喃苯胺酸、利尿酸、布美他尼 三、抗心律失常药 利多卡因、奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙吡胺、茚满丙二胺、丙胺苯丙酮、美心律、普萘洛尔、胺碘酮、溴
关于二巯丁二酸的基本介绍
2,3-二巯基丁二酸（Dimercaptosuccinic acid、英文缩写为：DMSA），别名2,3-二巯基琥珀酸，一般简称二巯基丁二酸，是一种有机硫化合物，常温下为白色结晶状粉末，熔点：196-198ºC ，分子式C4H6O4S2 。因分子内含有两个巯基，所以它带有巯基化合物特有的臭味。二
简述白色高血压的治疗方法
“白色高血压”的治疗，主要是病因治疗，如饮食疗法，纠正水和电解质紊乱及酸碱平衡失调，控制感染，透析以及中医中药治疗等，同时辅以降压药。肾血管性高血压和肾性高血压中的肾素依赖型高血压，用巯甲丙脯酸、心得安、长压定往往效果较好；肾性高血压中的容量依赖型高血压，用适当的利尿剂，可收到较好疗效。同时，还
关于儿童大动脉炎的检查介绍
1.红细胞沉降率增快 血沉是反应本病病变活动的一项重要指标，43%的患者血沉快，可快至130mm/h，其中发病10年以内者，多数血沉增快，大于10年者则病情趋于稳定，血沉大多恢复正常。 2.C反应蛋白 其临床意义与血沉相同，阳性率与血沉相似，均为本病病变活动的一项指标。 3.抗链球菌溶血
关于卡托普利中毒的介绍
卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ-14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主要经肾脏排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，极量450mg
关于二巯丙磺钠注射液的基本介绍
二巯丙磺钠注射液，适应症为本品常用于治疗汞中毒、砷中毒，为首选解毒药物。对有机汞有一定疗效。对铬、铋、铅、铜及锑化合物（包括酒石酸锑钾）均有疗效。实验治疗观察对锌、镉、钴、镍、钋等中毒，也有解毒作用。 本品主要成份为二巯丙磺钠，化学名称为2，3-=巯基丙磺酸钠盐。 分子式：C3H7Na03S
关于枸橼酸芬太尼的物质检查介绍
1、有关物质： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取枸橼酸芬太尼，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品适量，加流动相溶解并制成每1mL中含0.4mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL与对照品溶液1mL，置200mL
治疗原发性肾素增多症的简介
1. 手术治疗 肾脏球旁细胞瘤需手术治疗。 2. 对症治疗 若血压过高或血钾过低需对症处理，如应用巯甲丙脯酸及补钾。术前降压可用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），如卡托普利、依那普利、西拉普利、苯那普利、培垛普利、雷米普利等；血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物，如氯沙坦、厄贝沙坦、缬沙
关于蒙欣甲巯咪唑片的药理毒理介绍
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
甲巯咪唑肠溶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,研细,用水分次转移至100ml量瓶中,超声使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液
甲巯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致。检查酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),
关于二巯丁二酸的药典标准介绍
一、主要活性成分 本品为2,3-二巯基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；有类似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为190～19
二巯丁二酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第
塔卡亚萨氏病的辅助检查
胸部X线检查 （1）心脏改变：约1/3患者有不同程度的心脏扩大，多为轻度左心室扩大，重度扩大较少见。其原因主要由于高血压引起的后负荷增加；其次由于主动脉瓣关闭不全或冠状动脉病变引起的心肌损害所致。 （2）胸主动脉的改变：常为升主动脉或弓降部的膨隆，凸出，扩张，甚至瘤样扩张，可能系高血压的影响
塔卡亚萨氏病的辅助检查
胸部X线检查 （1）心脏改变：约1/3患者有不同程度的心脏扩大，多为轻度左心室扩大，重度扩大较少见。其原因主要由于高血压引起的后负荷增加；其次由于主动脉瓣关闭不全或冠状动脉病变引起的心肌损害所致。 （2）胸主动脉的改变：常为升主动脉或弓降部的膨隆，凸出，扩张，甚至瘤样扩张，可能系高血压的影响