乌洛托品的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集45图)一致......阅读全文
关于磺胺二甲嘧啶的相互作用
1、合用尿碱化药可增强该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸（PABA）合用，PABA可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3、下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用
简述酞磺胺噻唑的药物相互作用介绍
1．不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。2．下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用该品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨
概述美托洛尔的有关物质的检查
酸度 取本品1.Og，加水10ml溶解后，依法测定（附录VI H)，pH值应为6.0～7.0。有关物质 （1)取本品，加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适适量,用甲醇分别定量稀释制成每lml中含0.lmg和0.25mg的溶液，作为对照溶液（1)和（2)
简述磺胺苯吡唑的相互作用
1、合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3、磺胺苯吡唑与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需
托拉塞米的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致
托吡卡胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即显红紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在波长220~350nm范围内,仅在
托拉塞米的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致
氢溴酸后马托品的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,遇光易变质。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶。
氢溴酸后马托品的鉴别检查方法
鉴别(1)取有关物质检查项下的供试品溶液,作为供试品溶液。另取氢溴酸后马托品对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取对照品溶液与供试品溶液各101l,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醛和氨气反应么
可以反应，但与羧酸和氨气的反应不同。醛与氨的反应需要乙酸催化（如用强酸，则氨全变成铵盐，失去活性），反应可逆地生成亚胺类物质。其中甲醛还会继续反应，最终生成六亚甲基四胺（俗称乌洛托品）。除氨以外，氮上接有两个氢原子的氨的衍生物（如羟胺、肼、伯胺等）也可以反应，生成类似的化合物。
关于碳酰氯的毒性介绍
本品是典型的暂时性毒剂。吸入中毒的半致命剂量LD50为3200mg/kg，半失能剂量1600mg·min/m3。吸入后，经几小时的潜伏期出现症状，表现为呼吸困难、胸部压痛、血压下降，严重时昏迷以至死亡。防毒面具可有效地防护，通常不需消毒。抗毒药有乌洛托品等。出现肺水肿症状者禁止人工呼吸。
关于美托洛尔的基本信息介绍
美托洛尔，用于治疗各型高血压（可与利尿药和血管扩张剂合用）及心绞痛。静脉注射对心律失常、特别是室上性心律失常也有效。 中文名称：美托洛尔 中文别名：(R)-(+)-美托洛尔；(±)-1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛尔；倍他乐克；甲氧乙心安；素可丁；
简述美托洛尔中毒的临床表现
（1）心血管系统表现：充血性心力衰竭，心衰可以突然出现或缓慢发生，心动过缓、低血压、心搏骤停。 （2）呼吸系统表现：支气管痉挛、哮喘、咳嗽、呼吸困难和潮式呼吸等。 （3）神经系统表现：倦怠、无力、失眠或嗜睡、听力障碍、感觉异常等。 （4）消化系统表现：腹痛、腹泻、腹胀、便秘等。 （5）血
酒石酸美托洛尔的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.有关物质Ⅰ照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1m中含0.1mg的溶液。对照溶液(2)
乌司他丁溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试品溶液。取试管1支,加上述缓冲液1.6
注射用乌司他丁的鉴别方法
取本品,照乌司他丁溶液项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
乌司他丁溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试
乌苯美司片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮约5mg与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加水使乌苯美司溶解并稀释制成每1ml中约含乌苯美司0.5mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(
乌苯美司片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮约5mg与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品细粉适量(约相当于乌苯美司10mg),加水使乌苯美司溶解并稀释制成每1ml中约含
吲哚洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1m1中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与288nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集610图)一致
酮洛芬的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致
头孢克洛的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8ml,
酮洛芬的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致
药品中一般杂质检查易炭化物溶液澄清度检查
澄清度是检查药品溶液中的微量不溶性杂质,在一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,是控制药品纯度的重要指标,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度尤为重要。1.浊度标准贮备液制备称取105℃干燥至恒重的1.00g硫酸肼,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,必要时在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至
简述对二甲氨基苯甲醛的合成方法
以N,N-二甲基苯胺为原料，可采用两种方法生产。 （1）以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺，转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺，然后水解得产品。 （2）与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外，还有一种实验室制备方法是，以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
概述磺胺多辛的药物相互作用
1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，
关于周效磺胺的药物相互作用介绍
1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，
概述磺胺多辛片的药物相互作用
1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，
孕尿雌三醇测定的注意事项及检查过程
注意事项 1、留尿必须准确。 2、应用下列药物治疗时，可影响测定结果，如安比青霉素、安替匹林、安宁、乌洛托品合剂、强的松、利尿剂等，应停药后留尿标本。 3、严重腹泻时不应留尿。 检查过程 检查过程：与常规尿检一样，使用清洁干燥的容器，以医院提供的一次性尿杯和尿试管为好。取10毫升左右尿
盐酸米托蒽醌的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)