PNAS：华人科学家揭示神经退行性变背后的“RNA海绵”
近来人们发现，基因C9orf72的突变是肌萎缩侧索硬化症ALS和额颞叶痴呆FTD中最常见的病因。不过，人们还并不清楚该突变引发神经退行性疾病的机制。 Emory大学医学院的研究人员发现，这种ALS/FTD突变形成了一种“RNA海绵”，吸收并隔绝了一个重要的调节蛋白。文章于四月一日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上，为ALS和FTD的致病机理带来了新的启示。 “我们认为RNA本身就是致病机制中的一部分，”文章的共同作者之一，Emory大学医学院的神经学助理教授Thomas Wingo说。“我们在细胞和果蝇中增加这种蛋白，可以减轻病情。” Emory大学医学院的人类遗传学教授金鹏(音译Peng Jin)领导了这项研究，他本科毕业于中国科学技术大学，之后分别在辛辛那提大学和Emory大学获得博士和博士后学位。文章的第一作者是徐子辉(音译Zihui Xu)和Mickael Poidevin，徐博士现在在......阅读全文
关于多极神经元的简介
具有三个以上的突起，其中仅有一支为轴突，其余均为树突。多突出的神经元接触面积大，因此神经元之间的联系也广泛。此种神经元的数量多，分布广，形态多样，胞体大小不等。中枢神经系统内的中间神经元或联络神经元、运动神经元和植物性神经元等均属多极神经元。
神经元控制运动的奥秘
卡内基梅隆大学工程学院和匹兹堡大学的新研究表明，运动皮层神经元可以最佳地调整如何以最优的方式编码运动。这些发现增强了我们对大脑如何控制运动的理解，并有可能提高脑机接口或神经假肢的性能和可靠性，可以帮助瘫痪患者和截肢者。 生物医学工程系和神经认知基础中心的助理教授Steven Chase说：“我
神经元原代培养方法
从孕17-18天的雌鼠的胎儿分离神经元细胞。孕雌鼠麻醉然后解剖，胎儿收集到HBSS-1中然后快速断头。剥离脑膜和白质后，大脑皮质收集入 HBSS-2 液中机械磨碎。皮质碎片移到有0.025%胰酶的HBSS-2液中37°C消化15分钟。胰酶消化后，细胞用含有10%胎牛血清的HBSS-2液冲洗两
Cell：首次发现“好斗”神经元
加州理工Caltech的科学家们发现，雄性果蝇比雌性更具攻击性是因为其大脑具有特殊的好斗细胞，而雌性果蝇缺乏这类神经元。文章于一月十六日发表在Cell杂志上。 “我们发现的这种性别特异性细胞，通过释放特定的神经肽(或激素)产生影响。这种物质在包括小鼠和大鼠在内的哺乳动物中，也与攻击性密切相
简述多极神经元的特点
1、细胞体生有许多突起（有长有短，能够传递神经冲动） 2、长的突起外表大都套有一层鞘——神经纤维。 3、神经纤维的末端的细小分支叫神经末鞘（它的作用是与肌肉协调相配合，使肌肉收缩和舒张）。 4、各个神经元的突起末端都与多个神经元的突起相连接，形成非常复杂的网络。这个复杂的网络就
解析神经元强韧的秘密
人体中的神经细胞可以达到1米长，而且不会发生断裂或瓦解，是什么让神经细胞如此强韧呢? 日前，伊利诺伊大学(University of Illinois)的研究人员发现，细胞骨架成分中的一种独特修饰，让神经元上长长的轴突特别强韧，这一发现将帮助人们更好的对神经退行性疾病进行治疗。相关论文
概述神经元的生理机能
神经元又称为神经细胞，是组成神经组织的主要细胞，是神经系统结构和功能活动的最基本单元。神经元由细胞体及其发出的突起(树突和轴突)构成。树突较短，常有多个，重复分支并丛集在细胞体附近；轴突较长，有的可以伸得很远，一个神经元一般只有一个轴突。树突负责接受信息，而轴突则传出信息。在神经系统的各部分，神
简述多极神经元的分类
多极神经元（multipolarneuron）：有一个轴突和多个树突，是人体中数量最多的一种神经元，如脊髓前角运动神经元和大脑皮质的锥体细胞等。多极神经元又可依轴突的长短和分支情况分为两型： ①高尔基Ⅰ型神经元，其胞体大，轴突长，在行径途中发出侧支，如脊髓前角运动神经元； ②高尔基Ⅱ型神经元
神经元的电生理检测
实验概要本部分将以大鼠脑片的神经元为例，描述神经元的电生理检测过程。本检测是利用玻璃微电极检测电流的方法，来测定单个神经元的电生理反应。主要试剂电极液主要设备玻璃微电极、显微镜、视频摄像系统、显微操作仪、膜片钳、电极holder。实验材料大鼠脑片的神经元实验步骤（1）将玻璃微电极固定在电动操作臂上。
