卡马西平片的基本性状
本品为白色片。......阅读全文
卡马西平的类别及制剂类型
类别抗癫痫药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)卡马西平片(2)卡马西平胶囊
卡马西平胶囊的注意事项
1．与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应； 2．用药期间注意检查：全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年)，尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定； 3．一般疼痛不要用本品； 4．糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意； 5．癫痫患者不能突然撤药； 6．已用其他
卡马西平胶囊的药理作用
本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为： 1．使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散； 2．抑制T-型钙通道； 3．增
卡比马唑的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为122~125℃。
使用卡马西平缓释片的不良反应介绍
1．神经系统常见的不良反应：头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。 2．因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒)，发生率约 10～15%。 3．较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综
简述卡马西平缓释片的药物相互作用
1．本药与苯巴比妥、苯妥英钠合用时，后两者能加速本药的代谢，使其血浓度降低。 2．烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药物均可使本品血浓度升高，可出现毒性反应。 3．抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与本药合用时，可致出现神经系统中毒症状。本品也可减弱华法林的抗凝作用。与口服
卡马西平胶囊的类别及贮存方法
类别同卡马西平规格0.2g贮藏遮光,密封保存
使用卡马西平的注意事项介绍
1.慎用于青光眼、心血管严重疾患、糖尿病、对三环类抗抑郁药不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、肾病患者和老年人。 2.对诊断的干扰：可使氨基转移酶、血清胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿糖等测试值升高；血钙浓度降低，甲状腺功能试验值降低。 3.用药期间注意随访检查（尤其第一个月内）：血象、尿常规、
使用卡马西平胶囊的不良反应
一、卡马西平胶囊的不良反应： 1．较常见的不良反应是中枢神经系统的反应，表现为视力模糊、复视、眼球震颤。 2．因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒)，发生率约10%～15%。 3．较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹
卡马西平的适应症有哪些？
1.治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。 2.抗外周神经痛包括三叉神经痛、舌咽神经痛、多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛及疱疹后神经痛。亦可作为三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较苯妥英
关于卡马西平的适应症介绍
1.治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。 2.抗外周神经痛包括三叉神经痛、舌咽神经痛、多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛及疱疹后神经痛。亦可作为三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较苯妥英
使用卡马西平胶囊过量的症状介绍
1、药物过量： 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。 治疗：洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等，严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血，并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况，采取相应措施。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 卡马西平胶囊能通过胎盘
卡马西平缓释胶囊的禁忌介绍
1．对本品或结构上类似药物(例如三环类抗抑郁药)过敏者。 2．有房室传导阻滞、急性间断性卟啉症病史，以及骨髓抑制等病史者。
卡马西平的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与285nm的波长处有最大吸收,在285nm波长处的吸光度为0.47~0.51。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
关于卡马西平胶囊的用法用量介绍
