巴柳氮钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。......阅读全文

贝乐司的用法用量及禁忌

  用法用量  口服。一次1.5g(3片),一日4次,饭后及睡前服用。疗程8周。  禁忌  对水杨酸、巴柳氮钠片中任何成分或巴柳氮钠代谢物过敏的患者禁用。

贝乐司的不良反应及禁忌

  不良反应  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。  禁忌  对水杨酸、巴柳氮钠片中任何成分或巴柳氮钠代谢物过敏的患者禁用。

贝乐司的药代动力学

  巴柳氮钠到达结肠后,肠道细菌产生的偶氮还原酶将其裂解,释放出分子中的治疗活性部分5-氨基水杨酸和载体分子4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸。  吸收:在健康受试者中,原形巴柳氨钠的全身吸收非常低且有个体差异。单次口服1.5克或2.25克1-2小时后达到平均Cmax。  分布:人体血浆蛋白结合率≥99

舒巴坦钠

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+223°至+237°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

贝乐司的药代动力学及贮藏

  药代动力学  巴柳氮钠到达结肠后,肠道细菌产生的偶氮还原酶将其裂解,释放出分子中的治疗活性部分5-氨基水杨酸和载体分子4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸。  吸收:在健康受试者中,原形巴柳氨钠的全身吸收非常低且有个体差异。单次口服1.5克或2.25克1-2小时后达到平均Cmax。  分布:人体血浆蛋

柳氮磺吡啶的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集620图)一致检查酸度取本品1.0g,加水100ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液50ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1m

柳氮磺吡啶的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加o.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置200ml量瓶中,加水180ml,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,以水作空

柳氮磺吡啶栓的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下切碎的本品适量(约相当于柳氮磺吡啶0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加氨溶液适量,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用氨溶液定量稀释制成每1ml

柳氮磺吡啶栓的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,切碎,混匀,精密称取适量(约相当于柳氮磺吡啶0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶

柳氮磺吡啶的基本性状

本品为暗黄色至棕黄色粉末;无臭本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。

关于柳氮磺胺吡啶片的简介

  柳氮磺胺吡啶片易溶于氢氧化钠,微溶于乙醇,不溶于水、氯仿、乙醚、苯。  【中文名称】柳氮磺胺吡啶片  【英文名称】sulfasalazine  【熔点(℃)】240~245  【性状】暗黄色至棕黄色粉末,无臭。  【溶解情况】易溶于氢氧化钠,微溶于乙醇,不溶于水、氯仿、乙醚、苯。  【用途】  

柳氮磺胺吡啶的用法用量介绍

  1.初始剂量为每天2~3g,分3~4次服用,吞服勿嚼。无反应时渐增至每天4~6g,症状缓解后逐渐减量至每天1.5~2g,直至症状消失。总疗程可达1年。2岁以上儿童初始量为10~15mg/kg,维持量为7.5~10mg/kg,每天4次。  2.直肠给药:重症患者每天早、中、晚排便后各用肛栓剂1粒;

二氟尼柳的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加乙醇10ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显深紫色(2)取本品,加0.lmol/L的盐酸乙醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm与315nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为4.2~4.6(3)本品的红外光吸收

氯硝柳胺的鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液2ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液2m1l,显深红色。(2)取本品,置试管中,小火加热使分解;

柳氮磺吡啶的类别和贮藏方法

类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,密封保存。

柳氮磺吡啶栓的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)取本品适量(约相当于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,搅拌,滤过,取滤液2ml,加锌粉约0.2g,缓缓煮沸,所显黄色即消失检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供

柳氮磺吡啶栓的基本性状

本品为脂肪性基质制成的黄色栓

使用柳氮磺胺吡啶的注意事项

  1、  (1)肝肾功能不全者及支气管哮喘患者慎用;  (2)孕妇最后1个月和产妇第1个月慎用。  (3)慢乙酰化者;  (4)肝、肾功能损害;  (5)青少年类风湿性关节炎的全身用药;  (6)纤维化肺泡炎。  2、其他:对磺胺药过敏患者对柳氮磺吡啶也会有交叉过敏。对呋塞米、磺酰基类、噻嗪类利尿

