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牛磺酸散的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。......阅读全文

牛磺酸散的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。

牛磺酸散的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。

牛磺酸散的检查及鉴别方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。检查应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。

牛磺酸散的检查方法

应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。

牛磺酸散的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

牛磺酸散的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛

牛磺酸的鉴别方法

(1)取本品与牛磺酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集44图)一致。

牛磺酸散的类别规格及贮存方法

类别同牛磺酸。规格0.4g贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。

牛磺酸散的类别规格及贮存方法

类别同牛磺酸。规格0.4g贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。

牛磺酸滴眼液的鉴别方法

(1)取本品1滴置滤纸上,加茚三酮试液1滴,在105℃放置数分钟,即显蓝紫色斑点,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致。

牛磺酸胶囊的鉴别方法

取本品内容物适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色

牛磺酸片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过。取滤液2ml,调节pH值至中性加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。

牛磺酸颗粒的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致

牛磺酸胶囊的检查及鉴别方法

鉴别取本品内容物适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)

牛磺酸滴眼液的性状和鉴别方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品1滴置滤纸上,加茚三酮试液1滴,在105℃放置数分钟,即显蓝紫色斑点,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致。

牛磺酸胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色结晶性粉末鉴别取本品内容物适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色

牛磺酸片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过。取滤液2ml,调节pH值至中性加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色

牛磺酸的基本性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。鉴别(1)取本品与牛磺酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品

蒙脱石散的鉴别方法

(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成(2)取本品约4g,加水50ml,搅拌,滤过,滤渣于105℃千燥,取细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约1

口服补液盐散(Ⅱ)的鉴别方法

(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

口服补液盐散(Ⅲ)的鉴别方法

(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)

口服补液盐散(Ⅰ)的鉴别方法

大袋(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。小袋本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。

口服补液盐散(Ⅱ)的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),

口服补液盐散(Ⅱ)的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷霉素氨丁三醇散的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇项下鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照磷霉素氨丁三醇鉴别2)项下的方法试验,显相同的结

口服补液盐散(Ⅱ)的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),

口服补液盐散(Ⅲ)的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301

口服补液盐散(Ⅰ)的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末。鉴别大袋(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。小袋本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。

口服补液盐散(Ⅰ)的检查及鉴别方法

鉴别大袋(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。小袋本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查除干燥失重外,应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115),装量差异项下每袋装量应

牛磺酸的来源分布

牛磺酸广泛分布于动物组织细胞内,海生动物含量尤为丰富,哺乳类组织细胞内亦含有较高的牛磺酸,特别是神经、肌肉和腺体内含量更高,是机体内含量最丰富的自由氨基酸,体内牛磺酸几乎全部以游离形式存在,且大部分在细胞内,细胞内外浓度比为100—50000:1,人体含牛磺酸总量约为12-18克,其中15-66mg