甲硝唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积101l系统适用性要求理论板数按甲硝唑峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
甲硝唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液,摇匀。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积101l系统适用
甲硝唑葡萄糖注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml巾约含0.25mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(20:80)为流动相;
甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适
甲硝唑凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
甲硝唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
甲硝唑栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,切成碎末,精密称取适量(约相当于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,热水浴加热使甲硝唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度置冰浴中冷却1小时,取出后立即滤过,取续滤液放至室温对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相
甲硝唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲硝
甲硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲
甲硝唑的含量测定
取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg的C6H9N3O3。
甲硝唑凝胶含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.28g与磷酸氢二钠3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供试品溶液取本品适量(约相当于甲硝唑25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使甲硝唑溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
甲硝唑注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)。亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40g的溶液系统适用性溶液取亚硝酸钠对照品适量,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含亚硝酸根40μg
氟康唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑1mg的溶液。对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。
地高辛注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流
米力农注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米力农对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液取米力农、杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各
利血平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含利血平20pg的溶液对照品溶液精密称取利血平对照品约12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀释至刻度摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系
地西泮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500测定法
关于人工牛黄甲硝唑的含量测定介绍
甲硝唑，取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约80ml，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置200ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇
关于甲硝唑的含量测定和制剂介绍
一、含量测定 取本品约0.13g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.12mg 的C6H9N3O3。 二、类别 抗厌氧菌药、 抗滴虫药
甲硝唑注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
氢化可的松注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每ml中约含氢化可的松0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢化可的松含量测定项下。
硫酸吗啡注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于硫酸吗啡24mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸多巴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸多巴胺30g的溶液。对照品溶液取盐酸多巴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lm中含盐酸多巴胺30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
鲑降钙素注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液。系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.0
磷酸可待因注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21N
磷酸组胺注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸组胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸组胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含50g的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置0ml量瓶中
磷酸氯喹注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磷酸氯喹0.3g),用水稀释至30ml,加20%氢氧化钠溶液3ml,摇匀,用乙醚提取4次,每次20ml,合并乙醚液,用10ml水洗涤,水洗涤液再用15ml乙醚提取1次,合并前后两次的乙醚液,蒸发至近2~3ml时,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)25ml,温热蒸去
盐酸雷尼替丁注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml约含雷尼替丁0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘
氨基己酸注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,摇匀,加乙醇20ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml与乙醇20ml作空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.12mg的C6H13NO