布美他尼注射液的性状及检查方法
性状本品为无色的澄明液体。检查pH值应为6.5~8.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见布美他尼有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg布美他尼中含内毒素的量应小于60EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
概述利了布美他尼片的药物相互作用
（1）肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低利了布美他尼片的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 （2）非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 （3）利了布美他尼片与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利
盐酸曲美他嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液1ml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20g的溶液
盐酸头孢他美酯片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅
盐酸曲美他嗪胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒和粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液lml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品内容物细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20μ
盐酸美他环素片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色至土黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,细粉照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果。(2)取本品,除去包衣后,研细,取适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含美他环素10g的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2
盐酸头孢他美酯胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G
依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。无菌取本品,用适宜溶剂溶解
依他尼酸的检查方法
苯提取物取本品1.0g,加8%亚硫酸钠溶液5oml,振摇使溶解,放置20分钟,加盐酸5ml,摇匀,用苯提取3次,每次15ml,振摇2分钟,分取苯层,必要时置离心管中离心,合并苯液置已恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸发至干,在60℃减压干燥2小时,遗留残渣不得过20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中
芬布芬片的性状及检查方法
性状本品为白色片或类白色片检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于芬布芬0.1g)置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振摇使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀
硫酸特布他林片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
利尿剂布美他尼要用于治疗自闭症
最近的研究表明，一种利尿剂有助于减轻自闭症的症状。一种几十年来用于治疗高血压和其他疾病的药物在一项小规模的自闭症临床实验中表现出了希望。这种名为布美他尼（bumetanide）的药物在日服3个月后，减少了行为症状的总体严重程度。 研究人员表示，许多服药的儿童家长报告说，他们的孩子现在更有“存在
关于利了布美他尼片的功能主治效果介绍
1．利了布美他尼片—水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2．利了布美他尼片—高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选
不同人群使用利了布美他尼片的和疥
一、利了布美他尼片的用法用量： 1、成人 治疗水肿性疾病或高血压，口服起始每日 0.5~2mg，必要时每隔4～5小时重复，最大剂量每日可达10～20mg。也可间隔用药，即隔1～2日用药1日。 2、小儿 口服一次按体重0.01～0.02mg/kg，必要时4～6小时1次。 二、孕妇及哺乳期妇女
盐酸布桂嗪注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照盐酸布桂嗪项下的鉴别(1)、(2)和(3)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布桂嗪0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m
盐酸尼卡地平注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
依他尼酸钠的性状鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
盐酸曲美他嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中极易溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加1%的对苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加
盐酸曲美他嗪胶囊的性状及贮藏方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒和粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液lml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品内容物细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20μ
盐酸美他环素的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在345m282nm和241nm的波长处有最大吸
盐酸头孢他美酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中极易溶解,在乙醇中易溶,在水或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+78°至+86°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1
美司钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加水1ml、亚硝酸钠少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为40~6.0或6.5~8.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
尼美舒利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液lo0ml,
盐酸头孢他美酯的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)取本品50mg,加甲醇2ml溶解后,加稀硝酸使成酸性后,滴加硝酸银试液,即生成白色凝乳状沉淀检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg
硫酸特布他林的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,照电位滴定法(通则0701)测定,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH6,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.50ml溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,依法检查(通则0901第二法)
依他尼酸片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH8.0)(取磷酸二氢钾13.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液95ml,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至8.0,用水稀释至1000m)9ooml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。
依他尼酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化
依他尼酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色(2)取本品,加盐酸-甲醇(1:1000)溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在2
盐酸布桂嗪片的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色片检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,充分振摇使盐酸布桂嗪溶解,并用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布桂嗪0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
注射用依他尼酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
使用布美他尼注射液的不良反应介绍
常见者与水 、电解质紊乱有关、尤其是大剂量成长期应用时，如体位性低血压、体克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 少见者有过敏反应（包括皮疹、甚至心脏骤停）、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制