牛磺酸散的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液后消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的量(ml)计算。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.52mg的C2H2NO3S。......阅读全文
牛磺酸散的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛
牛磺酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴加酚酞指示剂5滴,用0.lmol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色)5ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.52mg的C
牛磺酸片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加人预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液
牛磺酸胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加人预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液后
牛磺酸滴眼液的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件用十八烷基硅
牛磺酸颗粒的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并
牛磺酸散的检查方法
应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
牛磺酸散的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。
关于牛磺酸的含量测定介绍
一、牛磺酸的含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加水50mL溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/
牛磺酸散的类别规格及贮存方法
类别同牛磺酸。规格0.4g贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。
牛磺酸散的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。检查应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
牛磺酸散的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。
牛磺酸散的类别规格及贮存方法
类别同牛磺酸。规格0.4g贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。
蒙脱石散的含量测定方法
含量测定蒙脱石取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.4g),置预先经105℃干燥至恒重的离心管中,加50%乙醇30ml,搅拌均匀后,离心,弃去上清液,再加50%乙醇30ml,搅拌,离心,弃去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供试品中所含蒙脱石的重量,计算,即得。三氧
九一散的含量测定
取本品约2g，精密称定，加稀硝酸25ml，待红粉溶解后，滤过，滤渣用水约80ml分次洗涤，合并洗液与滤液，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于10.83mg的氧化汞（HgO）。
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
口服补液盐散（Ⅲ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约2.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(2);精密量取溶液(2)2ml,置200ml量瓶中,加2%氯化锶溶液10.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
牛磺酸散的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
乌贝散的含量测定
取本品0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入氯仿20ml，浓氨试液1ml,轻轻摇匀，称定重量后，于室温放置24小时，再称重，补足失去氯仿量，充分振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取士的宁对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，分别吸取供试品溶
拔毒生肌散的含量测定
取本品约2g，精密称定，置锥形瓶中，加硝酸溶液(20→100)30ml，加热至沸使尽量溶解，放冷，滴加高锰酸钾试液振摇至溶液显持续的粉红色，滤过，滤渣用硝酸溶液(20→100)洗涤2次，每次10ml；再用水洗涤2次，每次10ml，合并滤液与洗液，滴加硫酸亚铁试液至滤液粉红色消失，加硫酸铁铵指示液
蒙脱石散的含量测定
蒙脱石取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.4g),置预先经105℃干燥至恒重的离心管中,加50%乙醇30ml,搅拌均匀后,离心,弃去上清液,再加50%乙醇30ml,搅拌,离心,弃去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供试品中所含蒙脱石的重量,计算,即得。三氧化二铝取
八味沉香散的含量测定
照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－甲醇－水（45：10：45）为流动相，检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取木香烃内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.
六味木香散的含量测定
取本品粉末2.5g，精密称定，置棕色具塞瓶中，分别精密加三氯甲烷25ml、浓氨试液1ml，摇匀，称定重量，避光放置过夜，再称定重量，加三氯甲烷补足减失的溶剂量，滤过。精密量取续滤液5ml，60℃水浴上蒸干，残渣用无水乙醇溶解，转移至5ml棕色量瓶内，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取胡椒碱
七味葡萄散的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -0.2mol/L醋酸铵溶液－冰醋酸（67：33：1）为流动相，检测波长为250nm。理论板 数按甘草酸峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备取甘草酸单铵盐对照品适量，精密称定，加流
九分散的含量测定
取装量差异项下的本品约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中， 精密加三氯甲烷20ml与浓氨试液1ml,轻轻摇匀，称重，于室温放置24小时，再 称重，补足三氯甲烷减失的重量，充分振摇，滤过。精密量取续滤液10ml，用硫 酸溶液(3→100)分次提取，至生物碱提尽，合并硫酸液，置另一分液漏斗中，
磷霉素氨丁三醇散的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照磷霉素氨丁三醇项下的方法测定,即得。