正己烷是否可以用紫外分光光度计测吸光度
正己烷在210nm波长下会有紫外吸收的，不过强度可能不大......阅读全文
毛细管柱气相色谱法测定中草药中8－种有机氯农药残留
有机氯农药是一类曾被世界广泛适用的广谱杀虫剂。其中六六六( HCH) 和滴滴涕(DDT) 使用时间长,用量大,范围广,虽已禁用多年,由于其脂溶性、半衰期长和难降解的特性,长期积存在环境中,尤其是在土壤中含量较高 ,进而迁移至植物、蔬菜,中草药中。近年来,回归自然的潮流使人们对绿色药品更为关注,世界各
荧光显微镜的技术和拉曼光谱技术原理
环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一，本文采用三波长定量测试水中油含量，样品测试方便，数据准确。环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜，影响了空气和水的气体交换；分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油，被微生物分解时，将消耗水中溶氧，容易使
水质中石油类含量测定上荧光分光光度法的应用
环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一，本文采用三波长定量测试水中油含量，样品测试方便，数据准确。环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜，影响了空气和水的气体交换；分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油，被微生物分解时，将消耗水中溶氧，容易使
加压流体萃取HPSE固相萃取GC/MS法测定土壤中的16种多...
加压流体萃取-HPSE-固相萃取-GC/MS法测定土壤中的16种多环芳烃 多环芳烃化合物作为一类常见的有机污染物，广泛存在于环境之中。土壤因为其基质复杂更是多环芳烃的常见载体。目前，土壤中的多环芳烃污染较为严重，在工业发达地区尤为突出，所以，对于土壤中的多环芳烃含量监控显得尤为重要。加压流体萃
高效液相色谱法检测食品中的苏丹染料
1、范围本标准适用于食品中苏丹红染料。本标准规定了食品中苏丹红I、苏丹红II、苏丹红III、苏丹红IV的高效液相色谱测定方法。该方法的检测限：苏丹红i、苏丹红ii、苏丹红iii、苏丹红iv均为10微克/千克。2、术语和定义苏丹红：属于偶氮系列化学合成染料。3、方法要点样品萃取用溶剂，固相萃取纯化通过
荧光分光光度法在水质中石油类含量测定上的应用
荧光分光光度法在水质中石油类含量测定上的应用天津港东科技发展股份有限公司 应用分析部摘要： 将水中石油类物质定义为被正己烷萃取出，并且在激发波长310nm、发射波长360nm下进行荧光检测的物质。通常这些物质会对人类及自然造成危害和污染。因此通过检测水中石油类物质可以间接控制水质（地表水、地下水及
苹果公司中国供应商否认逼患职业病员工离职
最新进展 一位员工昨天刚刚离职，他表示，在离职之前，他和公司签了一份协议，其中一款明确：离职之后，公司和员工再无关系，并且员工之后出现的身体状况也不与公司有关。该员工称，其实他不想离职，只想要求公司调换工作岗位，但至今公司未给予明确答复，不得已选择离职。该员工表示，
气相色谱仪检测油中脂肪酸和六号溶剂
脂肪酸分析 一．分析原理 将脂肪酸甘油酯转化为脂肪酸甲酯后，进行气相色谱测定。用归一法确定各脂肪酸的组成比例。 二．脂肪酸甲酯的制备 1.液态油样： 取油样200mg置入10ml容量瓶中，加入乙醚-正己烷(2：1)2ml，甲醇2ml及0.8mo
气相色谱仪检测油中脂肪酸和六号溶剂
一．分析原理 将脂肪酸甘油酯转化为脂肪酸甲酯后，进行气相色谱测定。用归一法确定各脂肪酸的组成比例。 二．脂肪酸甲酯的制备 1.液态油样： 取油样200mg置入10ml容量瓶中，加入乙醚-正己烷(2：1)2ml，甲醇2ml及0.8mol/LkOH(NaOH).CH3OH溶液2ml振匀静置5min，加水
