关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学：本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2β约为3小时。 2、贮藏 ：在25℃以下保存。 3、包装 ：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，20瓶/箱；多层共挤膜输液袋，20袋/箱。......阅读全文
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学：本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2β约为3小时。 2、贮藏 ：在25℃以下保存。 3、包装 ：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，2
右旋糖酐葡萄糖注射液的药代动力学
本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2约为3小时。
关于葡萄糖酸钙注射液的药代动力学介绍
血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓度2. 25-2. 50mmol/L (9-llmg/100ml)，甲状旁腺素，降钙素、维生素D的活性代谢物维持血钙含量的稳定性。钙主要自粪便排出（约80%)，部分（约20-30%) 自尿排出。维生素D可促进钙的吸收，钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳
关于右旋糖酐铁的药代动力学介绍
右旋糖酐铁的药代动力学：由于其分子较大，须由淋巴管吸收再入血液，所以注射后血浓度提高较慢，约24-48h才能达峰。铁吸收后与转铁蛋白结合，在血中循环，供造红细胞用。也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。铁在人体中每天的排泄极微，主要是肠道、皮肤，少量亦可由胆汁、尿、汗
关于右旋糖酐铁片的药代动力学介绍
铁剂主要在十二指肠及空肠近端吸收。实验研究证实，有机高价铁（三价铁）复合物能被肠道吸收，而且其生物利用度不低于亚铁。右旋糖酐铁片口服后在胃肠内溶解，经肠黏膜右旋糖酐酶作用分解为右旋糖酐铁和游离铁，游离铁在肠道通过被动和主动两种途径吸收入血液，与转铁蛋白结合后进入血循环，被造血组织摄取利用。铁吸收
右旋糖酐葡萄糖注射液的药理药性及药代动力学
药理药性 本品为血容量扩充剂，静注后能提高血浆胶体渗透压，吸收血管外水分而增加血容量，升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。本品具有强
右旋糖酐注射液的药代动力学
本品由于分子较大，须由淋巴管吸收再转入血液，所以注射后血浓度提高较慢，约24～48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环，以供造红细胞之用，也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。铁在人体中每日排泄极微量，见于尿、粪、汗液、脱落的肠粘膜细胞及酶内，丧失总量
关于甲硝唑葡萄糖注射液的药代动力学介绍
静脉给药后迅速达峰值，有效浓度能维持12小时。蛋白结合率
关于盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的药代动力学： 盐酸多巴酚丁胺口服无效，静脉注入后1~2分钟内起效，如缓慢滴注可延长到10分钟，一般静注后10分钟作用达到高峰；表观分布容积为0.2L/kg，清除率为244L/h，体内消除半衰期约为2分钟；本品在肝脏代谢为无活性的3-O-甲基多巴酚丁胺的结合物，代
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的用法用量介绍
静脉滴注，用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1，000～1，500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。 休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20～40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。 预防术后血栓形
关于复方右旋糖酐滴眼液的药代动力学介绍
1、药代动力学：复方右旋糖酐滴眼液无眼局部使用的药代动力学数据报道。眼内滴入含羟丙甲纤维素的溶液后，大约给药量的98%在24h后通过小梁网被清除，并不发生眼内代谢。 2、复方右旋糖酐滴眼液的贮藏：室温下保存。 3、复方右旋糖酐滴眼液的包装：药用塑料滴眼剂瓶，8ml/支×1支/盒。 4、复方
右旋糖酐葡萄糖注射液的药代动力学及适应症
药代动力学 本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2约为3小时。 适应症 1.休克用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。 2.预防
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的简介
一、右旋糖酐40葡萄糖注射液，适应症： 1．休克 用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。 2．预防手术后静脉血栓形成 用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。 3．血管栓塞性疾病 用于心绞痛、脑血栓形成、脑供血不足、血栓闭塞性脉管炎等。 4．体外循环时，代替部分血液
关于大蒜素葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、大蒜素葡萄糖注射液的药代动力学：动物实验表明大蒜素经静脉注射或口服后，原药很快分布于血液、脂肪及各重要脏器，包括脑组织。血清、脂肪含量最高，肺次之。口服后肝中浓度也较高。其代谢物也很快分布于全身各脏器。最后大部分由尿排出，一部分由粪排出。代谢物在体内无明显积累。 2、大蒜素葡萄糖注射液的用
简述右旋糖酐注射液的药代动力学
