卡巴胆碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸溶液数滴,有气泡产生(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1117图)一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)......阅读全文
卡巴胆碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸溶液数滴,有气泡产生(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1117图)一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查干燥失重取本品
卡巴胆碱的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃,熔融时时分解鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸
卡巴胆碱的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸溶液数滴,有气泡产生(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1117图)一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)
卡巴胆碱的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)
卡巴胆碱注射液的检查及鉴别方法
鉴别取本品5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,摇匀,加二氯甲烷15ml,振摇1分钟,放置分层,二氯甲烷层显深琥珀色检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应
卡巴胆碱注射液的鉴别方法
取本品5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,摇匀,加二氯甲烷15ml,振摇1分钟,放置分层,二氯甲烷层显深琥珀色
卡巴胆碱的类别和贮存方法
类别M胆碱受体激动药。贮藏密闭保存
卡巴胆碱注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
卡巴胆碱的制剂类型
卡巴胆碱注射液
卡巴胆碱注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,摇匀,加二氯甲烷15ml,振摇1分钟,放置分层,二氯甲烷层显深琥珀色
卡巴胆碱的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则o701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.27mg的C6H15CIN2O2
卡巴胆碱的基本性状
本品为白色结晶;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃,熔融时时分解
卡巴胆碱注射液所属类别
类别同卡巴胆碱
卡巴胆碱注射液的类别规格
规格1ml:0.1mg贮藏密闭保存
卡巴胆碱注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取卡巴胆碱对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,分别置50ml碘瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液1.0ml,混匀,加次氯酸钠试液(取1体积次氯酸钠溶液,用水
卡巴胆碱注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸丙卡巴肼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.49(3)本品的水溶液显
盐酸丙卡巴肼的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
盐酸丙卡巴肼的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
氯化琥珀胆碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集49图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物
盐酸丙卡巴肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.49(3)本品的水溶
盐酸丙卡巴肼肠溶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振摇,使盐酸丙卡巴肼溶解,滤过,滤液照盐酸丙卡巴肼项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸丙卡巴肼10g的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(
盐酸丙卡巴肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
胆碱的性质和作用
胆碱是带正电荷的四价碱基，是所有生物膜的组成成分和胆碱能神经元中的乙酰胆碱的前体，化学式为C5H14ON+。胆碱在胞浆中的浓度为8～25微摩尔/升，在脑中浓度为25～50纳摩尔/升。机体内胆碱的获取或者通过肝，卵之类的食物〔主要以磷脂酰胆碱（PC）和卵磷脂的形式存在〕，或者由内源性合成的PC而来〔通
氯化琥珀胆碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg
氯化琥珀胆碱的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液。对照品溶液取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含
米力农的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加1mol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2n与lmol/L氢氧化钾丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分钟,加三氯化铁试液1滴,应显红色至紫红色。(2)取本品约50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银试液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品约20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀释制成
甲紫的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,
卡托普利的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品
甘油的检查和鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。检查酸碱度取本品25.0g,用水稀释至50ml,摇匀,加酚酞指示剂0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色,颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水