注射用甘氨双唑钠的类别及贮存方法

类别同甘氨双唑钠规格按C18H2N7NaO10计(1)0.25g(2)0.6g贮藏密闭,凉暗干燥处保存......阅读全文

注射用甘氨双唑钠的类别及贮存方法

类别同甘氨双唑钠规格按C18H2N7NaO10计(1)0.25g(2)0.6g贮藏密闭,凉暗干燥处保存

甘氨双唑钠的所属类别及贮存方法

类别放射增敏药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。

注射用甘氨双唑钠的检查方法

酸碱度取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约10mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5

甘氨双唑钠的所属类别及制剂类型

类别放射增敏药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。制剂注射用甘氨双唑钠

注射用甘氨双唑钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收。

注射用甘氨双唑钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甘氨双唑钠含量测定项下。

甘氨双唑钠的类别和制剂类型

类别放射增敏药。贮藏密封,凉暗干燥处保存。制剂注射用甘氨双唑钠

注射用甘氨双唑钠的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末;无臭;遇光色渐变黄。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处

注射用甘氨双唑钠的检查及鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含无水甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含无水甘氨双唑钠

甘氨双唑钠的检查方法

酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得

甘氨双唑钠的检查方法

酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得

甘氨双唑钠的检查及鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129

甘氨双唑钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129图)

甘氨双唑钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算

甘氨双唑钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129图)

甘氨双唑钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

注射用甘氨双唑钠的基本性状

本品为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末;无臭;遇光色渐变黄。

甘氨双唑钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制对照品溶液取甘氨双唑钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算

甘氨双唑钠的基本性状及鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外

甘氨双唑钠的检查方法和鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在319nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1129

甘氨双唑钠的基本性状

本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶

甘氨双唑钠的基本性状

本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶

甘氨酰谷氨酰胺的所属类别及贮存方法

类别氨基酸类药。贮藏密封保存。

甘氨双唑钠的基本性状和鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外

艾司奥美拉唑钠的类别及贮存方法

类别质子泵抑制药贮藏遮光,密封保存

注射用艾司奥美拉唑钠的类别和贮存方法

类别同艾司奥美拉唑钠规格40mg(按C17H19N3O3S计)贮藏遮光,密闭保存。

注射用苯唑西林钠的类别及贮藏方法

类别同苯唑西林钠。规格按C19H1pN3O5S计(1)0.5g(2)1.0g贮藏密闭,在干燥处保存。

注射用氯唑西林钠的类别及贮藏方法

类别同氯唑西林钠规格按C19H8CN3O5S计(1)0.5g(2)1.0g贮藏密闭,在干燥处保存。

艾司唑仑的所属类别及贮存方法

类别抗焦虑药。贮藏密封保存。

卡比马唑片的类别及贮存方法

类别同卡比马唑。规格5mg贮藏遮光,密封保存