戊四硝酯片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于戊四硝酯25mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液与测定法见戊四硝酯粉含量测定项下。......阅读全文
戊四硝酯片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于戊四硝酯25mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液与测定法见戊四硝酯粉含量测定项下。
戊四硝酯粉的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于戊四硝酯25mg),精密称定,置100m量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,加冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸钾0.1279g精密称定,置200nl量瓶中,加水3
戊四硝酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声15分钟,使戊四硝酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液精密量
戊四硝酯片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为139~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩,剩余的提取物可用丙酮溶解,置
戊四硝酯片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为139~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩,剩余的
戊四硝酯片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为139~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩,剩余的提取物可用丙酮溶解
戊四硝酯片的基本性状
本品为白色片。
戊四硝酯粉的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声15分钟,使戊四硝酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含戊四硝酯61g的溶液。系统适用性贮
戊四硝酯片的所属类别及规格
类别同戊四硝酯粉。规格10mg
戊四硝酯粉的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为39~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大瓷皿
戊四硝酯粉的类别和贮藏方法
类别血管扩张药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
戊四硝酯粉的性状和鉴别方法
性状本品为白色粉末,无臭。鉴别(1)取本品适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为39~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩。剩余
戊四硝酯粉的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于戊四硝酯50mg),加无水丙酮(取丙酮用无水碳酸钠处理后,蒸馏即得)约25ml,搅拌,使戊四硝酯溶解后,滤过,滤液置蒸发皿中,在温水浴上蒸除丙酮,取残渣依法测定,熔点(通则0612)为39~143℃(本品有爆炸性,操作时应采用适宜的防护罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大
戊四硝酯粉的基本性状
本品为白色粉末,无臭。
使用戊四硝酯粉过量的介绍
过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与和呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。 如发生本品严重毒性反应，应给予血浆扩容剂及适当的电解质溶液以维持循环功能，如发
简述戊四硝酯粉的注意事项
1．有严重肝肾功能损害的患者慎用； 2．用药期间从卧位或坐位突然站起时须谨慎，以免突发体位性降压。 3．如发生晕厥或低血压，应采用卧姿并使头部放低，吸氧并辅助呼吸。 4．交叉过敏反应，对其他硝酸酯或亚硝酸酯过敏患者也可能对本品过敏，但属罕见。
戊四硝酯粉的类别和制剂类型
类别血管扩张药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂戊四硝酯片
关于戊四硝酯粉的药理毒理介绍
本品为血管扩张药，药理作用与硝酸甘油类似，但作用缓慢持久。硝酸甘油释放氧化氮(NO)，NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相
使用戊四硝酯粉的不良反应
1．常见的有：由体位性低血压引起的眩晕、头晕、昏厥、面颊和颈部潮红；严重时可出现持续的头痛、恶心、呕吐、心动过速、烦躁；皮疹、视力模糊，口干则少见。 2．逾量时的临床表现，按发生率的多少，依次为：口唇指甲青紫、眩晕欲倒、头胀、气短、高度乏力，心跳快而弱、发热、甚至抽搐。
关于戊四硝酯粉的基本信息介绍
戊四硝酯粉，适应症为用于心绞痛的治疗。 1、药品名称 【通用名称】戊四硝酯粉 【英文名称】Powdered Pentaerithrityl Tetranitrate 【汉语拼音】Wu Si Xiao Zhi Fen 2、所属类别 化药及生物制品>>循环系统药物>>抗心绞痛药>>硝酸
关于亚硝酯异戊酯的简介
亚硝酯异戊酯，是一种有水果香味的淡黄色透明液体，具有挥发性，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、汽油，沸点 99℃，属于易燃品，主要用于在有机合成中用作亚硝化剂和氧化剂，也用于制取药物。 一、由异戊醇与亚硝酸钠作用而得。根据实际生产情况可有不同的操作方法。 1.反应在合成管内进行将亚硝酸钠水溶液
关于戊四硝酯粉的药物相互作用介绍
1．与其它降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的降压作用。 2．与枸橼酸西地那非(万艾可)合用加强有机硝酸盐的降压作用。 3．本品为长效硝酸盐可降低硝酸甘油舌下用药的治疗作用。 4．与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时，疗效可能减弱。
异戊巴比妥片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使异戊巴比妥溶解后,照异戊巴比妥项下的方法,自“再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的CnH1sN2O3。
氯硝西泮片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.5%硫酸的乙醇溶液。供试品溶液取本品适当数量,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝西泮10mg),置100m1量瓶中,加溶剂75ml,充分振摇45分钟使氯硝西泮溶解,用溶剂稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶
氯硝柳胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
青蒿琥酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青蒿琥酯含量测定项下。
贝诺酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于贝诺酯20mg),加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯含量测定项下。
双水杨酯片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双水杨酯0.3g),加乙醇40ml,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的C4H10O5。
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对