透射电镜看自噬小体一般多少倍
几万倍。透射电镜是使用电子束为光源的，成像原理与光学显微镜基本一样的电子显微镜，其在观看自噬小体时会放大几万倍，自噬小体是由一层膜将一小部分细胞质包围而成。......阅读全文
Cell子刊揭示出人意料的自噬机制
生物学家早在七十年前就知道细胞是如何合成蛋白质的，但直到现在才开始了解细胞如何处理蛋白质废物。细胞的垃圾处理系统有两种：处理一般垃圾的蛋白酶体和处理较大垃圾的自噬体。 人们普遍认为，自噬体并不像蛋白酶体那样有选择性。但华盛顿大学Richard Vierstra教授及其同事Richard Mar
科学家揭示内质网自噬通路分子机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512016.shtm
上海生科院发现营养感应调控自噬新机制
2月1日，国际学术期刊EMBO Journal（《欧洲分子生物学学会会刊》）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组的最新研究成果PAQR3 controls autophagy by integrating AMPK signaling to enhance ATG14L
cience子刊：自噬不仅延长10％寿命，还能保护心脏！
自噬是一种真核生物进化上比较保守的核酸和蛋白质降解途径，其生物学功能涉及到方方面面，与生物的生长发育、疾病、衰老等密切相关。2016年的诺贝生理学奖颁给了自噬机制的发现者-日本科学家大隅良典。但这仅仅是在细胞层面阐明了相关的自噬机制，尚未阐明自噬在哺乳动物中延长寿命或其他器官保护作用。 近期《
追随诺奖的脚步：细胞自噬基因缺陷引发疾病
2016诺贝尔生理/医学奖颁给了细胞自噬这种重要的生物进程，近期来自北京大学医学部，中科院生物物理所的研究人员报道了细胞自噬基因Epg5缺陷导致小鼠视网膜色素样变的重要研究成果。 这一研究成果公布在Autophagy 杂志，文章的通讯作者是中科院生物物理所研究员张宏和北京大学医学部基础医学院免
范祖森Nature子刊发表自噬研究新成果
人体免疫系统主要由先天免疫和适应性免疫两部分组成。先天免疫是机体对抗疾病的一线防御，该系统能够识别造成感染的病毒和细菌，对入侵者发起攻击并触发炎症应答。如果病原体成功逃脱，先天免疫系统就会激活适应性免疫应答，对入侵者发起更为猛烈的攻击。自然杀伤（NK）细胞是先天免疫系统的重要成员，能够识别和消灭
植物寄生线虫调控寄主自噬体通路研究获进展
近日，广东省农业科学院水稻研究所联合美国康奈尔大学在植物寄生线虫调控寄主自噬体通路方面取得新进展。相关研究发表于New Phytologist。 自噬是真核生物中一种高度保守的生物学过程，它利用双层膜结构的自噬体来隔离和运输细胞质物质，并与溶酶体融合进行降解和再循环。在植物中，自噬是植物免疫的
Autophagy:揭示吗啡诱导自噬导致毒品成瘾的分子机制
7月19日，自噬研究领域期刊Autophagy在线发表了中国科学院昆明动物研究所题为Atg5 -and Atg7-dependent autophagy in dopaminergic neurons regulates cellular and behavioral responses to
癌症突变影响自噬选择性的作用机制
细胞自噬（Autophagy）是重要的生物学过程，通过形成双层膜结构的自噬体，将包裹在其中的胞质内容物投递到溶酶体中，从而降解损坏的细胞器、错误折叠的蛋白质、聚集体和病原体等。2016年日本著名生物学家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）教授因“细胞自噬机制的发现”获颁诺贝尔生理学或医学
自噬与子宫内膜异位症研究（二）
