关于卡马西平缓释片的药代动力学介绍
卡马西平缓释片在人体内吸收较慢，但吸收完全。服药后12小时内达平均血浆峰值浓度，血浆蛋白结合率约为70～80%。在脑脊液、唾液中的原形药物占20～30%，在乳汁中相当于血浆浓度的25～60%。本品单剂量用药消除半衰期为36小时，多剂量用药后消除半衰期为16～24小时。卡马西平主要在肝脏代谢，随尿和粪便排出。本品的主要代谢产物为10，11-环氧化卡马西平，其具有抗惊厥和抗神经痛的作用。......阅读全文
关于卡马西平缓释片的药代动力学介绍
卡马西平缓释片在人体内吸收较慢，但吸收完全。服药后12小时内达平均血浆峰值浓度，血浆蛋白结合率约为70～80%。在脑脊液、唾液中的原形药物占20～30%，在乳汁中相当于血浆浓度的25～60%。本品单剂量用药消除半衰期为36小时，多剂量用药后消除半衰期为16～24小时。卡马西平主要在肝脏代谢，随尿
关于卡马西平胶囊的药代动力学介绍
卡马西平胶囊口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值(Cmax)为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度(F)在58%～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢
关于卡马西平片的药代动力学介绍
口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，
卡马西平胶囊的药代动力学
口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值(Cmax)为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度(F)在58%～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药
卡马西平缓释胶囊的药代动力学
健康志愿者单次口服本品200mg后，约28小时血药浓度达峰值，血药峰浓度约为1.45μg/ml，消除半衰期约为48.29小时。多剂量服药(100mg，每日二次)，峰值约为4.13μg/ml，达峰时间约为3.35小时。缓释卡马西平的药动学在单剂量服用200-800mg内呈线性。76%的卡马西平与血
关于奥卡西平的药代动力学介绍
奥卡西平口服吸收迅速，与食物同用时，可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后，最高血药浓度可达17.7mmol/L，峰值时间为4～6h；一次口服600mg，峰浓度可达18.8mmol/L，峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND（主要抗癫痫活性成分），母药的半衰期为2
概述卡马西平缓释胶囊的药代动力学
健康志愿者单次口服本品200mg后，约28小时血药浓度达峰值，血药峰浓度约为1.45μg/ml，消除半衰期约为48.29小时。多剂量服药(100mg，每日二次)，峰值约为4.13μg/ml，达峰时间约为3.35小时。缓释卡马西平的药动学在单剂量服用200-800mg内呈线性。76%的卡马西平与血
卡马西平缓释胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 健康志愿者单次口服本品200mg后，约28小时血药浓度达峰值，血药峰浓度约为1.45μg/ml，消除半衰期约为48.29小时。多剂量服药(100mg，每日二次)，峰值约为4.13μg/ml，达峰时间约为3.35小时。缓释卡马西平的药动学在单剂量服用200-800mg内呈线性。76%
卡马西平缓释胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 健康志愿者单次口服本品200mg后，约28小时血药浓度达峰值，血药峰浓度约为1.45μg/ml，消除半衰期约为48.29小时。多剂量服药(100mg，每日二次)，峰值约为4.13μg/ml，达峰时间约为3.35小时。缓释卡马西平的药动学在单剂量服用200-800mg内呈线性。76%
关于卡马西平缓释片的简介
一、成份： 卡马西平。化学名称：5H-二苯并[b，f]氮杂-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O 分子量：236.27. 二、性状 ：本品为白色片。 三、适应症： 1．癫痫：对复杂部分性发作、继发性癫痫最有效，对原发性大发作、单纯部分发作和混合型癫痫也有效。 2．缓解三叉神经痛
关于卡马唑的药代动力学
卡马唑为甲巯咪唑的衍生物，须在体内逐渐水解，转化为甲巯咪唑而起作用，故作用缓慢，半衰期约9h。
关于卡马西平缓释片的用法用量介绍
一、用法用量：本品需整片吞服。 1．癫痫：成人初始剂量每次0.2g(一片)，每天2次；或遵医嘱，酌情增减。 2．三叉神经痛：初始剂量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用；或遵医嘱，酌情增减。 3．躁狂症、尿崩症等用量遵医嘱。 二、禁忌 ：心、肝、肾功能不全者，青光眼、对本品或
关于卡马西平的临床应用介绍
1、用于抗惊厥：开始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据疗效调整至最低有效量，分次服用；最高量不超过2g/日。 2、镇痛：开始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
关于哌仑西平的药代动力学介绍
本品口服吸收不完全，tmax为2～3小时，绝对生物利用度约为26%（± 4.6%），与进食同时服用时可减少吸收，降至10～20%。除了脑及胚胎组织外，本品在其他脏器和骨骼肌均有分布，其中以肝、肾浓度为最高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。血浆蛋白结合率约为10%，血浆t1/2为10～
关于卡马西平片的用法用量介绍
一、成人常用量 1. 抗惊厥，开始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 2. 镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4
