五氟利多片的基本性状及检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文

五氟利多片的基本性状及检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

五氟利多片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

五氟利多片的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量

五氟利多片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于五氟利多50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使五氟利多溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与

五氟利多的基本性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为105~108℃。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在2

五氟利多的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为105~108℃。

五氟利多的检查方法

氟化物取本品0.40g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25m移人50ml纳氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素锆试液2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,在15℃以下避光放置1小时,与对照液(取0.0022%氟化钠溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比较,颜色不得更浅(0.02%)。有关

五氟利多的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。检查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振

关于五氟利多片的基本介绍

  五氟利多片,适应症为对幻觉妄想、孤僻、淡漠、退缩等症状有效。适用于急、慢性各型精神分裂症,尤其便于长期服药维持治疗,防止复发。  1、五氟利多片成份:  本品主要成分为五氟利多,其化学名称为:1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇。  分子式:C2

五氟利多片的所属类别及贮藏方法

类别同五氟利多规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封保存。

五氟利多片的鉴别方法

(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

五氟利多片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置乳钵中,加甲醇适量研磨使五氟利多溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,充分振摇,用甲醇稀释至刻度,播匀滤过,精密量取续滤液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取五氟利多对照品适量,

关于五氟利多的基本介绍

  五氟利多,是一种有机化合物,化学式为C28H27ClF5NO,主要用作抗精神病药。  1、五氟利多的基本信息:  化学式:C28H27ClF5NO  分子量:523.965  CAS号:26864-56-2  EINECS号:248-074-5  2、五氟利多的理化性质:  密度:1.29 g/

五氟利多的所属类别及贮藏方法

类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。

氟哌利多的基本性状

本品为类白色至浅黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解,在水中不溶。

氟哌利多的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至浅黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解,在水中不溶鉴别(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246mm与276nm的

五氟利多的鉴别方法

(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。

五氟利多的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加乙醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值为5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.025mol/L)相当于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO

苄氟噻嗪片的性状及检查方法

检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加0.4%氢氧化钠溶液适量,研磨,用0.4%氢氧化钠溶液分次转移至25ml量瓶中,充分振摇使苄氟噻嗪溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定吸光

氟哌利多的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,使用棕色量瓶溶剂1%乳酸溶液供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1mI中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氟哌利多与多潘立酮对照品各5mg,置100ml量瓶中,加

关于五氟利多的物质检查介绍

  1、氟化物  取五氟利多0.40g,加水50mL,振摇5分钟,滤过,取滤液25mL移入50mL纳氏比色管中,冷至15°C以下,加酸性茜素锆试液2.0mL,用水稀释至刻度,摇匀,在15°C以下避光放置1小时,与对照液(取0.0022%氟化钠溶液4.0mL,加水至25mL,同法操作)比较,颜色不得更

使用五氟利多片的不良反应介绍

  1、五氟利多片的不良反应:  主要为锥体外系反应,如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍,亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳、焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹、心电图异常、粒细胞减少及恶性综合征。  2、五氟利多片的禁忌:基底神经节病变、帕金森病、帕金森综

氟哌利多的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246mm与276nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1171图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用

五氟利多的所属类别及制剂类型

类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。制剂五氟利多片

替加氟片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替加氟25mg)置5oml量瓶中,加无水乙醇约35ml,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处有

关于五氟利多片的药理药动学介绍

  1、五氟利多片的药物相互作用:  本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用,中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用,有增加直立性低血压的危险。  2、五氟利多片的药物过量:  中毒症状:主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导,出现严重心律不齐、胸闷、气憋等。  处理:本品作用时间长,超量中毒时应特别注意

氟哌利多注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

氟哌利多注射液的基本性状

本品为无色至微黄色的澄明液体。

盐酸氟西汀片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃千燥30分钟,取残渣照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图

替加氟胶囊的性状及检查方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)精密称取本品的内容物适量(约相当于替加氟25mg),置50ml量瓶中,加无水乙醇约35ml,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含替加氟10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测