关于柳氮磺吡啶片的基本介绍

  柳氮磺吡啶片,适应症为用于溃疡性结肠炎。  1、成份:  本品主要成份为:柳氮磺吡啶;  其化学名称为:5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸 ;  分子式:C18H14N4O5S  分子量:398.39  2、性状:本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显棕色。  3、适应症:用于溃疡性结肠炎。 

简述柳氮磺吡啶的药理作用

  柳氮磺吡啶是水杨酸与磺胺吡吡啶的偶氮化合物,具有抗菌、抗风湿和免疫抑制作用。在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡吡啶(SP)与5-氨基水杨酸(5-ASA)。SP有微弱的抗菌作用,它在药物分子中主要起载体作用,阻止5-ASA在胃和十二指肠部位吸收,仅在肠道碱性条件下,肠道微生物使重氮键破裂而释出有效成分

简述柳氮磺吡啶的理化性质

  1、基本信息  化学式:C18H14N4O5S  分子量:398.393  CAS号:599-79-1  EINECS号:209-974-3  2、理化性质  密度:1.48g/cm3  熔点:260-265°C  沸点:630.9ºC  闪点:335.4ºC  折射率:1.691  外观:棕黄

简述柳氮磺胺吡啶的药理作用

  柳氮磺吡啶是水杨酸与磺胺吡吡啶的偶氮化合物,具有抗菌、抗风湿和免疫抑制作用。在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡吡啶(SP)与5-氨基水杨酸(5-ASA)。SP有微弱的抗菌作用,它在药物分子中主要起载体作用,阻止5-ASA在胃和十二指肠部位吸收,仅在肠道碱性条件下,肠道微生物使重氮键破裂而释出有效成分

关于柳氮磺吡啶的药典信息介绍

  一、来源:本品为5-[对(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸,按干燥品计算,含C18H14N4O5S应为97.0%~101.5%。  二、性状:  本品为暗黄色至棕黄色粉末,无臭。  本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶,在氢氧化钠试液中易溶。  三、鉴别:  1、取含量测定项下的溶液,照紫外-可

柳氮磺胺吡啶的不良反应介绍

  1.可出现发热和皮疹,严重者引起皮肤坏死(Lyell综合征)。  2.呼吸系统:呼吸系统的不良反应不多见。有纤维性肺泡炎的报道,但应与溃疡性结肠炎的症状如发热、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多、肺浸润相区别。这类不良反应一般出现在服药后1~6个月内,停药后即可恢复,但也有死亡报道。对这类患者可用偶氮水杨

关于柳氮磺吡啶的用法用量介绍

  1、初始剂量为每天2~3g,分3~4次服用,吞服勿嚼。无反应时渐增至每天4~6g,症状缓解后逐渐减量至每天1.5~2g,直至症状消失。总疗程可达1年。2岁以上儿童初始量为10~15mg/kg,维持量为7.5~10mg/kg,每天4次。  2、直肠给药:重症患者每天早、中、晚排便后各用肛栓剂1粒;

概述柳氮磺吡啶片的药物作用

  1.与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。  3.下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用,或在应

关于柳氮磺吡啶的含量测定介绍

  一、含量测定  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。  二、供试品溶液  取本品0.15g,精密称定,置100mL量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1mL,置200mL量瓶中,加水180mL,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,

使用柳氮磺吡啶的不良反应

  1、可出现发热和皮疹,严重者引起皮肤坏死(Lyell综合征)。  2、呼吸系统:呼吸系统的不良反应不多见。有纤维性肺泡炎的报道,但应与溃疡性结肠炎的症状如发热、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多、肺浸润相区别。这类不良反应一般出现在服药后1~6个月内,停药后即可恢复,但也有死亡报道。对这类患者可用偶氮水杨

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的简介

  适用于治疗敏感菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致的呼吸道感染、肝胆系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染。适用于治疗需氧菌与厌氧菌混合感染(特别是腹腔感染和盆腔感染)。  中文通用名称:氨苄西林钠舒巴坦钠  英文通用名称:Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium