布洛芬混悬滴剂的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色或着色的混悬液体。鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文
布洛芬混悬滴剂的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色或着色的混悬液体。鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
布洛芬混悬滴剂的鉴别方法
(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
布洛芬混悬滴剂的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含布洛芬0.25mg的溶液(必要时滤过),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273m的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为2.0~
布洛芬混悬滴剂的基本性状
本品为乳白色或着色的混悬液体。
关于布洛芬混悬滴剂的简介
布洛芬混悬滴剂，用于婴幼儿的退热、缓解由感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 1、布洛芬混悬滴剂的成份：本品主要成份为布洛芬，其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。 分子式：C13H18O2 分子量：206.28 2、性状：布洛芬混悬滴剂为类白色混悬液，味酸甜。 3、适应症：用
布洛芬混悬滴剂的检查方法
pH值应为2.0~6.5(通则0631)相对密度本品的相对密度应为1.090~1.270(通则0601其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
布洛芬混悬滴剂的类别及贮藏方法
类别同布洛芬。规格20ml:0.8g贮藏遮光,密封保存。
简述布洛芬混悬滴剂的使用禁忌
1、已知对布洛芬混悬滴剂过敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 4、有活动性消化溃疡出血，或者既往曾复发溃疡初出血的患者。 5、重度心力衰竭患者。
布洛芬混悬滴剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,精密称取1.1g(约相当于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,加水适量,振摇使布洛芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取布洛芬对照品约40mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L
使用布洛芬混悬滴剂的注意事项
1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。 2.将布洛芬混悬滴剂和其它所有药物置于远离儿童接触的地方。 3.服用剂量不应超过推荐剂量，否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。 4.有消化道溃疡病史患儿、肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。 5.有支气管哮喘病患
使用布洛芬混悬滴剂的用法用量介绍
1、布洛芬混悬滴剂的用法用量： 口服，需要时每6-8小时可重复使用，每24小时不超过4次，5-lOmg/kg/次。或参照年龄、体重剂量表，用滴管量取。 使用前请摇匀 使用后请清洗滴管 剂量表： 年龄 体重（公斤） 剂量（次） 6个月以下 应遵医嘱 6-11月 5.5-8.0 1滴管（
关于布洛芬混悬滴剂的药理药动学介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 二、老年用药：尚不明确。 三、布洛芬混悬滴剂的药物相互作用： 1、除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含有布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2、合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 四、药物过量：服用剂量不应超过推荐剂量，
磺胺嘧啶混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
关于布洛芬混悬液的简介
布洛芬混悬液，用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 1、布洛芬混悬液的成份：本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为：预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。
棕榈氯霉素混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
头孢丙烯干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为颗粒或粉末;气芳香。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按C18H1N3O5S计)2.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶
关于布洛芬口服混悬液的简介
一、布洛芬口服混悬液的性状：橙色黏稠液体；味香甜。 二、布洛芬口服混悬液的适应症：本品为非甾体类抗炎药，有解热、镇痛及抗炎作用。主要用于： 1．由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的发热。 2．轻、中度疼痛。 3．类风湿性关节炎及骨关节炎等风湿性疾病。 三、规格：60ml：1
关于对乙酰氨基酚混悬滴剂的简介
对乙酰氨基酚混悬滴剂，适应症为用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 1、成份 本品每毫升含主要成份对乙酰氨基酚0.1 g。辅料为高果糖浆、丙二醇、甘油、山梨醇、纯水、黄原胶、微晶纤维素和羧甲基纤维素钠、枸橼酸、苯甲酸钠
硫糖铝口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应
阿奇霉素干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为颗粒或粉末;气芳香。鉴别取本品细粉适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
罗红霉素干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为粉末;气芳香鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释
右旋布洛芬口服混悬液的适应病症
本品为非甾体抗炎药，具解热、镇痛及抗炎作用，适用于: 1.感冒等疾病引起的发热、头痛； 2.减轻或消除以下疾病的轻、中度疼痛或炎症：①扭伤、劳损、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛经、痛风、牙痛或手术后疼痛；③类风湿性关节炎、骨关节以及其他血清阴性(非风湿性)关节疾病。
关于右旋布洛芬口服混悬液的简介
右旋布洛芬口服混悬液，本品为非甾体抗炎药、具解热、镇痛及抗炎作用。 右旋布洛芬口服混悬液的性状：本品为混悬液。 右旋布洛芬口服混悬液的适应症：本品为非甾体抗炎药、具解热、镇痛及抗炎作用。 用法用量：口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超过6岁的儿童，每次7.5ml，每天2~3次；
右旋布洛芬口服混悬液的包装贮藏
规格 100ml:2g 储存 遮光，密闭，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混悬液的用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超过6岁的儿童，每次7.5ml，每天2~3次；体重未超过30kg的儿童，每天服用剂量不应超过15ml，或遵医嘱。
布洛芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;稍有特异臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为74.5~7.5℃鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
复方磺胺甲唑口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂的性状及鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应性状本品为白色疏松的细粉;有香味。
利福昔明干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色或暗红色颗粒和粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