丙谷胺片的类别规格
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丙谷胺片的类别规格
类别同丙谷胺规格0.2g
丙谷胺片的类别规格及贮藏方法
类别同丙谷胺规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
丙谷胺的类别和贮藏方法
类别抑酸药贮藏密封保存
溴丙胺太林片的类别和规格
类别同溴丙胺太林。规格(1)15mg(2)30mg贮藏密封保存
丙谷胺片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至刻度摇匀。对照品溶液取丙谷胺对照
丙谷胺胶囊的类别及贮藏方法
类别同丙谷胺。规格0.2贮藏密封保存。
丙谷胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃干燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
丙谷胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使丙谷胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丙谷胺对照品适
丙谷胺片的基本性状
本品为白色片。
磷酸丙吡胺的类别和规格
类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液
丙谷胺片的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃干燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查溶出度照
甲钴胺片的类别规格
类别同甲钴胺。规格0.5mg
丙谷胺片的鉴别与基本性状
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃干燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
丙谷胺的制剂类型
(1)丙谷胺片(2)丙谷胺胶囊
丙谷胺的检查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀释成50ml,振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液
腺苷钴胺片的类别及规格
类别同腺苷钴胺。规格0.25mg贮藏遮光,密封保存。
复方丙谷胺西咪替丁片的简介
复方丙谷胺西咪替丁片，适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 1、复方丙谷胺西咪替丁片的成份：本品为复方制剂，每片含丙谷胺100毫克、尿囊素55毫克、西咪替丁50毫克、珍珠粉50毫克。 2、作用类别：本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品。 3、复方丙谷
丙谷胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为148.5~152℃
丙谷胺的鉴别方法
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致
丙谷胺胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至刻度,摇匀对照品溶液取丙谷胺对照品
丙谷胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.44mg的C18H26N2O4。
磷酸丙吡胺注射液的类别和规格
类别同磷酸丙吡胺。规格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg贮藏密闭保存。
磷酸苯丙哌林片的类别和规格
类别同磷酸苯丙哌林。规格20mg(按C21H27NO计)贮藏遮光,密封保存
磷酸丙吡胺片的类别和贮藏条件
类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。
磷酸丙吡胺片的类别及贮藏方法
类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。
丙谷胺胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使丙谷胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。对照品溶液取丙谷胺对照品适量,精密称
丙谷胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于丙谷胺0.2g),研细,加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃千燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
丙谷胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为148.5~152℃鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致。
丙谷胺胶囊的鉴别及贮藏方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于丙谷胺0.2g),研细,加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃千燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检
丙谷胺的检查及鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致。检查氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀释成50ml,振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液