水合氯醛的检查和鉴别方法
鉴别取本品0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液2ml,溶液显浑浊;加温后成澄明的两液层,并发生三氯甲烷的臭气。检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。醇合三氯乙醛取本品1.0g,加水4ml与氢氧化钠试液2ml,摇匀,滤过,滤液加碘试液至显深棕色,放置1小时,不得生成黄色结晶性沉淀。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)......阅读全文
甲硫氨酸片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硫氨酸4mg),加水5ml,振摇使甲硫氨酸溶解,滤过,取滤液加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,检查其他氨基酸照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适
甲巯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致。检查酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),
甲睾酮片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于甲睾酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,搅拌使甲睾酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲睾酮项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇适量,超声使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品
头孢丙烯颗粒的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按CaH1N3O3S计)2.5ng的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液
头孢哌酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中
头孢硫脒的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取头孢硫脒对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液系统适用性溶液取对照品溶液和供试品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板[取硅胶G2.5g,加含1%羧甲基纤
西尼地平的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品20mg,加锌粉少许,加稀盐酸1ml,水浴中加热10分钟,放冷,滴加亚硝酸钠试液2滴,再滴加碱性B萘酚试液数滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含50gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在356nm的波长处有最大吸收,在305mm
曲克芦丁的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283mm的
那可丁的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸1滴溶解后,成黄绿色溶液,温热呈红色,最后变为紫色。(2)取本品约1mg,加钼硫酸试液1滴,显深绿色,温热后渐变为紫红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集609图)一致检查丙酮溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显
那他霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品50mg,加水5m1润湿,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在317nm、303nm和90nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
异氟烷的检查和鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(
异氟烷的检查和鉴别方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(
异亮氨酸的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品与异亮氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集894图)一致检查酸度取本品0.20g,加水
异亮氨酸的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集166图)一致检查酸碱度取本品0.5
乌拉地尔的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集910图)一
本芴醇的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显紫色(2)取本品,加乙醇适量,置水浴中微温使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm、266nm、301nm与335nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与
丙泊酚的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品0.1ml,用乙醇水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集707图)一
水杨酸的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流
头孢拉定的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液。对照品溶液取头孢拉定对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含6mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板[经105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展开至薄层板的顶部,晾干]
甲磺酸酚妥拉明的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀(2)取本品约30mg,加氢氧化钠0.2g,加水数滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水数滴与2mol/L盐酸溶液3~4ml,缓缓加热,即产生二氧化硫气体,能使湿润的碘酸
甲硝唑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑10mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振摇使甲硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基萃酚试液10ml,放置后即生成黄色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
头孢克肟的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。如不一致,可分别取本品和对照品适量,加甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(通则0402)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查酸度取本品,加水制
头孢克洛的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8m
呋喃唑酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项
二羟丙茶碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集12图)一致检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml使溶解,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,应显黄色或绿色;再加氢氧化钠滴定液(0.02m
十一烯酸锌的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸
麦白霉素胶囊的检查和鉴别方法
鉴别取本品的内容物适量,加乙醇使麦白霉素溶解滤过,取续滤液照麦白霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于麦白霉素20mg),精密称定,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液标准品溶液、色谱条件、系
吡拉西坦片的检查和鉴别方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振摇,使吡拉西坦溶解,滤过,取滤液2ml置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
左炔诺孕酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集726图)一致检查乙炔基精密称取本品约0.1g,加四氢呋喃40ml使溶解,加5%硝酸银溶液10ml,照电位滴定法(通则701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo
左旋多巴的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化铁试液2滴,即显绿色。分取溶液2.5ml,加过量的稀氨溶液,即显紫色;剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液,即显红色。(2)取本品约5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色(3)本品的红外光吸收图谱