关于巯甲丙脯酸的物质检查介绍
避光操作。取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液(临用新制);另取卡托普利二硫化物对照品,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,作为对照品溶液;再取卡托普利与卡托普利二硫化物对照品,加甲醇适量溶解,用流动相稀释制成每1ml中各约含0.1mg与15μg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(70:25:5)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为215nm;柱温40℃。取系统适用性试验溶液50μl,注入液相色谱仪,卡托普利峰与卡托普利二硫化物峰之间的分离度应大于4.0。取对照品溶液50μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使卡托普利二硫化物色谱峰的峰高约为满量程的50%;再精密量取供试品溶液与对照品溶液......阅读全文
关于二巯丙磺钠注射液的用法用量介绍
用于急性金属中毒时可静脉注射,每次5mg/kg,每4~5小时1次,第二日,2~3次/日,以后1~2次/日,7日为 1 疗程。用于慢性中毒:每次2. 5~5mg/kg,1次/日,用药3日停4日为1疗程,一般用3~4疗程。对毒鼠强中毒:首齐0.125~0.25g肌内注射,必要时0.5~l小时后,再追
关于色甘酸二钠的物质检查介绍
一、检查 1、酸碱度 取本品0.10g,加水10mL溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液1滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.15mL,应变为蓝色,如显蓝色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.15mL,应变为黄色。 2、草酸盐 取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸(以
关于马来酸麦角新碱的物质检查介绍
1、酸度 取马来酸麦角新碱0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.6~4.4。 2、溶液的澄清度 取马来酸麦角新碱0.10g,加水10mL溶解后,溶液应澄清。 3、有关物质 照薄层色谱法(通则0502)试验。 溶剂:乙醇-浓氨溶液(9:1) 。 供试
关于枸橼酸舒芬太尼的物质检查介绍
1、酸度:取枸橼酸舒芬太尼0.2g,加水20mL使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5〜4.5。 2、溶液的澄清度与颜色:取枸橼酸舒芬太尼0.1g,加水10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色1号标准比色液(通则0
塔卡亚萨氏病的辅助检查
胸部X线检查 (1)心脏改变:约1/3患者有不同程度的心脏扩大,多为轻度左心室扩大,重度扩大较少见。其原因主要由于高血压引起的后负荷增加;其次由于主动脉瓣关闭不全或冠状动脉病变引起的心肌损害所致。 (2)胸主动脉的改变:常为升主动脉或弓降部的膨隆,凸出,扩张,甚至瘤样扩张,可能系高血压的影响
塔卡亚萨氏病的辅助检查
胸部X线检查 (1)心脏改变:约1/3患者有不同程度的心脏扩大,多为轻度左心室扩大,重度扩大较少见。其原因主要由于高血压引起的后负荷增加;其次由于主动脉瓣关闭不全或冠状动脉病变引起的心肌损害所致。 (2)胸主动脉的改变:常为升主动脉或弓降部的膨隆,凸出,扩张,甚至瘤样扩张,可能系高血压的影响
关于高脯胺酸血症的基本信息介绍
高脯胺酸血症是一种遗传病,其会导致血浆脯胺酸水平升高。同时尿脯胺酸、羟脯胺酸、甘胺酸亦会增加其排泄量。此遗传病若与伴侣各携带同一缺陷基因,下一代罹病的机率不分性别皆为四分之一。遗传方面,其遗传方式为一体染色体隐性遗传模式。 病因:一种遗传代谢障碍由于脯胺酸氧化酵素障碍,以致血浆脯胺酸水平升高和
关于蒙欣甲巯咪唑片的药理作用介绍
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。
关于甲丙氨酯片的基本介绍
一、甲丙氨酯片,适应症: 1.治疗焦虑性神经症,缓解焦虑、紧张、不安、失眠等症状。 2.治疗失眠症。 3.治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。 4.癫痫小发作。 二、用法用量:口服 抗焦虑:一次200mg,一日2~3次。治疗失眠:400mg睡前服用。治疗癫痫:一次200~400mg,一日2
关于甲丙氨酯中毒的治疗介绍
一、甲丙氨酯中毒的治疗原则 1、洗胃,用硫酸镁导泻。 2、昏迷病人应密切观察,精心护理。 3、维持呼吸和血压功能。 4、给予中枢兴奋药物。 5、血液透析疗法。 二、甲丙氨酯中毒的用药原则 1、过量中毒者肌注美解眠、呼吸三联针。静滴多巴胺、肌注速尿、抗生素和补充液体为主。 2、严重
简述甲巯丙脯氨酸的适应证和禁忌症
一、甲巯丙脯氨酸的适应证 轻、中度高血压,重症高血压(与利尿剂或β受体拮抗剂并用);充血性心力衰竭。也用于急性心衰及顽固性慢性心衰和急性心肌梗死后的二级预防。 二、甲巯丙脯氨酸的禁忌证 1.肾功能不全、严重自身免疫性疾病患者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女、过敏体质者禁用。 3.中性白细胞
甲巯咪唑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2片,研细,加热乙醇10ml,研磨10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收检查含量均匀度取本品1片,研细,置100ml量瓶中,加水
关于药物性头痛的病因分析
1.药物引起脑血流量增加或脑缺血导致头痛 某些药物有选择性扩张冠状动脉、脑血管的作用,增加冠状动脉血流量和脑血流量;但有扩张周围血管的作用,可使血压降低,乃至血压过低,而导致脑缺血,引起头痛、头晕等症状,如硝苯吡啶、巯甲丙脯酸等。 2.药物引起“戒酒硫样”反应导致头痛 头孢菌素、甲硝唑有抑
关于丙二酸的毒害性介绍
急性毒性: LD50:1310 mg/kg(大鼠经口);4000 mg/kg(小鼠经口); 300 mg/kg(小鼠腹腔) 其它有害作用: 该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时,会给动、植物造成严重危害,鱼的繁殖和发