神经元特质烯醇化酶
中文名称：神经元特质烯醇化酶 （NSE）英文名称及缩写：Insulin （Ins）正常参考值：血清：成人2.0~3.4ug/L 儿童3.1~18.5ug/L 脊髓液：0.5~2.0ug/L临床意义：1、小细胞肺癌2、儿童成神经细胞瘤3、儿童横纹肌肉瘤4、儿童威尔姆斯瘤（Wi
关于神经元细胞的简介
神经元即神经元细胞，是神经系统最基本的结构和功能单位。分为细胞体和突起两部分。细胞体由细胞核、细胞膜、细胞质组成，具有联络和整合输入信息并传出信息的作用。突起有树突和轴突两种。树突短而分枝多，直接由细胞体扩张突出，形成树枝状，其作用是接受其他神经元轴突传来的冲动并传给细胞体。轴突长而分枝少，为粗
新型传感器诊断神经退行性疾病
瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）研究人员在诊断帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病（NDD）方面取得了重大进展。他们开发了一种名为“ImmunoSEIRA”的新型生物传感器，能够检测和识别与NDD相关的错误折叠的蛋白质生物标记物。 12日发表在《科学进展》杂志上的这项研究还利用了人工智能（A
基因疗法可预防致命神经退行性疾病
英国《自然·医学》杂志7月16日在线发表的一项医学最新研究表明，基因疗法可以预防早发性致命神经退行性疾病——戈谢病。英国科学家团队将一种病毒载体递送至胎鼠的中枢神经系统，这种病毒载体经过改造，重新广泛表达一种特殊编码基因，缓解了胎鼠的脑部退化。 戈谢病是一种遗传病，常见症状包括肝脾肿大、骨骼易
Cell发表神经退行性疾病重要突破
最近，美国St. Jude儿童研究医院的研究人员发现，与最常见形式的肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）相关的有毒蛋白，可通过一种方式使得细胞内的无膜细胞器不能工作。有毒肽可通过干扰正常的相变——这个过程可使无膜细胞器进行组装和发挥功能，直接干扰这些重要细胞器的组装和作用。相关研究
神经系统的退行性病变
神经系统的退行性病变：老年性痴呆是神经细胞凋亡的加速而产生的。阿尔茨海默病（AD）是一种不可逆的退行性神经疾病，淀粉样前体蛋白（APP）早老蛋白-1（PS1）早老蛋白-2（PS2）的突变导致家族性阿尔茨海默病（FAD）。研究证明PS参与了神经细胞凋亡的调控PS1、PS2的过表达能增强细胞对凋亡信号的
脊柱退行性疾病的神经外科治疗
脊柱退行性疾病是最常见的脊柱病变，主要表现为椎间盘突出、骨质增生、韧带增厚以及椎管狭窄等压迫脊髓、神经根，并由此出现相应的神经症状。由于专科知识及培训背景的不同，骨科医生关注更多的是骨及连接组织，而神经外科医生关注更多的是脊髓及神经，进而决定了在脊柱退行性疾病的手术治疗中，神经外科医生更
Cell－Rep：神经退行性疾病的早期诊断
最近，来自Basel大学的研究者们发现了一种促进阿兹海默症等神经退行性疾病发生的关键因子。这类细胞因子是由于细胞内线粒体的压力反应产生的，相关结果发表在最近一期的《Cell Reports》杂志上。 人类细胞的正常功能的形式是需要细胞器的协同工作。在很多情况下，细胞器之间的交流的损伤会导致压力
神经系统退行性疾病都有哪些
神经系统退行性疾病，也叫神经系统变性疾病。疾病种类较多，如运动神经元病，也就是常听的“渐冻人”、阿尔茨海默氏病也叫老年痴呆，其他的痴呆性疾病，如额颞叶痴呆、路易体痴呆等。临床上还有一种比较常见的变性性疾病，叫做多系统萎缩。主要的临床表现为小脑性共济失调、自主神经系统功能异常以及帕金森样表现。目前大多
蛋白品系差异，导致不同神经退行性疾病
一种名为“突触核病（synucleionpathies）”的帕金森相关疾病表现为错误折叠蛋白嵌入。宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现，不同细胞类型产生的α突触核（α-synuclein，α-syn）蛋白的病理形态是疾病的罪魁祸首。这项研究发表于本周出版的《Nature》杂志。 “细胞类型影响α
川大团队揭示神经元进化缺失的一环，填补神经元空白
1997 年，从高中考上北京大学生命科学学院以来，26 年间陈强始终在和生命科学打交道。从北大博士毕业之后，他来到哈佛大学医学院做了 6 年的博士后研究。2013 年，陈强回国加入四川大学生物治疗国家重点实验室担任研究员至今。就在前不久，他和团队在 Nature 子刊发了一篇论文。对于他来说，这是一
SARSCoV2劫持神经元之间的纳米管以感染神经元
SARS-CoV-2如何进入脑细胞?最近发表在《科学进展》(Science Advances)杂志上的一项研究表明，这种病毒利用在受感染细胞和神经元之间形成的纳米管来接触神经元。这些瞬时的动态结构是远处细胞的膜融合的结果。它们使细胞内物质的交换不需要膜受体，而膜受体是进入和退出细胞质的正常途径。巴斯
GABA能神经元和谷氨酸能神经元在电针镇痛效应...（二）
激活vlPAG中GABA能神经元和抑制谷氨酸能神经元可以有效拮抗电针的镇痛效应单独激活GABA能神经元只能部分的减弱电针的镇痛效应，为了验证GABA能神经元和谷氨酸能神经元都参与了电针的镇痛效应。研究团队在vlPAG中GABA能神经元被激活的基础上，另外使用rAAV-CaMKIIa-HA-KORD-
大鼠神经元细胞分离和培养实验_培养神经元支持物制备
试剂、试剂盒浓硝酸仪器、耗材玻璃盖玻片层流柜实验步骤一、盖玻片的预处理1. 玻璃盖玻片放在瓷染色架上，用蒸馏水冲洗。2. 架子放在玻璃容器中，浓硝酸泡 48 小时。3. MilliQ 水漂洗盖玻片 1 小时，重复 3 次。4. 200℃ 烤 8 小时灭菌盖玻片。5. 在层流柜中将盖玻片放在 60 m
GABA能神经元和谷氨酸能神经元在电针镇痛效应...（一）
GABA能神经元和谷氨酸能神经元在电针镇痛效应中的新机制研究背景：电针镇痛效应目前已经在世界范围内得到了广泛认可，但其在中枢神经系统的确切靶点和细胞特异性的镇痛机制仍然没有得到充分的认识。［1-3］。已有研究证实，电针可以诱导c-fos在中脑导水管周围灰质（periaqueductal gray
在培养脊髓运动神经元过程中所形成由神经元和网络活...
在培养脊髓运动神经元过程中所形成由神经元和网络活动构成的网络这是第一次报告多电极记录运动神经元网络。从E15大鼠脊髓腹角分离出来的神经细胞放在Med-64探针里培养。大多数培养的神经元具有神经丝、胆碱乙酰转移酶和Hb9 等运动神经元的特点。运动神经元网络的活动特点是具有单个细胞尖峰，并且是自发的
利用重编程可将一种神经元变成另一种神经元
据物理学家组织网1月21日报道，美国哈佛大学干细胞生物学家通过活小鼠实验证明，脑中的神经元也能改变“身份”，通过直接谱系重编程，一种已经分化了的神经元能被转化成另一种神经元。研究人员指出，这一发现表明脑细胞并非像人们过去认为的那样是不可改变的，这有可能改变神经生物学的发展方向，并对治疗神经退行性
原代神经元的磁辅助转染
实验概要本实验的目的是高效地将各类核酸如DNA、RNA或寡核苷酸转染进初级神经元和永生化神经细胞中。实验原理磁转染TM是一种新颖、简单而高效的细胞体外或体内转染方法。这项技术利用磁力来驱动结合了磁性粒子的核酸进入靶细胞，从而使细胞能在几分钟之内获得完全剂量的RNA或DNA，且各细胞获得量基本一致。N
什么是运动神经元病？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、
前庭神经元炎的基本介绍
前庭神经元炎系因前庭神经元受累所致的一种突发性眩晕疾病，为末梢神经炎的一种。病变发生在前庭神经节或前庭通路的向心部分。病前两周左右多有上呼吸道病毒感染史。眩晕与自发性眼球震颤为其主要临床表现。重症者可伴有恶心、呕吐，但无耳鸣、耳聋；眩晕持续时间较短。常在几天内逐渐缓解，一般2周内多可完全恢复；少
运动神经元病的简介
最早关于运动神经元病的描述始于19世纪。1848年，Aran首先报道了11例肌无力患者，并将该病命名为进行性肌 肉萎缩（progressive muscle atrophy，PMA）。后来又有多位神经病学医生对表现有类似症状的患者进行了描述。1869年，Charcot根据前人对该病的报道，将该