甘氨双唑钠的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.05mol/L醋酸铵溶液(pH7.1)(15:85)为流动相;检测波长为316nm;进样体积20kl系统适用性要求理论板数按甘氨双唑钠峰计算不低于3000,甘氨双唑......阅读全文
甘氨双唑钠的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
甘氨双唑钠的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
注射用甘氨双唑钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约10mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5
甘氨双唑钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129
甘氨双唑钠的检查方法和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129
甘氨双唑钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129图)
甘氨双唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
甘氨双唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
甘氨双唑钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129图)
甘氨双唑钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
甘氨双唑钠的所属类别及贮存方法
类别放射增敏药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。
注射用甘氨双唑钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠
甘氨双唑钠的基本性状
本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶
甘氨双唑钠的基本性状
本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶
注射用甘氨双唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甘氨双唑钠含量测定项下。
注射用甘氨双唑钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收。
甘氨双唑钠的类别和制剂类型
类别放射增敏药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。制剂注射用甘氨双唑钠
注射用甘氨双唑钠的类别及贮存方法
类别同甘氨双唑钠规格按C18H2N7NaO10计(1)0.25g(2)0.6g贮藏密闭,凉暗干燥处保存
甘氨双唑钠的基本性状和鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外
甘氨双唑钠的基本性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外
甘氨双唑钠的所属类别及制剂类型
类别放射增敏药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。制剂注射用甘氨双唑钠
注射用甘氨双唑钠的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末;无臭;遇光色渐变黄。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处
注射用甘氨双唑钠的基本性状
本品为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末;无臭;遇光色渐变黄。
甘氨酰谷氨酰胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀释至20ml后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.10
雷贝拉唑钠的检查方法
检查碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,立即照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(
头孢唑肟钠的检查方法
结晶性取本品,依法测定(通则0981),应符合规定酸碱度取本品,加水制成每1ml中含头孢唑肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得
头孢美唑钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~6.2溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加水5ml溶解后,立即依法检查,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通
头孢替唑钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第一
苯唑西林钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色(通则0901第一法);如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0
氯唑西林钠的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)