在对HCK下游靶基因的分析中，发现CXCL8和IL23A水平受HCK和自噬水平的影响，HCK-/-EMS模型或自噬抑制剂3-MA处理后，IL23A表达上调（Fig6）。体外对CXCL8和IL23A过表达和RNAi，发现HCK-CXCL8-IL23A轴确实参与调节FCGR3- NK细胞的分化（Fig7
自噬与子宫内膜异位症研究（三）
通过对比芯片差异数据与MIR1185-1-3p下游潜在靶基因，只找到一个重合基因——PTGS2。MIR1185-1-3p过表达会抑制PTGS2表达。EMS小鼠模型中，HCK缺失导致PTGS2+ NK细胞的增加（Fig9）。而与PTGS2- NK细胞相比，PTGS2+ NK细胞的FCGR3、PRF1
自噬与子宫内膜异位症研究（一）
2018年7月2日，复旦大学附属妇产科医院李明清研究员课题组在《Autophagy》上发表了最新的研究成果“Suppression of autophagy and HCK signaling promotes PTGS2high FCGR3- NK cell differentiation tri
昆明动物所在自噬参与毒品成瘾研究中取得进展
毒品成瘾是困扰人类的重大社会问题之一，它不仅使成瘾者的身心健康受到伤害，且对家庭和社会造成沉重的负担。毒品的成瘾性表现为一种难以控制的渴求和依赖行为，呈慢性复发性依赖病程。目前对于毒品成瘾的治疗缺乏完全有效的方式，强制戒断后复吸率很高。因此，研究成瘾的生物学机制对于成瘾的治疗与干预具有非常重要的
为什么溶酶体中酸性环境被破坏会阻断自噬
当自噬体与溶酶体结合后，受溶酶体内酸性环境影响，黄色荧光又逐渐变成红色荧光，再加上溶酶体自带的蓝色荧光标志（CTSD），最后形成的自噬溶酶体呈现紫色荧光，这是酸化功能正常的自噬溶酶体。如果溶酶体酸化功能障碍，则融合后自噬体黄色荧光不变红，加上溶酶体自带的蓝色荧光标志，最后形成的自噬溶酶体呈现白色荧光
邵峰课题组破解细菌感染介导自噬的机制
2019年7月18日，北京生命科学研究所邵峰课题组在Cell杂志发表了题为A Bacterial Effector Reveals the V-ATPase-ATG16L1Axis that Initiates Xenophagy的研究文章，通过研究沙门氏菌III型分泌系统效应蛋白SopF，
Hepatology：揭示STRT3在自噬中的新作用
来自美国伊利诺斯大学芝加哥分校，浙江中医药大学等处的研究人员发表了题为“SIRT3 Acts As a Negative Regulator of Autophagy Dictating Hepatocyte Susceptibility to Lipotoxicity”的文章，发现了SIRT3
Cell子刊：自噬为癌症治疗带来新机遇
罗彻斯特大学的科学家们在胰腺癌中发现了一个关键的基因PLAC-8，致癌突变可以通过这个基因对自噬产生影响，进而支持正常细胞的癌变。进一步的小鼠研究显示，阻断PLAC-8可以延缓癌症的进程，延长小鼠的寿命。文章于五月一日发表在Cell旗下的Cell Reports杂志上。 胰腺癌发病快生
深度长文！细胞自噬在健康和疾病中的作用
自上世纪60年代科学家发现细胞自噬现象以来，人们获知衰老、癌症可能与我们身体的最小组成单位——细胞受损有关，但其详细机制如何，一直未有定论。这一生命之谜陷入长久僵局。2016年，日本科学家大隅良典因发现细胞自噬的分子机制获得诺贝尔生理学或医学奖，为这一领域打开新的大门。本文将从细胞自噬的发现、发
1064nm波长激光的优越性介绍自噬
BTL高能量激光治疗仪的独特激光波长，带来更好的光生物刺激作用。 自噬的概念 就像我们会打扫以保持房间整洁一样，细胞也演化出了一系列“清洁”机制，来维持有序的生命活动。自噬（autophage）就是其中最重要的机制之一。细胞自噬（autophagy）一词来自希腊单词auto-，意思是“自己的
研究揭示细胞自噬调控水稻籽粒发育的分子机制
