正己烷透光率90％怎么测
正己烷透光率90%测定方法是：1、先测定透光率所使用的参比溶液水的级别。2、再测定溶剂透光率使用的比色皿规格。这两项要求以水为参比，测定正己烷的透光率达到90%上才能使用。......阅读全文
做正己烷提取物时的注意事项
如果只是一般萃取实验仅需注意防火防爆即可，因为正己烷和正庚烷、异辛烷一样属于低沸点非极性溶剂高度易燃安全无小事。使用正己烷、石油醚和THF之前一定要将双手清洗一遍之后把握金属把手释放身上静电同时切忌穿戴化纤服装。
正己烷禁而不止－苏州已发多起中毒事故
从昆山到苏州的半个多小时的车程里，是台资电子企业最为密集的区域之一。这里被誉为长三角的电子硅谷。电子产业人士如此评价苏州：从上海到苏州，亦如从台北到新竹。 《每日经济新闻》记者在采访调查中发现，使用正己烷等含有机溶剂清洗电子产品导致员工中毒的事件，并非只有iPh
气相色谱实验是分析纯正己烷的浓度是多少
正己烷一般是溶剂。浓度过大出现平头峰时，可以通过加大分流比和减少进样量来改变。根据产品的规格，一般纯度大于等于95%的就是分析纯的正己烷（A.R.级）
乐扣等进口婴幼儿水杯正己烷超标长期接触可致中毒
工作人员正在清点销毁查获的不合格婴幼儿用品。 18日，在烟台检验检疫局工作人员的监督下，2000多件不符合我国安全卫生强制性标准的韩国进口婴幼儿水杯被依法销毁。其中不乏乐扣、托马斯等韩国知名品牌的婴幼儿水杯。 据悉，这是今年以来该口岸第2次销毁不合格产品。该批产品原产自韩国，报检
正己烷和正辛烷在非极性气相色谱柱上,哪个先流出
正己烷先出。非极性气相色谱柱出峰先后顺序甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇、正己烷、正辛烷。气相色谱柱可用于定量和定性分析，能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
正己烷是否可以用紫外分光光度计测吸光度
正己烷在210nm波长下会有紫外吸收的，不过强度可能不大
乐扣乐扣水杯被检出有毒检验报告澄清正己烷没超标
针对烟台检出某品牌水杯有毒 发检验报告澄清 近期，有媒体报道在山东烟台查处了一批不合格的韩国进口婴幼儿水杯，其中涉及的乐扣乐扣等品牌正己烷超标，可致中毒。而早报记者从烟台检验检疫局了解到，本次进口的乐扣乐扣产品中没有不合格水杯，正己烷超标的为其他品牌。 据山东媒体报道，7月18日，在
正己烷中邻苯二甲酸二丁酯溶液等标准物质入库啦！
GBW06118 基准三羟甲基氨基甲烷纯度（碱量）标准物质 20g 1800元 GBW06418 孔雀石绿纯度标准物质 100mg/瓶 540元 GBW10134 正己烷中邻苯二甲酸二丁酯溶液标准物质 2mL 135元 GBW13248 冷滤点标准物质 150mL/瓶 45
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验
实验材料 粮谷油籽试剂、试剂盒 丙酮正己烷乙醚氯化钠无水硫酸钠乙腈仪器、耗材 茄形瓶凝胶色谱柱弗罗里硅土固相萃取柱离心管定量试管实验步骤 1. 提取 称取约10 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入lO mL 水后，浸泡过夜；加入20 mL丙酮，振荡3 min，于4000 r
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验——GCECD法
实验材料粮谷油籽试剂、试剂盒丙酮正己烷乙醚氯化钠无水硫酸钠乙腈仪器、耗材茄形瓶凝胶色谱柱弗罗里硅土固相萃取柱离心管定量试管实验步骤1. 提取 称取约10 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入lO mL 水后，浸泡过夜；加入20 mL丙酮，振荡3 min，于4000 r/ min下
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验
GC-ECD法 实验材料 粮谷 油籽 试剂、试剂盒
逆流色谱法的弱极性体系相关介绍
正己烷体系:该体系是HSCCC分离常用的体系之一，基本两相由正己烷和水组成，可根据需要在上下两相中加入不同体积比且极性位于正己烷和水之间的惰性溶剂来调节溶剂系统的极性。一般加入正丁醇、甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙腈、氯仿作为极性调节剂，组成三元或四元溶剂体系。其中运用最多的是正己烷-醋酸乙酯-甲醇-
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备a 提取方法① 谷类、豆类和种子类将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
实验材料 糙米试剂、试剂盒 无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷仪器、耗材 凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器实验步骤 1. 提取 准确称取5.0 g样品放入200 mL离心管中；加入40 mL乙酸乙酯和2 g无水硫酸
