贝乐司的药代动力学

巴柳氮钠到达结肠后,肠道细菌产生的偶氮还原酶将其裂解,释放出分子中的治疗活性部分5-氨基水杨酸和载体分子4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸。 吸收:在健康受试者中,原形巴柳氨钠的全身吸收非常低且有个体差异。单次口服1.5克或2.25克1-2小时后达到平均Cmax。 分布:人体血浆蛋白结合率≥99%。 代谢:在血浆、尿及粪便中检出此化合物的偶氮还原的产物5-氨基水杨酸和4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸及它们的N-乙酰化代谢物。 消除:受试者健康单次或多次服用巴柳氮,[1%的口服剂量以原形、5-氨基水杨酸和4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸形式在尿中排出,而]25%的口服剂量以N-乙酰化代谢物排出。在对10个健康志愿者的研究中,巴柳氮单次剂量2.25克,65%以5-氨基水杨酸、4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸及N-乙酰化代谢物在粪便中排出,而[1%的口服剂量以原形排出。......阅读全文

贝乐司的成分

  主要成分:巴柳氮钠,其化学名为(E)-5-[[4-(2-羧乙基)氨甲酰基]苯偶氮基]水杨酸二钠盐二水合物。  化学结构式为:  分子式:C 17H 13N 3O 6Na 2·2H 2O  分子量:437.31

贝乐司的药理毒理

  巴柳氮钠是一种前体药物,口服后以原药到达结肠,在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。  毒理研究:  遗传毒性:巴柳氮钠Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细

贝乐司的注意事项

  1.患有幽门狭窄的患者可能会延长巴柳氮钠片的胃中停留时间。  2.对已知肾功能障碍或有肾病史的患者应注意使用。应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐),特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应本品与5-氨基水杨酸引起的中毒性肾损害,可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎以及气短伴随的发热

贝乐司的成分及性状

  成份  主要成分:巴柳氮钠,其化学名为(E)-5-[[4-(2-羧乙基)氨甲酰基]苯偶氮基]水杨酸二钠盐二水合物。  化学结构式为:  分子式:C 17H 13N 3O 6Na 2·2H 2O  分子量:437.31  性状  本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片芯为黄色。

贝乐司的不良反应

  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。

贝乐司的药理作用

  巴柳氮钠是一种前体药物,口服后以原药到达结肠,在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。  毒理研究:  遗传毒性:巴柳氮钠Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细

贝乐司的用法用量及禁忌

  用法用量  口服。一次1.5g(3片),一日4次,饭后及睡前服用。疗程8周。  禁忌  对水杨酸、巴柳氮钠片中任何成分或巴柳氮钠代谢物过敏的患者禁用。

贝乐司的禁忌及注意事项

  禁忌  对水杨酸、巴柳氮钠片中任何成分或巴柳氮钠代谢物过敏的患者禁用。  注意事项  1.患有幽门狭窄的患者可能会延长巴柳氮钠片的胃中停留时间。  2.对已知肾功能障碍或有肾病史的患者应注意使用。应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐),特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应本品与5-氨

贝乐司的规格及不良反应

  规格  0.5g (按C 17H 13N 3Na 20 6计)。  不良反应  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。

贝乐司的不良反应及禁忌

  不良反应  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。  禁忌  对水杨酸、巴柳氮钠片中任何成分或巴柳氮钠代谢物过敏的患者禁用。

贝乐司的性状及适应症

  性状  本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片芯为黄色。  适应症  轻度至中度活动性溃疡性结肠炎。

贝乐司的药代动力学

  巴柳氮钠到达结肠后,肠道细菌产生的偶氮还原酶将其裂解,释放出分子中的治疗活性部分5-氨基水杨酸和载体分子4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸。  吸收:在健康受试者中,原形巴柳氨钠的全身吸收非常低且有个体差异。单次口服1.5克或2.25克1-2小时后达到平均Cmax。  分布:人体血浆蛋白结合率≥99

贝乐司的成分及适应症

  成份  主要成分:巴柳氮钠,其化学名为(E)-5-[[4-(2-羧乙基)氨甲酰基]苯偶氮基]水杨酸二钠盐二水合物。  化学结构式为:  分子式:C 17H 13N 3O 6Na 2·2H 2O  分子量:437.31  适应症  轻度至中度活动性溃疡性结肠炎。

贝乐司的适应症及用法用量

  适应症  轻度至中度活动性溃疡性结肠炎。  用法用量  口服。一次1.5g(3片),一日4次,饭后及睡前服用。疗程8周。

贝乐司的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。一次1.5g(3片),一日4次,饭后及睡前服用。疗程8周。  不良反应  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。

贝乐司的不良反应及注意事项

  不良反应  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。  注意事项  1.患有幽门狭窄的患者可能会延长巴柳氮钠片的胃中停留时间。  2.对已知肾功能障碍或有肾病史的患者应注意使用。应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐),特

贝乐司的药代动力学及贮藏

  药代动力学  巴柳氮钠到达结肠后,肠道细菌产生的偶氮还原酶将其裂解,释放出分子中的治疗活性部分5-氨基水杨酸和载体分子4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸。  吸收:在健康受试者中,原形巴柳氨钠的全身吸收非常低且有个体差异。单次口服1.5克或2.25克1-2小时后达到平均Cmax。  分布:人体血浆蛋

贝乐司的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  巴柳氮钠是一种前体药物,口服后以原药到达结肠,在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。  毒理研究:  遗传毒性:巴柳氮钠Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、

关于欧贝盐酸昂丹司琼的基本介绍

  盐酸昂丹司琼,为高选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂,本品能够阻断因5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋而导致的呕吐反射。临床用于治疗癌症患者放、化疗引起的呕吐。  【欧贝盐酸昂丹司琼的性状】欧贝(自甲醇中结晶)熔点231~232℃;其盐酸二水合物为白色结晶性固体(自水/异丙醇中结晶),熔点178.5

欧贝盐酸昂丹司琼使用过量的介绍

  【药物过量】用药过量后会出现下列现象:视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对欧贝无特异的解毒药,当怀疑用药过量时,应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗欧贝用药过量,因为患者会因欧贝自身具有的止吐作用,而不反应。  【盐酸昂丹司琼的贮藏】 注

关于欧贝盐酸昂丹司琼的用法用量介绍

  1、治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐。  (1)成人:给药途经和剂量应视病人情况因人而异。剂量一般为8~32mg;对可引起中度呕吐的化疗和放疗,应在病人接受治疗前,缓慢静脉注射8mg;或在治疗前1~2小时口服8mg,之后问隔12小时口服8mg。对可引起严重呕吐的化疗和放疗,可于治疗前缓慢静注欧贝8

简述欧贝盐酸昂丹司琼的药物相互作用

  1、没有证据表明欧贝会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,欧贝与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。  2、对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。  3、欧贝盐酸昂丹

使用欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应和注意事项

  【欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应】  可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。  【欧贝盐酸昂丹司琼的注意事项】  1、对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次

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