乌洛托品的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集45图)一致......阅读全文

氨气和甲醛发生化学反应么

甲醛能与氨进行缩合反应,形成一个结构复杂的环状化合物。叫什么,乌洛托品。

去甲肾上腺素的生产方法

可由邻苯二酚与氯乙酰氯制成3,4-二羟基-2-氯代苯乙酮后再与氨或乌洛托品作用而制得。

醛和氨的反应及其条件

醛和氨的反应条件极其温和,一般常温下即可反应。例如,甲醛和氨气反应生成乌洛托品,常温下即可快速反应,并放出大量的热量。

氨醛缩合反应条件

醛和氨的反应条件极其温和,一般常温下即可反应。例如,甲醛和氨气反应生成乌洛托品,常温下即可快速反应,并放出大量的热量。

醛和氨的反应及其条件

醛和氨的反应条件极其温和,一般常温下即可反应。例如,甲醛和氨气反应生成乌洛托品,常温下即可快速反应,并放出大量的热量。

关于美托洛尔的鉴别测定介绍

  (1) 取本品约0.3g,置洁净的试管中,加水10ml溶解,加硝酸银试液过量,即生成白色沉淀,滴加氨试液恰使沉淀溶解后,将试管置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。  (2) 取本品,加乙醇制成每lml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(附录IV A)测定,在224nm的波长处有最

简述美托洛尔的药理作用

  美托洛尔作用与阿替洛尔相似,对β1受体有选择性阻断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。

简述美托洛尔中毒的治疗要点

  1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。  3.血压下降给予升压药物。

简述美托洛尔的物化性质

  密度:1.033g/cm3  熔点:39-42ºC  沸点:398.6ºC at 760 mmHg  闪点:194.9ºC  折射率:1.507  储存条件:-20ºC 冰箱,惰性气体中 [1]  常用其酒石酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。熔点120~124℃。在水中极易溶解,在乙

使用美托洛尔的注意事项

  1.(1)过敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)Ⅰ度房室传导阻滞;(4)糖尿病;(5)肺气肿或非过敏性支气管炎;(6)肝功能不全;(7)甲状腺功能低下;(8)雷诺综合征或其他周围血管疾病;(9)肾功能减退;(10)孕妇及哺乳期妇女;(11)麻醉或手术患者。  2.用药前后及用药时应当检查或监测血常

关于托品酰胺的基本信息介绍

  托品酰胺为抗胆碱药,有散瞳作用和睫状肌麻醉作用,其作用快,时间短,为眼科散瞳首选药,用于散瞳检查眼底,验光配镜,虹膜状体炎。  一、托品酰胺的药物名称:  中文名:托品酰胺  英文名:Tropicamid  别名:托品卡胺、托吡卡胺  药物副作用:有口干、便秘、排尿困难、心率加快等不良反应,还能

氢溴酸后马托品的含量测定

取本品约0.2g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.63mg的C16H2NO3·HBr

氢溴酸后马托品的检查方法

酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应变为黄色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制

酒石酸美托洛尔片

本品为白色片。

酒石酸美托洛尔胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml,振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物,加乙醇溶解并稀释

酒石酸美托洛尔片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解

孕尿雌三醇测定的注意事项

  1、留尿必须准确。  2、应用下列药物治疗时,可影响测定结果,如安比青霉素、安替匹林、安宁、乌洛托品合剂、强的松、利尿剂等,应停药后留尿标本。  3、严重腹泻时不应留尿。

乌苯美司的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5°。鉴别(

乌苯美司的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5°。鉴别(

乌司他丁的检查和鉴别方法

鉴别照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果检查干燥失重取本品0.1g,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过6.0%(通则0831)。激肽原酶物质照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水稀释制成每1ml中约含50000单位的溶液。底物溶液、测定法与限度见乌司他丁溶液激肽原酶

乌苯美司的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮约5ng与1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐显蓝紫色(2)取本品和乌苯美司对照品各适量,加有关物质项下的流动相A分别溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时

概述美托洛尔的有关物质的检查

  酸度 取本品1.Og,加水10ml溶解后,依法测定(附录VI H),pH值应为6.0~7.0。有关物质 (1)取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适适量,用甲醇分别定量稀释制成每lml中含0.lmg和0.25mg的溶液,作为对照溶液(1)和(2)

关于磺胺二甲嘧啶的相互作用

  1、合用尿碱化药可增强该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2、不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3、下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用

托拉塞米的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致

托拉塞米的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则02)一致

托吡卡胺的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即显红紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在波长220~350nm范围内,仅在

简述磺胺苯吡唑的相互作用

  1、合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2、不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3、磺胺苯吡唑与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时,上述药物需

关于美托洛尔的基本信息介绍

  美托洛尔,用于治疗各型高血压(可与利尿药和血管扩张剂合用)及心绞痛。静脉注射对心律失常、特别是室上性心律失常也有效。  中文名称:美托洛尔  中文别名:(R)-(+)-美托洛尔;(±)-1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇;美多心安;美多洛尔;倍他乐克;甲氧乙心安;素可丁;

简述美托洛尔中毒的临床表现

  (1)心血管系统表现:充血性心力衰竭,心衰可以突然出现或缓慢发生,心动过缓、低血压、心搏骤停。  (2)呼吸系统表现:支气管痉挛、哮喘、咳嗽、呼吸困难和潮式呼吸等。  (3)神经系统表现:倦怠、无力、失眠或嗜睡、听力障碍、感觉异常等。  (4)消化系统表现:腹痛、腹泻、腹胀、便秘等。  (5)血

酒石酸美托洛尔的检查方法

酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.有关物质Ⅰ照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1m中含0.1mg的溶液。对照溶液(2)