1、右旋糖酐注射液的药代动力学： 本品由于分子较大，须由淋巴管吸收再转入血液，所以注射后血浓度提高较慢，约24～48小时血药浓度达高峰。铁吸收后与转铁蛋白结合在血中循环，以供造红细胞之用，也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。铁在人体中每日排泄极微量，见于尿、粪、汗
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的注意事项介绍
1．首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应马上停药。 2．对严重的肾功能不全、尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。 3．
右旋糖酐注射液的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 抗贫血药。铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成份。血红蛋白为红细胞中主要携氧者。肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位，以助肌肉运动时供氧需要。与三羧循环有关的大多数酶均含铁，或仅在铁存在时才能发挥作用。所以对缺铁患者积极补充铁剂后，除血红蛋白合成加速外，与组织缺铁和 含铁酶活性降低的有关症状
简述右旋糖酐铁注射液的药代动力学
右旋糖酐铁静脉滴注后，能被网状内皮系统细胞摄取，特别是在肝脏和脾脏中。铁能缓慢地释放并结合于蛋白。6-8周后可观察到造血功能增强。循环铁的血浆半衰期为5小时，总铁（结合的和循环的）半衰期为20小时。 肌内注射后，右旋糖酐铁从注射部位被吸收入毛细血管和淋巴系统。循环铁被网状内皮系统细胞吞噬，将分
简述葡萄糖注射液的药代动力学
1、药代动力学：静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水，经肺和肾排出体外，同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。 2、贮藏：密闭保存。 3、包装：注射用聚丙烯塑安瓿，每瓶20ml；塑料瓶装，每瓶50ml、每瓶10
关于多巴胺注射液的药代动力学介绍
多巴胺注射液口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5－10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾
关于环丙沙星注射液的药代动力学介绍
【环丙沙星注射液的药代动力学】 静脉滴注环丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为2.1μg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液（包括脑脊液），组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20～40%，静脉给药后排出给药量的50%～70%，以代谢物形式排出约1
关于地西泮注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1～3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时，血浆蛋白结合率高
关于地西泮注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1~3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4~10天血药浓度达稳态，T1/2为20~70小时，血浆蛋白结合率
关于安定注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1-3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4-10天血药浓度达稳态，T1/2为20-70小时，血浆蛋白结合率高
关于法莫替丁注射液的药代动力学介绍
国内健康志愿者注射本品后，半衰期为2.3--4.0小时，文献报导，大鼠口服或静注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、肾、鄂下腺及胰腺中分泌较多。本品代谢物仅见S-氧化物，主要从尿中排泄，静脉给药排泄80％--91％，其中80％为原型物。本品对肝药酶的作用较轻
关于利血平注射液的药代动力学介绍
肌内注射利血平4小时后降压作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分别为4.5小时和45～168小时，严重肾衰竭(无尿)者可达87～323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢，并缓慢经粪便和尿液
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的使用情况介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 二、儿童用药 ：尚不明确。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用： 1．与肝素合用
关于奥扎格雷钠葡萄糖注射液的药代动力学介绍
一、奥扎格雷钠葡萄糖注射液的药代动力学： 本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，T1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg hr/ml，CL为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后
简述米力农葡萄糖注射液的药代动力学
充血性心衰病人静脉注射12.5～125.0μg/kg 后，米力农分布容积为0.38L/kg，平均终末清除半衰期为2.3小时，清除速度为0.13L/kg/hr。充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度静脉滴注，米力农分布容积为0.45L/kg，平均终末清除半衰期为2.4小时，清除
关于氨基己酸注射液的药代动力学介绍
1、药物过量 本品使用过量在机体组织中的浓度与毒理的关系不详。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、药代动力学 本品分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为