丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.05g),加水5oml,振摇使丙戊酸钠溶解,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查丙戊酸钠取本品细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.12g),加冰醋酸50ml与醋酐20ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用玻璃-饱和甘汞电极,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CaH5NaO2。每片含丙戊酸钠应为308~358mg有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于丙戊酸钠0.8g),置100ml量瓶中,加入乙腈20ml,振摇5分钟,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)约50ml,振摇1小时使丙戊酸钠溶解,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,滤过,......阅读全文
概述丙戊酸钠缓释片的药物相互作用
在服用本品的同时服用诱导发作的药物、或减低发作阈值的药物时应仔细考量，根据潜在风险的严重程度可确定不使用或禁用。这类药品主要包括大多数抗抑郁药（丙咪嗪、SSRI)、安定药（酚噻嗪和苯丁酮类药物〉、美尔奎宁（见后面章节〉、丁环螺酮、曲马多等。 1、禁止的联合应用： （1）与美尔奎宁合用： 癫
丙硫氧嘧啶的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2)取本品约25mg,滴加溴试液至完全溶解,加热,褪色后,放冷,滴加氢氧化钡试液,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致(4
左羟丙哌嗪的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm的波长处有最大吸收,在217nm的波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通
丙戊酸镁片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸镁0.1g),加水10ml,振摇15分钟,滤过,滤液蒸干,取残渣测定红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集66图)一致(2)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸镁1g),加水25ml,加热使溶解,放冷,滤过,取滤液,加稀硫酸约5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振摇
注射用丙戊酸钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
概述丙戊酸钠缓释片的药代动力学
进行了多项丙戊酸盐的药代动力学研究，结果显示： 采用血药浓度作为指标的考察结果显示，口服药物的生物利用度接近100%； 大部分药物在血液中分布，并存在与细胞外液的快速交换过程。同时药物也可在脑脊液（CSF）和大脑总分布。CSF中丙戊酸盐的浓度与血浆中游离药物浓度接近。 药物的半衰期为15-
丙戊酰胺栓的注意事项及禁忌
注意事项 1.用药前排空大便。 2.用药期间避免饮酒。 3.本品在使用过程中出现副作用，往往提示血药浓度过高，故有条件时，最好进行血药浓度检查。 4.有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。 5.出现意识障碍、肝功能异常、胰腺炎等严重副反应时应停药。 6.本品主药有升华性质，
丙戊酰胺栓的成分及适应症
成分 本品主要成份为丙戊酰胺，化学名称为：二丙基乙酰胺。 适应症 用于预防和治疗各种类型癫痫。适用于癫痫强直阵挛发作、失神发作、婴儿痉挛症等。
丙戊酰胺栓的禁忌及注意事项
禁忌症 有肝病或明显肝功能损害时禁用。 不良反应 本品在使用过程中，少数患者会出现食欲改变、恶心呕吐、头痛头昏、乏力嗜睡等症，停药后自行消失。
左羟丙哌嗪胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水1oml,振摇使左羟丙哌嗪溶解,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪12mg),加水溶解并
丙硫氧嘧啶片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当
左羟丙哌嗪片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于左羟丙哌嗪12mg),加水溶解并稀释制成每1ml
谷丙甘氨酸胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.2g,加水10ml使溶解,滤过,取滤液5ml,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三个主峰的保留时间应分别与对照品溶液各相应的氨基酸峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1粒,置100ml烧杯中,加水约80ml,置水浴中加热,搅拌,
丙硫异烟胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集69图)一致检查
双氯芬酸钠栓的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg加乙醇2ml,水浴加热使溶解,放冷,待基质凝固后,滤过,滤液蒸干,取残渣适量,加水使成糊状,用铜片蘸取少量,在无色火焰中燃烧,火焰边缘应显绿色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在250
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
谷氨酸钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水lml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色(2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)本品
双氯芬酸钠滴眼液的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查pH值应为7.0~9.0(通则0631)溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法
注射用丙戊酸钠的检查方法
酸碱度取本品3瓶,每瓶分别加水4ml溶解后,合并混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~8.5溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
丙戊酸钠的类别及贮藏方法
类别抗癫痫药。贮藏密封,在干燥处保存。
丙戊酰胺栓的用法用量及药理作用
用法用量 肛门给药。按体重一次8~18mg/kg，一日2次或遵医嘱。2岁以下儿童一次100mg，一日2次；2～7岁儿童一次200mg，一日2次；7~15岁儿童一次400mg，一日2次；16岁以上成人一次600mg，一日2次。 药理作用 1药理本品系丙戊酸类广谱抗惊厥药物。其作用机制尚未阐明
丙氨酰谷氨酰胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)检查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631
简述丙戊酰胺的临床应用
1.口服 开始100毫克/次，2次/日，逐渐增至200～400毫克/次，2～3次/日。儿童每日15～30mg/kg。 2.肛门给药 栓剂，2岁以下儿童，每次100mg，每日2次；2～7岁儿童，每次200mg，每日2次；7～15岁儿童，每次400mg，每日2次；16岁以上及成人，每次600m
丙戊酰胺栓的包装贮藏
规格 200mg 储存 遮光，密闭，在30℃以下保存。
注射用丙戊酸钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
双氯芬酸钠搽剂的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm的波长处有最大吸收,在251nm的波长处有最小吸收。(2)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置水浴上蒸干,加碳酸钠0.2g,混匀,直火加热至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的
戊四硝酯粉的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为39~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大
戊四硝酯片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为139~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩,剩余的提取物可用丙酮溶解
异戊巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为157~160℃鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致
丙戊酸钠片的类别及贮存方法
类别同丙戊酸钠。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,在干燥处保存。