关于卡马西平胶囊的用法用量介绍
一、卡马西平胶囊的成人常用量： （1）抗惊厥，初始剂量每次100～200mg，每天1～2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 （2）镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持
关于卡马西平的适应症介绍
1.治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。 2.抗外周神经痛包括三叉神经痛、舌咽神经痛、多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛及疱疹后神经痛。亦可作为三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较苯妥英
关于卡马西平片的药理毒理介绍
本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为： 1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。 2.抑制T-型钙通道。 3.增强
使用卡马西平缓释片的不良反应介绍
1．神经系统常见的不良反应：头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。 2．因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒)，发生率约 10～15%。 3．较少见的不良反应有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综
关于卡马西平片的简介
卡马西平片， 1. 复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫癎）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿
关于卡马西平胶囊的简介
卡马西平胶囊，适应症为： 1．复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 2．三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬
简述卡马西平缓释片的药理毒理
药物过量：药物过量时会出现惊厥、剧烈眩晕或嗜睡、呼吸不规则或抑制、颤抖、心率异常增快等，此时需催吐或洗胃，给予活性炭或轻泻药。对呼吸抑制，血压降低和休克及惊厥等症状采取相应的急救治疗措施。 药理毒理：本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、
简述卡马咪嗪的药代动力学
卡马咪嗪口服吸收缓慢，且因人而异。口服卡马咪嗪400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。卡马咪嗪抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～
关于卡马西平胶囊的注意事项介绍
1、卡马西平胶囊与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应； 2、用药期间注意检查：全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年)，尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定； 3、一般疼痛不要用本品； 4、糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意； 5、癫痫患者不能突然撤药；
关于卡马西平的药物相互作用介绍
1.与对乙酰氨基酚合用，可引起肝脏中毒。 2.与香豆素类、雌激素、环孢素、洋地黄类、左甲状腺素、奎尼丁合用，本品可诱导肝代谢酶，使上述药物代谢加快，血浓度降低，半衰期缩短，药物作用减弱。 3.与苯巴比妥、苯妥英、扑米酮合用，卡马西平血药浓度降低。 4.红霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、异烟肼以
关于卡马西平片的注意事项介绍
1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。 2.用药期间注意检查：全血细胞检查（包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2~3年），尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。 5.癫癎患者不能突然撤药。 6.已用其他
简述卡马西平缓释片的注意事项
1．本品对癫痫小发作无效。 2．本品不是一般镇痛药，仅用于三叉神经痛。 3．用本品期间应定期检查血象、尿常规及肝肾功能，如发生明显骨髓抑制或肝、肾功能异常，应立即减量，但不能突然停用。 4．用药期间不宜驾驶车辆、操纵管理机器和高空作业等。 5．老年患者、乙醇中毒、心脏损害、糖尿病、尿潴留
关于茶碱缓释片的药代动力学介绍
口服易被吸收，血药浓度达峰时间为4～7小时，每日口服一次，体内茶碱血药浓度可维持在治疗范围内（5～20μg/ml）达12小时，血药浓度相对较平稳。蛋白结合率约60%。t1/2新生儿（6个月内）＞24小时，小儿（6月以上）3.7小时±1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7小时±2.2小时，吸烟
关于阿司匹林缓释片的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，在小肠上部可吸收大部分。1～2小时后，血药浓度达高峰。吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合
关于卡托普利缓释片的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排