关于盐酸二甲双胍的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置200mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。 对照品溶液:取双氰胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释
关于异丙托溴铵的有关物质检查
酸碱度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典2000年版二部附录VI H),pH值应为5.0~7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g,加水20ml振摇使溶解,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典2000年版二部附录VIII B)比较,不得更浓。 有
二巯丁二酸胶囊的检查方法
干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
关于高脯胺酸血症第II型的内容介绍
高脯胺酸血症第II型的致病原因是因为P 5-C(一种粒腺体内膜酵素)的缺陷,其作用在于可催化脯胺酸转变成麸胺酸,若此酵素缺陷则可在血浆、尿液以及脑脊髓中见到脯胺酸的含量增高(通常超过2000μM,正常范围~100-450μM)。 P 5-C的酵素活性,可在白血球或是皮肤的纤维母细胞中被侦测。
关于高脯胺酸血症第I型的内容介绍
高脯胺酸血症第I型致病原因是因为脯胺酸氧化酵素(一种粒腺体内膜酵素)的缺陷,其作用在于可催化脯胺酸进入P 5-C,若此酵素缺陷则可在血浆、尿液以及脑脊髓中见到脯胺酸的含量增高(通常不会超过2000μM,正常范围~100-450μM)。 此症之脯胺酸含量增高现象(1000μM)也可在高乳酸血症中
关于玻璃酸酶注射液的物质检查介绍
酸碱度取玻璃酸酶注射液,加水制成每1ml中含3mg的溶液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为4.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色4号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,不得更深。吸收度取本品适量,加水制成每1ml中含300单位的溶液,照
关于枸橼酸喷托维林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取枸橼酸喷托维林0.50g,加水5mL,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品约50mg,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 对照溶液:精密量取供试品
关于马来酸曲美布汀的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g,加水50mL,微热使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。 2、溶液澄清度与颜色 取本品0.50g,加水50mL,微热使溶解,溶液应澄清无色。 3、氯化物 取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的
关于富马酸酮替芬的物质检查介绍
有关物质取富马酸酮替芬,用稀释液(水:甲醇=50:50)溶解并稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用稀释液溶解并稀释制成每1ml中含0.6μg的溶液,作为对照溶液;另取10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚[1,2-b] 噻吩-4-醇
关于酒石酸唑吡坦的物质检查介绍
1、酸度 取本品,加水溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.25g与酒石酸0.125g,加水10mL使溶解并稀释至25mL,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,
临床物理检查方法介绍尿液细胞学检查介绍
尿液细胞学检查介绍: 尿液细胞学检查是观察标本中有无恶性肿瘤细胞。泌尿系统包括肾脏、输尿管、膀胱和尿道。尿液细胞学检查正常值: 未找到肿瘤细胞。尿液细胞学检查临床意义: 异常结果:本检查主要用于发现泌尿系统恶性肿瘤。 报告为“找到肿瘤细胞”,约95%为移行上皮细胞癌。移行上皮细胞癌按照癌细胞的分化
甲巯咪唑肠溶片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品2片,研细,加热乙醇20ml,研磨1分钟,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣加水20ml溶解,滤过,取滤液1ml,照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度取本品
什么是甲巯咪唑
甲巯咪唑是一种抗甲状腺药物,主要用于治疗甲状腺功能亢进症。它能够抑制甲状腺素的合成和释放,从而减少甲状腺素在体内的水平,达到治疗的效果。甲巯咪唑是一种口服药物,通常需要长期服用,具体剂量和用药方案需要根据患者的具体情况由医生进行制定和调整。
关于胃复安(甲氧氯普胺)的物质检查介绍
一、胃复安(甲氧氯普胺)的检查 1、酸性溶液的澄清度 取胃复安(甲氧氯普胺)0.20g,加盐酸溶液(9→100)1.5ml使溶解,加水至20ml,溶液应澄清。 2、有关物质 取胃复安(甲氧氯普胺)25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇
关于丙二酸的基本信息介绍
丙二酸又称缩苹果酸,是一种有机酸,化学式为HOOCCH2COOH,具有能溶于水、醇、醚、丙酮和吡啶的性质,以钙盐形式存在于甜菜根中,甜菜制糖的浓缩罐里沉积的水垢即丙二酸钙。丙二酸为无色片状晶体,熔点135.6℃,140℃分解,密度1.619g/cm3(16℃)。
关于丙二酸的理化性质介绍
主要成分: 含量:≥98.5%。 外观与性状: 白色晶体。 熔点: 135.6 ℃ 沸点:386.8°C at 760 mmHg 闪点:201.9°C [2] 蒸汽压:4.66E-07mmHg at 25°C 相对密度(水=1): 1.63 溶解性: 溶于水,溶于乙醇、乙醚。溶于丙