一、卡马西平胶囊的成人常用量： （1）抗惊厥，初始剂量每次100～200mg，每天1～2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 （2）镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持
卡马西平缓释胶囊的注意事项
1．本品能通过胎盘，孕妇用药可能与胎儿畸形有关。 2．本品能随乳汁分泌，约为血药浓度的60%，哺乳期妇女不宜应用。 3．老年病人对本品敏感者多，可引起精神错乱或激动不安、焦虑、房室传导阻滞或心动过缓。 4．对诊断的干扰：可使血尿素氮、丙氨基酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血清胆红素
关于卡马西平胶囊的注意事项介绍
1、卡马西平胶囊与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应； 2、用药期间注意检查：全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年)，尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定； 3、一般疼痛不要用本品； 4、糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意； 5、癫痫患者不能突然撤药；
卡马西平缓释胶囊的药理毒理介绍
本品为抗惊厥药和三叉神经痛的特效镇痛药。在电刺激和化学刺激诱导的大鼠和家兔癫痫模型中显示抗惊厥作用。它可能通过抑制多突触作用和阻断强直后增强而发挥作用，明显降低或消除大鼠和猫眶下神经受刺激所引起的疼痛，降低猫丘脑电位、延髓和多突触反射(包括舌下颌反射)。本品的化学结构与其它抗惊厥和治疗三叉神经
卡马西平缓释胶囊的用法用量介绍
1．癫痫 (5)成人：最初剂量为100～200mg，每日1次或2次，然后逐步增加至最佳剂量为止(通常为400mg，每日2～3次)。对某些患者，所需剂量可达到每天1600mg，或2000mg。 (2)儿童：以每公斤体重剂量10～20mg计算，每日服用量为： 可分几次服用。 4岁或4岁以下儿童推荐剂
卡马西平胶囊的药代动力学
口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值(Cmax)为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度(F)在58%～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药
使用卡马西平缓释胶囊过量的介绍
卡马西平缓释胶囊过量症状有惊厥，剧烈眩晕或嗜睡，呼吸不规则、变慢或浅、颤抖，异常心跳加快。急性中毒的症状和体征常在摄入后1～3小时发生。神经肌肉症状如不安、肌肉抽动、震颤、舞蹈样动作、角弓反张、共济失调、瞳孔散大、眼球震颤、轮替运动不能、精神运动性紊乱、辩距不良、反射异常由高转低等为主、心跳增快
卡马西平缓释胶囊的不良反应
较常见的不良反应有视力模糊或复视。较不常见的不良反应有：过敏反应或Stevens-Johnson综合征或中毒性皮肤反应如荨麻疹、瘙痒或皮疹，行为改变；抗利尿激素分泌过多综合征；精神混乱，不安；持续头痛；严重恶心呕吐；异常嗜睡，无力；系统性红斑狼疮样综合征。罕见的不良反应有：腺体瘤或淋巴腺病；老年
卡马西平胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下混匀的内容物适量(约相当于卡马西平50mg),置
概述卡马西平胶囊的药物相互作用
1．卡马西平胶囊与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。 2．卡马西平胶囊与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。 3．卡马西平胶囊与碳酸酐酶抑制药合用，骨
关于卡马西平的药物相互作用介绍
1.与对乙酰氨基酚合用，可引起肝脏中毒。 2.与香豆素类、雌激素、环孢素、洋地黄类、左甲状腺素、奎尼丁合用，本品可诱导肝代谢酶，使上述药物代谢加快，血浓度降低，半衰期缩短，药物作用减弱。 3.与苯巴比妥、苯妥英、扑米酮合用，卡马西平血药浓度降低。 4.红霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、异烟肼以
卡马西平的临床应用及不良反应
临床应用 1、用于抗惊厥：开始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据疗效调整至最低有效量，分次服用；最高量不超过2g/日。 2、镇痛：开始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量0.4～0.8g/日，分次服
卡马西平缓释胶囊的药理作用
卡马西平缓释胶囊为抗惊厥药和三叉神经痛的特效镇痛药。在电刺激和化学刺激诱导的大鼠和家兔癫痫模型中显示抗惊厥作用。它可能通过抑制多突触作用和阻断强直后增强而发挥作用，明显降低或消除大鼠和猫眶下神经受刺激所引起的疼痛，降低猫丘脑电位、延髓和多突触反射(包括舌下颌反射)。本品的化学结构与其它抗惊厥和治
关于卡马西平缓释片的药代动力学介绍
卡马西平缓释片在人体内吸收较慢，但吸收完全。服药后12小时内达平均血浆峰值浓度，血浆蛋白结合率约为70～80%。在脑脊液、唾液中的原形药物占20～30%，在乳汁中相当于血浆浓度的25～60%。本品单剂量用药消除半衰期为36小时，多剂量用药后消除半衰期为16～24小时。卡马西平主要在肝脏代谢，随尿
奥卡西平片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超声使奥卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1
奥卡西平的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μ