卡托普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为126°至-132°。......阅读全文
卡托普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为126°至-132°。
卡托普利片的基本性状
本品为白色或类白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。
复方卡托普利片的基本性状
本品为白色或类白色片。
卡托普利的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为126°至-132°。鉴别(1)取本品约25
卡托普利片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
关于卡托普利的基本信息介绍
卡托普利，是一种有机化合物，化学式为C9H15NO3S，主要用作血管紧张素转移酶抑制药，被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。 化学式：C9H15NO3S 分子量：217.285 CAS号：62571-86-2 EINECS号：263-607-1
复方卡托普利片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置
关于卡托普利片的基本信息介绍
卡托普利片，适应症为(1)高血压症；(2)心力衰竭。 本药主要成份为卡托普利，其化学名称：1-[(2S)--2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
关于卡托普利肾图试验的基本介绍
卡托普利肾图试验是通过下述原理进行的。卡托普利是新型抗高血压药，主要作用是扩张外周血管，降低外周阻力使血压下降，但降低血压的同时也减少了肾动脉灌流量，使肾小球滤过率下降。滤过率下降的肾图特点是排泄高峰降低且延迟出现，排泄缓慢。
卡托普利的检查方法
卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液临用新制。取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加甲醇适量溶解,再用流动相定量稀释制成每1m中约含5μg的溶液。系统适用性溶液取卡托普利与杂质
卡托普利的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,振摇使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2ml,用碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液显微蓝色(保持30秒不褪色),并将滴定的结果用空白试验校正。每lml碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于21.73mg的
关于卡托普利的检查介绍
1、卡托普利二硫化物（杂质Ⅰ） 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：临用新制，取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品，精密称定，加甲醇适量溶解，再用流动相定量稀释制成每1mL中约含5µg的溶液。
简述卡托普利的药典信息
一、基本信息 本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸，按干燥品计算，含C9H15NO3S不得少于97.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。 1、熔点 本品的熔点（通则0612）为
关于卡托普利胶囊的简介
卡托普利胶囊，用于充血性心力衰竭及高血压症。 一、卡托普利胶囊的不良反应：本品口服起效后血药浓度较平稳，无血药浓度过度升高现象，一般不良反应少见，偶可引起： ①皮疹，可能伴有瘙痒、发热、嗜酸性细胞增多，抗核抗体阳性等； ②心悸、心动过速、心律不齐、胸痛等； ③味觉异常； ④咳嗽； ⑤
卡托普利片的检查方法
卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡托普利5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使卡托普利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(8小时内使用)。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,
复方卡托普利片的处方
卡托普利10氢氯噻嗪6辅料适量制成1000片
关于卡托普利中毒的介绍
卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ-14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主要经肾脏排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，极量450mg
卡托普利的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液
卡托普利试验检查作用
通过本试验判断是原发性高血压病人还是醛固酮增多症引起的高血压的高血压病人。在正常人或原发性高血压病人，服卡托普利后血浆醛固酮水平被抑制到416pmol/L(15mg/dl)以下，而原醛症病人的血浆醛固酮则不被抑制。
卡托普利试验的正常值
正常人与原发性高血压服药后血浆醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，较服药前大幅度下降。
卡托普利的类别及贮存方法
类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。
简述卡托普利的药理作用
为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶（ACEI）抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS系统）。抑制RAAS系统的血管紧张素转换酶（ACEI），阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功
卡托普利试验的正常值
正常人与原发性高血压服药后血浆醛固酮被抑制到416pmol/L（15μg/L）以下，较服药前大幅度下降。
卡托普利试验的注意事项
检查前禁忌：严重肾功能损害。 检查时要求：因体位、环境对肾素、醛固酮的分泌有影响，故试验前2h至试验结束，应保持同一体位，环境安静，避免强声光刺激。
关于卡托普利片糖衣的简介
卡托普利片糖衣主要成份为卡托普利，为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色，是治疗高血压和心力衰竭的药物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色或类白色片或为糖衣片，糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。 【鉴别】取本品的细粉
关于卡托普利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加乙醇2mL溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。 2、取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为对照品
简述卡托普利片的药理毒理
药理：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。 毒理：尚无可靠参考文献。
卡托普利的制剂和杂质类型
制剂(1)卡托普利片(2)复方卡托普利片杂质I(卡托普利二硫化物)三HOC18H28N2O6S2432.55 (2S,2'S)-1,1二硫烷二基双[(2S)-2-甲基-1-氧代丙烷-3,1-二基]双[吡咯烷-2-羧酸]
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
关于卡托普利的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）本品能通过胎盘。 （2）本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 （3）孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 二、儿童用药 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限