ROHS2.0检测仪究竟如何测试
1、试剂和材料 ROHS2.0检测仪标准工作液:准确称量邻苯二甲酸盐标准品适量，用甲醇或正己烷配制一定浓度的标准溶液。如果直接购买的标准溶液与标准溶液中的溶剂直接稀释。 2、样品处理流程 固体及塑胶样本 待测样品切成3mm×3mm×2mm的小块。将粉碎后的样品准确称量2g
ROHS2.0检测仪究竟如何测试
1、试剂和材料 ROHS2.0检测仪标准工作液:准确称量邻苯二甲酸盐标准品适量，用甲醇或正己烷配制一定浓度的标准溶液。如果直接购买的标准溶液与标准溶液中的溶剂直接稀释。 2、样品处理流程 固体及塑胶样本 待测样品切成3mm×3mm×2mm的小块。将粉碎后的样品准确称量2g
乳制品中有机氯农残检测
方案优势 前处理简单，回收率损失少，固相萃取柱净化效果明显、方法重现性好等优点。 采用标准 《GBT 23210-2008 牛奶和奶粉中511种农药GC-MS测定-标准》。 方法/原理/步
动物源性食品中22种磺胺类残留量的测定
实验材料 动物肝脏肾肌肉水产品牛奶试剂、试剂盒 正丙醇乙腈正己烷仪器、耗材 棕色离心瓶棕色分液漏斗旋转蒸发仪玻璃研钵色谱柱实验步骤 1. 前处理 （1）液-液提取净化法 动物肝脏、肾、肌肉、水产品：称取5 g试样，精确至0.01 g。置于50 mL棕色离心瓶中，加入25 mL乙腈和无水硫酸钠，
测定动物源性食品中22种磺胺类残留量实验
HPLC-UV法 实验材料 动物肝脏 肾 肌肉 水产品 牛奶
测定动物源性食品中22种磺胺类残留量实验——HPLCUV法
实验材料动物肝脏肾肌肉水产品牛奶试剂、试剂盒正丙醇乙腈正己烷仪器、耗材棕色离心瓶棕色分液漏斗旋转蒸发仪玻璃研钵色谱柱实验步骤1. 前处理 （1）液-液提取净化法 动物肝脏、肾、肌肉、水产品：称取5 g试样，精确至0.01 g。置于50 mL棕色离心瓶中，加入25 mL乙腈和无水硫酸钠，于液体混匀器
【石油类专题】紫外法测定石油类方法改进与注意事项
一． 方法原理 在 pH ＜ 2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经过硅酸镁吸附除去动植物油等极性物质后，于 225 nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯 -比尔定律。 二．前处理步骤——萃取 将水样全部转移至 1 000 mL 分液漏斗
动物源性食品中茚虫威的测定
一、适用范围 适用于动物源性食品中茚虫威残留量的测定（该实验选用基质为猪肉） 参考标准：《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》 二、提取步骤 称取5g样品（J确至0.01g）于50mL离心管中，加入5g
ROHS2.0检测仪究竟如何测试
ROHS2.0检测仪究竟如何测试 1、试剂和材料 ROHS2.0检测仪标准工作液:准确称量邻苯二甲酸盐标准品适量，用甲醇或正己烷配制一定浓度的标准溶液。如果直接购买的标准溶液与标准溶液中的溶剂直接稀释。 2、样品处理流程 固体及塑胶样本 待测样品切成3mm×3mm×2mm的小块。将粉碎
全自动萃取器的使用步骤简介
1、自动萃取器启动蠕动预热开关，预热后按下进液按钮，自动定容25ml正己烷进入萃取瓶中，旋转定时器5-10分钟，按下萃取按钮和计时按钮，开始萃取。 2、6分钟后萃取自动结束，静止1-3分钟，等待分层。 3、取出萃取瓶插入分页活塞，移到顶架上，将下层萃取液全部倒入放有无水硫酸钠的锥形瓶中，摇动
苯并芘的检测解决方案
近日，知名方便面品牌农心在韩国生产的6款方便面被卷入致癌物苯并芘风波，消息引起各界高度关注。苯并芘是碳水化合物、蛋白质和脂肪在不完全燃烧时产生的高活性间接性致癌物质，研究表明，苯并芘可致肺癌、肝癌、肠胃道癌症等，属于一级致癌物。苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏
方便面中苯并芘的检测解决方案
近日，知名方便面品牌农心在韩国生产的6款方便面被卷入致癌物苯并芘风波，消息引起各界高度关注。苯并芘是碳水化合物、蛋白质和脂肪在不完全燃烧时产生的高活性间接性致癌物质，研究表明，苯并芘可致肺癌、肝癌、肠胃道癌症等，属于一级致癌物。苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对
VE中苯并芘的HPLC检测
苯并芘是由5个苯环构成的多环芳烃化合物，是一种强致癌物，在生产植物油的过程中可能因环境污染、原材料携带或加工时温度过高而产生。目前，维生素E的生产都是以植物油生产脱臭过程的副产物-脱臭馏分作为原料，因此苯并芘也不可避免地残留于脂溶性的维生素E产品中。为了评价维生素E中苯并芘含量是否超标，本方法
莱克多巴胺和瘦肉精的前处理及检测
方案优势 简单,快速,准确。 采用标准 国家相关标准 方法/原理/步骤 猪肉猪肝中莱克多巴胺和瘦肉精的前处理 1.萃取 5g匀浆样品加25ml乙腈
香油中苯并芘残留量的分析方法
本实验采用固相萃取结合高效液相色谱串联荧光检测器（SPE-HPLC) 的方法，建立了香油中苯并芘残留量的检测方法。香油经正己烷溶解，Cleanert Silica和Cleanert BAP-3固相萃取柱净化，Venusil ASB C18色谱柱（4.6 × 250 mm，5 μm，150 Å）分离，
测定动物源性食品中激素残留量
实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材 离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤 1. 前处理 称取10 g样品，准确加入内标溶液（13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇）（20 ng/mL）0.5
测定动物源性食品中激素残留量实验——HPLCMS/MS法
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤1. 前处理 称取10 g样品，准确加入内标溶液（13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇）（20 ng/mL）0.5 mL，加入1
测定动物源性食品中激素残留量实验
HPLC-MS/MS法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
气相色谱三重四极质谱联用法（TSQ8000）测定水产品中7...2
前处理方法提取：准确称取匀质后的鱼肉试样5.0g( 精确至0.01g) 置于纤维素提取套筒中，加入相当于1ng 内标BDE-77 标准溶液，再加入适量无水硫酸钠，以玻璃棉覆盖，用200mL 正己烷/ 丙酮( 1 ∶ 1，v /v) 溶液进行索氏提取12h 以上( 约回流4 次/h) 。索氏提
食用植物油中溶剂残留含量检测方法
用植物油中溶剂残留含量检测方法——顶空气相色谱法【溶剂残留检测原理】本文主要研究顶空气相色谱标准加入法测定食用植物油中的溶剂残留量, 以正己烷为标物, 用样品直接配制标准系列, 采用标准加入法计算公式求得样品中溶剂残留量, 该法避免了油样体对测定结果的影响, 操作简便, 快速, 方法灵敏度、准确度和
非甲烷总烃热解吸进样－气相色谱法实验试剂
试剂 ⑴无水碳酸钾三级。 ⑵碱石棉。 ⑶硅藻土耐火砖 30～60目，Chromosor B，或用20～40目6201色谱担体。 ⑷正己烷。 ⑸液态氧盛于15L的杜拉瓶中。 ⑹正己烷标准气体用大瓶子配气法配制已知浓度的标准气体。使用时，用100ml注射器抽取大瓶中气体，用去烃氮气逐