动物源性食品中茚虫威的测定
一、适用范围 适用于动物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为猪肉) 参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》 二、提取步骤 称取5g样品(J确至0.01g)于50mL离心管中,加入5g氯化钠,再加入10mL丙酮-正己烷(1:2),涡旋混匀,超声提取20min,2500r/min离心3min,移取上层提取液于鸡心瓶中;残渣再加入10mL丙酮-正己烷(1:2)重复提取两次,合并提取液,35℃下旋蒸至约1mL,待净化。 三、SPE净化步骤 SPE柱:Welchrom® Alumina-N,规格:500mg/3mL;Welchrom® Florisil PR,规格:500mg/3mL。 活化:3mL丙酮-正己烷(1:2),弃去; 上样:待净化液全部上样,收集; 洗脱:加入6mL丙酮-正己烷......阅读全文
动物源性食品中茚虫威的测定
一、适用范围 适用于动物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为猪肉) 参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》 二、提取步骤 称取5g样品(J确至0.01g)于50mL离心管中,加入5g
欧盟延长茚虫威的授权期限
据欧盟官方公报消息,2019年6月24日,欧盟委员会发布(EU)2019/1030号条例,延长茚虫威(indoxacarb)作为第18类生物杀灭剂产品的批准有效期。 据了解,茚虫威作为第18类生物杀灭剂产品的授权日期将于2019年12月31日到期。经评估,欧盟委员会决定将茚虫威的批准失效日期推
测定动物源性食品中的保泰松
目的 利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景 近来调查结果显示,在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉,这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰松
测定动物源性食品中激素残留量
实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材 离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤 1. 前处理 称取10 g样品,准确加入内标溶液(13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇)(20 ng/mL)0.5
美国制定茚虫威的最大残留限量
据美国联邦公报消息,近日,美国环保署发布条例,制定茚虫威(indoxacarb)的最大残留限量。 新条例自2017年12月8日起生效,相关人员需在2018年2月6日之前提交意见。 本次限量申请由杜邦公司按照《联邦食品、药品与化妆品法案》(FFDCA)提出。 美国环保署对茚虫威开展了风险评
测定动物源性食品中激素残留量实验
HPLC-MS/MS法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
欧盟拟修订茚虫威最大残留限量
欧洲食品安全局发布消息称,近日欧洲食品安全局接到比利时的申请,建议放宽多种沙拉蔬菜和菠菜类作物中茚虫威的最大残留限量。经欧盟专家组评估后对限量的修改建议如下:水芹、陆生水芹、红芥末、马齿笕、甜菜叶、其他生菜和沙拉类蔬菜、其他菠菜类植物均由现行限量0.02(mg/kg)修改为1(mg /kg)
欧盟发布茚虫威对哺乳动物和蜜蜂风险的最新同行审查
据欧盟食品安全局(EFSA)消息,2019年10月29日,欧盟食品安全局发布活性物质茚虫威(indoxacarb)对哺乳动物和蜜蜂的风险的最新同行审查。 经过评估,茚虫威对哺乳动物和蜜蜂的长期风险有关的关键问题仍然存在。 部分原文报道如下: Following the completion
美国修订干豆种子等产品中茚虫威的残留限量要求
2013年12月27日,美国环保署发布对干豆种子等产品中茚虫威(Indoxacarb)的残留限量要求,本规则于2013年12月27日起生效。具体如下: 产品中文名称 产品英文名称 限量要求(ppm) 干豆种子 Bean, dry, seed 0.2 多汁豆类
动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS测定
动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS_液质联用法测定摘
欧盟拟修订茚虫威在豆类与芥菜籽中的最大残留限量
据欧盟食品安全局(EFSA)消息,11月5日欧盟食品安全局就修订茚虫威(indoxacarb )在豆类与芥菜籽中的最大残留限量发布了意见。 据了解,依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定,荷兰收到一家公司要求修订茚虫威最大残留限量的申请。为协调茚虫威的最大残留限量(MR
动物源性食品中22种磺胺类残留量的测定
实验材料 动物肝脏肾肌肉水产品牛奶试剂、试剂盒 正丙醇乙腈正己烷仪器、耗材 棕色离心瓶棕色分液漏斗旋转蒸发仪玻璃研钵色谱柱实验步骤 1. 前处理 (1)液-液提取净化法 动物肝脏、肾、肌肉、水产品:称取5 g试样,精确至0.01 g。置于50 mL棕色离心瓶中,加入25 mL乙腈和无水硫酸钠,
动物源性食品中β-受体激动剂的检测
