双水杨酯的鉴别方法
取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,显水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
双水杨酯的鉴别方法
取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,显水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)。
双水杨酯片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯0.3g)加氢氧化钠试液5ml,振摇使双水杨酯溶解,滤过,将滤液煮沸,照双水杨酯项下的鉴别试验,显相同的反应。
双水杨酯的检查及鉴别方法
鉴别取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,显水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查氯化物取本品1.0g,加水20ml,振摇,滤过,取续滤液4ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)硫酸盐取氯化物检査项下滤液5ml,加稀盐酸1m与氯
双水杨酯片性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯0.3g)加氢氧化钠试液5ml,振摇使双水杨酯溶解,滤过,将滤液煮沸,照双水杨酯项下的鉴别试验,显相同的反应。
双水杨酯片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯0.3g)加氢氧化钠试液5ml,振摇使双水杨酯溶解,滤过,将滤液煮沸,照双水杨酯项下的鉴别试验,显相同的反应。检查游离水杨酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯3g),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使
双水杨酯的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~146°℃鉴别取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,显水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)。
双水杨酯的检查方法
氯化物取本品1.0g,加水20ml,振摇,滤过,取续滤液4ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)硫酸盐取氯化物检査项下滤液5ml,加稀盐酸1m与氯化钡试液3ml,不得发生浑浊游离水杨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液
双水杨酯的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇40ml使溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的。
双水杨酯的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~146°℃。
双水杨酯片的检查方法
游离水杨酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于双水杨酯3g),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml使双水杨酯溶解,加1mol/L盐酸溶液2.5ml、水7.5ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,并用三氯甲烷10m洗涤,合并三氯甲烷液。对照品溶液取水杨酸对照
双水杨酯片的基本性状
本品为白色片。
双水杨酯的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。
双水杨酯片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双水杨酯0.3g),加乙醇40ml,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的C4H10O5。
双水杨酯片的类别及贮藏方法
类别同双水杨酯规格0.3贮藏遮光,密封保存
联苯双酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
联苯双酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
联苯双酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴,即显暗紫色(2)取本品约5mg,加变色酸试液1ml,摇匀,置水浴中加热片刻,即显紫色。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
双水杨酯的类别及贮藏方法及制剂类型
类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂双水杨酯片
联苯双酯滴丸的鉴别方法
鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
联苯双酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点取本品,提前在150℃放入,依法测定(通则0612),熔点为180~183℃。鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴
联苯双酯滴丸的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣滴丸。鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
双水杨酯可降低II型糖尿病患者的血糖水平
近日，刊登在国际杂志Annals of Internal Medicine上的一篇研究报告中，来自哈佛医学院的研究者通过研究发现，一种用于治疗关节炎的药物双水杨酯(salsalate)可以降低II型糖尿病患者的血糖水平以及改善其血糖控制，这或许就帮助科学家对双水杨酯进行开发以获取有效治疗II
水杨酸的鉴别方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致。
联苯双酯
性状本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中几乎不溶熔点取本品,提前在150℃放入,依法测定(通则0612),熔点为180~183℃。鉴别(1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性,小火煮沸片刻,放冷,加稀盐酸使呈酸性,加三氯化铁试液1滴
水杨酸镁的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸软膏的鉴别方法
(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
联苯双酯滴丸
性状本品为糖衣滴丸。鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀
水杨酸二乙胺的鉴别方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热,即发生类似氨的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227m与297nm的波长处有最大吸收,
水杨酸镁片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水使水杨酸镁溶解,滤过,滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(通则0301)
水杨酸镁胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量,照水杨酸镁项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。