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术实验材料糙米试剂、试剂盒无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷仪器、耗材凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器实验步骤1. 提取 准确称取5.0 g样品放入200 mL离心管中；加入40 mL乙酸乙
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术 实验材料 糙米 试剂、试剂盒
新品上市博纳艾杰尔苯并芘前处理柱
苯并芘（BaP），又称3，4-苯并芘，是一种常见的高活性间接致癌物，是目前世界公认的三大强致癌物质之一，照中国国家GB2716-2005《食用植物油卫生标准》要求，在食用植物油类产品中苯并芘的安全限量为不超过10微克/千克。 对于苯并芘的检测，目前各检测单位通用的是国
方法优化：双硫磷回收率低怎么办？
在双硫磷的检测中，我们进行了多种不同提取方法实验方案探究。首先我们按标准方法操作：标准中采用猪肉试样称取5g，加入25ml乙腈-甲醇混合液(4:1，v/v)，超声20 min。以6000 rpm离心5min，移取上清液于一分液漏斗中。再分别用3×15 mL甲醇洗涤试样三次，洗液与前述上清液合
地表水和土壤中有机氯和氯代芳烃固相萃取净化方法
地表水和土壤中有机氯杀虫剂和氯代芳烃固相萃取净化方法1. 样品制备用正己烷萃取，浓缩至 3~5 mL，冷却后用正己烷定容至10mL；2. SPE净化a. 活化：5mL正己烷/丙酮（ 90:10）；b. 上样：加入10mL的萃取溶液于SPE柱管中；c. 洗脱：用9mL正己烷/丙酮（ 90:10）进行洗
液相色谱仪的正相色谱柱的使用保存方法
清洗：正己烷：水（10：90）冲洗1个小时。保存：正己烷：水（10：90）冲洗1个小时（半个小时亦可）后，用正己烷：水（90：10）或纯正己烷冲洗1个小时。至于活化就不太清楚了，一般液相色谱柱不像气相色谱柱一样需要活化，当然不排除一些特殊色谱柱需要。
紫外测油仪的工作原理和关键点描述
紫外测油仪是在PH≤2的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于225nm波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律，从而定量分析水中石油类的含量。（波数范围：200-400nm） 正己烷的检测是水质石油类监测的前
辣椒油和辣椒粉中苏丹红染料的检测
卫生部近日汇总公布了《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单》，上海月旭公司从公布的黑名单中统计发现，包括三聚氰胺、苏丹红、孔雀石绿、人工合成色素等都在内。针对这些令人触目惊心的食品添加剂，同时也为食品安全检查和监管工作提供有力的技术支持和保障，上海月旭公司迅速组织相关人员
液相色谱柱的清洁方法
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的一种分离分析技术，是现代分离和测定的重要手段。自问世以来，它以其分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高、沸点高但不能汽化热不稳定的生理活性物质等优点，在生物化学、医学和临床分析等领域得到了广泛的应用。高效液相色谱(HPLC)柱是一种消耗品，随着使
迪马科技发布牛奶中塑化剂（邻苯二甲酸酯）分析检测方案
随着塑化剂的风波愈演愈烈，2011年6月1日卫生部将包含邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）在内的17种等邻苯二甲酸酯类物质列入《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单（第六批）》。 迪马科技曾早在2008年建立了针对欧盟指令2007/19/EC 中禁止与食品接
食用植物油中溶剂残留的测定方法（顶空进样器）
摘 要 通过质谱法确定了食用植物油溶剂残留中除正己烷以外的3种主要六碳烷烃, 并以正己烷为标准物质, 采用顶空进样-气相色谱法测定食用植物油中的溶剂残留量。研究了食用植物油中溶剂残留量的定性和定量测定方法; 比较了3种六碳烷烃与本检测方法的相对标准偏差进行了比较。关键词 溶剂残留, 顶空进样,
水产品中氟乐灵的测定GB31660.32019
适用范围 适用于水产品中氟乐灵的测定。（本实验选用样品为龙利鱼） 参考标准：《GB 31660.3-2019 食品guojia安全标准 水产品中氟乐灵的测定 气相色谱法》 SPE净化步骤 SPE柱：月旭Welchrom® Florisil PR，规格：1000 mg/6mL； 活化
溶剂萃取法处理高浓度含酚有机工业废水
工业的发展使得高浓度有机工业废水的处理成为一个难题。没食子酸不仅是一种多酚类化合物,还是一种羧酸,广泛的应用于食品、医药、化工、生物等领域。本文采用溶剂萃取的方法去除和回收没食子酸生产废水。三组萃取剂分别为磷酸三丁酯(TBP)/甲基异丁基酮(MIBK)/正己烷,TBP/正辛醇/正己烷和正己醇。本文研