左羟丙哌嗪胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪60mg),加水1oml,振摇使左羟丙哌嗪溶解,滤过,取滤液,滴加三硝基苯酚试液,即产生黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪12mg),加水溶解并稀释制成每1ml中约含左羟丙哌嗪12gg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm波长处有最大吸收,在217nm波长处有最小吸收。(4)取本品内容物适量(约相当于左羟丙哌嗪120mg),加水50ml,振摇使左羟丙哌嗪溶解,再加二氯甲烷20ml,振摇萃取,取二氯甲烷层在60℃水浴蒸干,将残渣在60℃减压干燥2小时,其红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)......阅读全文
醋酸甲羟孕酮胶囊的性状鉴别方法
性状本品的内容物为白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于醋酸甲羟孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使醋酸甲羟孕酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸甲羟孕酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于醋酸甲羟孕
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香气味。鉴别取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
左奥硝唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为92~97℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为388~412。
左氧氟沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4计)0.1mg的溶液,精密量取适量,用流动相定量稀释制成毎1m中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.01mg的溶液,作为供试品溶液;另取
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
简述二羟丙茶碱的性状
白色粉末或颗粒；无臭，味苦。 在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解 熔点为160～164℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法，在273nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为354～376。
羟丁酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;微臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液3~5滴,即显红色。(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸铈铵试液lml,显橙红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
二羟丙茶碱的鉴别方法
(1)取本品约0.g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集12图)一致
二羟丙茶碱注射液的成分及性状
成份 化学名称：1，3-二甲基-7-（2，3-二羟丙基）-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮。 分子式：C10H14N4O4 分子量：254.25 辅料名称：注射用水。 性状 本品为无色的澄明液体。
左卡尼汀的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有强引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在甲酸中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29°至-32°。鉴别(1)取本品0.1g,加水4ml,振摇使溶解,加lmol/
丙谷胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为148.5~152℃鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致。
棓丙酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)
丙戊酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或颗粒;有强吸湿性本品在水中极易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3
二羟丙茶碱的基本性状
本品为白色粉末或颗粒;无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为160~164℃吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在273nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为354
盐酸羟苄唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长
氯碘羟喹的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至褐黄色疏松粉末;似有特异臭;遇光易变质本品在沸无水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在热冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为173~179℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加热,即发生碘的紫色蒸气,遇润湿的碘化钾淀粉试纸,即显蓝紫色(2)取本品的沸乙
羟苯磺酸钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;遇光易变质,有吸湿性本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化铁试液2滴,显蓝色,放置后变为蓝紫色。(2)取本品约0.1g,加水2ml溶解,将溶液分为2份,一份加硝酸1ml,水浴中加热1
盐酸羟考酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氢氧化铵溶液适量使呈碱性,摇匀,静置直至沉淀出现,滤过,沉淀用冷水50ml洗涤,并在105℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与同法处理的盐酸羟考酮
醋酸甲羟孕酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在无水乙醇中微溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为202~208℃。比旋度取本品,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+47°
二羟丙茶碱片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于二羟丙茶碱0.5g),加水5ml,振摇,使二羟丙茶碱溶解,滤过;取滤液1ml,置水浴上蒸干,照二羟丙茶碱项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在246nm的波长处有最
二羟丙茶碱片的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于二羟丙茶碱50mg),精密称定,置50m量瓶中,加水适量,超声使二羟丙茶碱溶解,放冷,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取茶碱对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精
二羟丙茶碱注射液的所属类别及性状
类别 化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>茶碱类 性状 本品为无色的澄明液体。
左甲状腺素钠的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡棕黄色粉末或结晶性粉末本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在热1mol/L氢氧化钠溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,用1mol/L氢氧化钠溶液-乙醇(1:2)溶解并稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-5°至-6°。鉴别(1)取本品约50mg,置
去羟肌苷肠溶胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色包衣小丸或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品含量测定项下的细粉适量(约相当于去羟肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使去羟肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用水
关于头孢羟氨苄胶囊的成分及性状
成份 分子式：C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量：381.41 性状 本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
丙戊酸镁片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸镁0.1g),加水10ml,振摇15分钟,滤过,滤液蒸干,取残渣测定红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集66图)一致(2)取本品细粉适量(约相当于丙戊酸镁1g),加水25ml,加热使溶解,放冷,滤过,取滤液,加稀硫酸约5ml,使溶液呈酸性,加
盐酸丙卡巴肼的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸丙米嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为170~175℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
丙硫氧嘧啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液或氨试液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为218~221℃。鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加热至沸,加等量临用新制的含0.4%亚硝基铁氰化钠、0.4%盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液,即显绿蓝色(2