卡巴胆碱注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取卡巴胆碱对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,分别置50ml碘瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液1.0ml,混匀,加次氯酸钠试液(取1体积次氯酸钠溶液,用水稀释至15体积,放置30分钟,与等体积的1mol/L氢氧化钠溶液混合。临用新制)4.0ml,用少量水冲洗瓶壁,混匀,放置15分钟(准确计时),加0.5%苯酚溶液2.0ml,用少量水冲洗瓶壁,混匀,放置5分钟,加3.5mol/L盐酸溶液2.0ml,用0.lmol/L盐酸溶液冲洗瓶壁,使溶液成明显酸性,混匀,加0.3%碘化钾溶液1.0ml,混匀,放置5分钟,加淀粉指示液3.0ml,混匀。将上述溶液移至50ml量瓶中,用少量水冲洗碘瓶,洗液合并到量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,在590nm的波长处分别测定吸光度,计算。......阅读全文
甲硝唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积101l系统适用
乙酰胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于乙酰胺0.5g),置50m量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10m1,置凯氏烧瓶中,加水与10%氢氧化钠溶液各50ml,照氮测定法(通则0704第一法),自“注意使沿瓶壁”起,依法测定,即得。每1nl硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于5.907mg的C2 Hs NO
硫酸吗啡注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于硫酸吗啡24mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取
烟酰胺注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(91000定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。测定法取供试品溶液,在261nm的波长处测定吸光度,按C6H6N2O的吸收系数(E1)为430计算。
注射用胞磷胆碱钠肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于胞磷胆碱钠0.25g),置100ml量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过肌苷对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀
胸腺五肽注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支,混匀后精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺五肽含量测定项下。
醋酸泼尼松龙注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,合并,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取1ml(约相当于醋酸泼尼松龙25mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸泼尼松龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释
己酮可可碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含己酮可可碱50g的溶液。对照品溶液取己酮可可碱对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含已酮可可碱501g的溶液系统适用性溶液取咖啡因对照品与己酮可可碱对照加流动相溶解并稀释制成每1ml中
乙酰谷酰胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺含量测定项下。
碘苯酯注射液的含量测定方法
含量测定取本品,照碘苯酯项下的方法测定,即得。
碘苯酯注射液的含量测定方法
取本品,照碘苯酯项下的方法测定,即得。
盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定方法
精密量取本品5ml,加水40ml与盐酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷却至室温,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl
己烯雌酚注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,加乙醚溶解并定量稀释制成每1ml中约含己烯雌酚0.2mg的溶液,摇匀,精密量取5ml置具塞离心管中,置温水浴上使乙醚挥散,用甲醇振摇提取5次(第1~4次各5ml,第5次3m1),每次振摇10分钟后离心15分钟,合并甲醇提
依托泊苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下
甲磺酸酚妥拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明10mg),置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。
塞替派注射液的含量测定方法
取本品10支,分别用15%硫氰酸钾溶液loml将内容物定量转移至具塞锥形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,摇匀,放置20分钟,各加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.307mg
碘佛醇注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加20%氢氧化钠溶液l0ml、水20ml与锌粉lg,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加稀硫酸30ml,照电位滴定法(通则0701),立即用硝酸银
塞替派注射液的含量测定方法
含量测定取本品10支,分别用15%硫氰酸钾溶液loml将内容物定量转移至具塞锥形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,摇匀,放置20分钟,各加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.3
氯化钙注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于氯化钙0.15g),置锥形瓶中,加水适量使成10ml,照氯化钙含量测定项下的方法,自“加水90m”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于7.351mg的CaCl2·2H2O。
碘帕醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含碘帕醇0.2mg的溶液对照品溶液取碘帕醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液取碘帕醇与杂质Ⅱ对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1
氟胞嘧啶注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶5g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在286nm的波长处分别测定吸光度,按C4H4FN3O的吸收系数(E1)为709计算
盐酸氮芥注射液的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于盐酸氮芥0.1g),置具塞锥形瓶内,加少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并人锥形瓶中,加碳酸氢钠0.1g,精密加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)20ml,静置2.5小时后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果
磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S
己酸羟孕酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。对照品溶液取己酸羟孕酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含20μg的溶液。系统适用性溶液取己酸羟孕酮对照品与戊酸雌二醇对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每
奋乃静注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验
依托咪酯注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。对照品溶液取依托咪酯对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在241nm的波长处分别测定吸光度,计算
甲钴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钻胺含量测定项下。
碘帕醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含碘帕醇0.2mg的溶液对照品溶液取碘帕醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液取碘帕醇与杂质Ⅱ对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各
胰岛素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,或2~4℃保存,48小时内使用。供试品溶液精密量取本品适量,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl酸化,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含40单位的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胰岛素含量测定项
盐酸林可霉素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素2mg的溶液摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1