图1. β-受体激动剂药物的LC/MS/MS色谱图(1ng/ml)。 对动物源性食品中的β-受体激动剂的分析研究,在临床药物代谢动力学、体育运动,以及食品安全方面都有重要意义。本文建立了猪肝、猪肉、牛奶和鸡蛋等食品中几种β-受体激动剂的残留检测方法,实验表明,该方法灵敏度、提取回收
日本对中国产茶叶实施茚虫威和氟虫清的监控检查
由于最近进口的中国乌龙茶发生多起农残超标事件,日本厚生劳动省医药食品局食品安全部12月25日发布通知,修改2012年度进口食品监控计划,增加对茶叶中茚虫威和氟虫腈的检查。 原文链接http://www.mhlw.go.jp/topics/yunyu/monitoring/2012/dl/0
测定动物源性食品中22种磺胺类残留量实验
HPLC-UV法 实验材料 动物肝脏 肾 肌肉 水产品 牛奶
动物源性食品中硝基呋喃代谢物残留量测定实验
实验材料 动物组织试剂、试剂盒 聚四氟乙烯Na3PO4NaOH乙酸乙酯仪器、耗材 离心管串联质谱实验步骤 1. 提取 取2.000 g样品于50 mL聚四氟乙烯离心管中,依次加入100 uL混合内标工作液(10 ng/mL),5~20 mL 0.2 mol/L的HCl溶液(以样品完全浸润为
测定动物源性食品中硝基呋喃代谢物残留量实验
HPLC-MS/MS法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
兽残抽检|-动物源食品中激素多残留的测定
适用范围 适用于动物源食品中激素多残留的测定(该实验选用基质为猪肉) 参考标准:《GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》 Two 提取步骤 试样称取5g,准确加入混合内标工作液100μL和10mL乙酸-乙酸钠缓冲
动物源食品中雄激素药物残留量的测定
动物源食品中雄激素药物残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重
测定动物源性食品中激素残留量实验——HPLCMS/MS法
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤1. 前处理 称取10 g样品,准确加入内标溶液(13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇)(20 ng/mL)0.5 mL,加入1
动物源食品中甲状腺抑制剂残留量测定
实验材料 动物组织牛奶尿样试剂、试剂盒 五氟苄基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇钠 乙醇硅胶仪器、耗材 固相萃取空柱均质器离心试管色谱柱实验步骤 1. 试剂和材料 衍生化试剂1:五氟苄基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。 衍生化试剂2:
动物源食品中磺胺类药物残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来,TSQ® 三
食品检测动物源性成分鉴定
动物源性成分鉴定针对真假莫辨的各类肉制品。项目名称检测内容动物源性成分鉴定猪、牛、羊、马、驴、鹿、狗、狐狸、鸡、鸭、鹅 —— PCR/RT-PCR
测定动物源食品中甲状腺抑制剂残留量实验
气相色谱-质谱法 实验材料 动物组织 牛奶 尿样
欧盟制定动物源性食品中酮洛芬的最大残留限量
酮洛芬是一种化学物质,呈白色结晶性粉末状;无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o.5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/
欧盟委员会发布条例延长茚虫威(indoxacarb)的授权期限
据欧盟官方公报消息,2019年6月24日,欧盟委员会发布(EU)2019/1030号条例,延长茚虫威(indoxacarb)作为第18类生物杀灭剂产品的批准有效期。 据了解,茚虫威作为第18类生物杀灭剂产品的授权日期将于2019年12月31日到期。经评估,欧盟委员会决定将茚虫威的批准失效日期推
利用ACQUITY-UPLC-IClass和Xevo-TQS测定动物源性食品中的保...
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S测定目的利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景近来调查结果显示,在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉,这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎
郑文杰:食品中动物源成分鉴别技术
2014年7月31日,第二届国际检验检测技术与装备博览会在北京国家会议中心隆重开幕。本届博览会以“高端技术,服务民生”为主题,以“质检、科技、国际”为特色,秉着“搭建国际平台,服务检测市场”的宗旨,为科技服务水平提升、检验检测行业和谐发展、科技成果交流与合作、检验检测仪器拓展市场提供一
测定动物源食品中甲状腺抑制剂残留量实验—质谱法
实验材料动物组织牛奶尿样试剂、试剂盒五氟苄基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇钠 乙醇硅胶仪器、耗材固相萃取空柱均质器离心试管色谱柱实验步骤1. 试剂和材料 衍生化试剂1:五氟苄基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。 衍生化试剂2: N-甲基-N
动物源食品中26-种β-受体激动剂残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来,TSQ® 三