近日，华南农业大学农学院教授谢庆军团队研究揭示了细胞自噬通过降解THOUSAND-GRAIN WEIGHT 6（TGW6）蛋白调节水稻籽粒发育的分子机理，为水稻产量和品质的协同改良提供了新见解。相关成果在线发表于New Phytologist。 水稻细胞选择性自噬降解TGW6调节籽粒发育模式图
Nature研究首次证明自噬可介导核内蛋白降解
"自噬"这个词从字面意思来看就是自己吃自己，对于细胞来说就是不需要的细胞内成分被细胞自身降解的过程，关于自噬的研究已经有很多，但是最近一项发表在国际学术期刊Nature上的最新研究首次发现自噬可以介导细胞核内物质的降解，并且细胞核内发生的自噬在对抗癌症发生方面发挥一定作用，该项工作由
研究揭示细胞自噬调控非经典NFkB通路
与已经被广泛研究的经典NF-kB通路不同，目前对非经典NF-kB通路的分子调控机制的研究还相对有限。非经典NF-kB信号通路中的转录因子p100，在静息状态下能够抑制该通路。而在该通路被激活后，p100作为前体会通过蛋白酶体途径加工成为具有转录活性的p52，进而激活非经典NF-kB途径。因此，p
3ma和cq抑制的自噬有什么不同
3-MA抑制自噬体形成，CQ抑制自噬体与溶酶体的融合过程
Nature－communication：华人研究，自噬调节心肌梗死新模式
近日，来自青岛大学的研究人员在国际学术期刊nature communication在线发表了他们的最新研究进展，他们发现一种叫做自噬促进因子（APF）的长非编码RNA能够通过靶向miR-188-3p和ATG7调节自噬，在心肌梗死诊断和治疗方面具有一定意义。 细胞自噬是对环境应激的一种进化保守应
Nature：研究发现液液相分离直接控制自噬机制
在一项新的研究中，来自日本微生物化学研究所、东京工业大学、东京大学、金泽大学和日本理化学研究所的研究人员发现一种通过液-液相分离（liquid-liquid phase separation）聚集Atg蛋白的液体状凝聚物（liquid-like condensate，即液滴，liquid dro
科学家揭示内质网自噬通路分子机制
近日，中国科学院生物物理研究所王志珍院士团队在《发育细胞》发表论文，鉴定了一条全新的内质网自噬通路，清除致病的蛋白质聚集体。 内质网是真核细胞中分布最广泛的细胞器，是分泌蛋白和膜蛋白折叠、加工的主要场所。内质网自噬(ER-phagy)是溶酶体对内质网的降解，对蛋白质质量控制、维持内质网新陈代谢
两篇Nature文章：揭示自噬调控新机制
在饥饿时期，细胞会通过改变它们的状态来将投入到生物合成的能量减到最少，转而激活分解代谢途径将细胞内的储存物转化成能量以维持生存。这种适应需要自噬。自噬是将细胞内的物质输送到称作为溶酶体的亚细胞结构中，然后将其降解进行回收利用的过程。尽管一直以来人们都认为自噬的潜在调控机制是一种转录后调控，近期的
中国科学家揭示TMEM39A/SUSR2调控自噬活性的分子机制
细胞自噬（autophagy）是真核生物中高度保守的降解途径，指的是细胞通过形成双层膜的自噬小体，将其包裹的底物运送到溶酶体进行降解。多细胞生物自噬小体的形成和成熟过程需要多种蛋白的协同作用。 2019年12月2日，中国科学院生物物理研究相关团队在国际学术期刊Molecular Cell 杂志
凋亡小体的来源介绍
凋亡小体的形成可以通过两种方式。 (1) 通过发芽脱落机制：凋亡细胞内聚集的染色质块，经核碎裂形成大小不等的染色质块，然后整个细胞通过出芽、起泡等方式形成一个球形的膜包小体，内含胞质、细胞器和核碎片，脱落形成凋亡小体。 (2) 通过自噬体形成机制：凋亡细胞内线粒体、内质网等细胞器和其它胞质成
膜蛋白从内质网运输高尔基体——调控自噬活性
Molecular Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组题为The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficking of