右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量测定方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定,用右旋糖酐40做空白试验校正......阅读全文
右旋糖酐20氯化钠注射液的含量测定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%规格)或50ml(10%规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照旋光度测定法(通则0621)测定,按下式计算右旋糖酐的含量C=0.5128a式中C为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6%规格)或5.0(10
右旋糖酐铁片的含量测定方法
取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于Fe0.1g),照右旋糖酐铁项下的方法测定。
右旋糖酐铁的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,置碘瓶中,加水34ml与硫酸2ml,加热至溶液显橙黄色,放冷,滴加高锰酸钾试液,至溶液恰显粉红色并持续5秒钟,加盐酸30ml与碘化钾试液30ml,密塞,静置3分钟,加水50ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为
右旋糖酐40的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液系统适用性溶液(1)取葡萄糖适量,加流动相溶解并稀释制成每
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学：本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2β约为3小时。 2、贮藏 ：在25℃以下保存。 3、包装 ：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，2
己酮可可碱葡萄糖注射液的含量测定方法
己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50pg的溶液对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含50g的溶液系统适用性溶液取咖啡因对照品与已酮可可碱对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中
复方乳酸钠葡萄糖注射液的含量测定方法
氯化钾取经105℃千燥2小时的氯化钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,作为对照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液测定法精密量取对照品溶液15ml、17.5m
葡萄糖氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621)与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化钠精密量取本品10m1(含氯化钠0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化钠0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液
氯化钾葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定氯化钾精密量取本品50ml,加2%糊精溶液5ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(O.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6
右旋糖酐20葡萄糖注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每nl中约含右旋糖酐2010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐20分子量与分子量分布项下限度重均分子量应为16
右旋糖酐40氯化钠注射液的鉴别方法
照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。
关于复方右旋糖酐40注射液的简介
复方右旋糖酐40注射液，适应症为急性出血，特别适用于急性大出血的初始治疗；由于外伤、烧(烫)伤和出血等引起的外科低血容量性休克；外科手术期间的血容量减少；体外灌注时减少由于体外循环产生并发症的风险。 警示语：充血性心力衰竭病人、高乳酸血症病人禁用 成份 ：本品为复方制剂，其主要组分为：每瓶含
右旋糖酐40的鉴别方法
照右旋糖酐20项下的鉴别试验,显相同的反应。
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的含量测定方法
盐酸尼卡地平照高效液相色谱法(通则12)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50gg的溶液对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇3ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,用流
硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的含量测定方法
含量测定硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见硝酸异山梨酯含量测定项下葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与2.08
阿昔洛韦葡萄糖注射液的含量测定方法
阿昔洛韦照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含20g的溶液对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦含量测定项下。葡萄糖取本品,在25℃时,依法测定旋光度(通则621),与2.0852相乘,即得供
利巴韦林葡萄糖注射液的含量测定方法
利巴韦林照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下葡萄糖精密量取本品2ml(约相当于葡萄糖0.1g),置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25
葡萄糖酸钙氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定葡萄糖酸钙精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),置锥形瓶中,用水稀释使成100m,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每lml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C
右旋糖酐20葡萄糖注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加氢氧化钠试液2ml与硫酸铜试液数滴,即生成淡蓝色沉淀,加热后变为棕色沉淀(2)取本品1ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀
右旋糖酐40氯化钠注射液的类别及贮藏方法
类别同右旋糖酐40。规格(1)10%右旋糖酐40氯化钠注射液100ml:10g右旋糖酐40与0.9g氯化钠;250ml:25g右旋糖酐40与2.25g氯化钠;500ml:50g右旋糖酐40与4.5g氯化钠(2)6%右旋糖酐40氯化钠注射液100ml:6g的右旋糖酐40与0.9g氯化钠;250ml:1
葡萄糖酸锌片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸锌0.7g),照葡萄糖酸锌含量测定项下的方法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C12H2O14Zn
葡萄糖酸亚铁的含量测定方法
含量测定精密称取本品约1.5g,置具塞锥形瓶中,加水75ml与1mol/L硫酸溶液15ml,溶解后,加锌粉0.75g,密塞,放置约20分钟,直至溶液脱色。用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过,滤器用新沸放冷的水20ml洗涤,合并洗液与滤液加邻二氮菲指示液0.2ml,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶
葡萄糖酸锌的含量测定方法
含量测定取本品约0.7g,精密称定,加水100m1,微温使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1nl乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C2H2O14Zn。
葡萄糖酸钙片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),置100ml量瓶中,加水约50ml,微热使葡萄糖酸钙溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15ml”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋
葡萄糖酸钙的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加水100ml,微温使溶解,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
胞磷胆碱钠葡萄糖注射液的含量测定方法
胞磷胆碱钠照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含胞磷胆碱钠0.25mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胞磷胆碱钠含量测定项下葡萄糖取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),与2.0852相乘,即得供试
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射 液项下的方法检
右旋糖酐葡萄糖注射液的检查
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射