简述卡托普利的药典信息
一、基本信息 本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸,按干燥品计算,含C9H15NO3S不得少于97.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,有类似蒜的特臭,味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。 1、熔点 本品的熔点(通则0612)为104~110℃。 2、比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-126°至-132°。......阅读全文
简述卡托普利的药典信息
一、基本信息 本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸,按干燥品计算,含C9H15NO3S不得少于97.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,有类似蒜的特臭,味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。 1、熔点 本品的熔点(通则0612)为
简述盐酸林可霉素的药典信息
1、来源 本品为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐一水合物,按无水物计算,含林可霉素(C18H34N2O5S)不得少于82.5%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末,有微臭或特殊臭。 本品在水或甲醇中易
简述头孢拉定的药典信息
本品为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己二烯-1-基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,按无水物计算,含头孢拉定(C16H19N3O4S)不得少于90.0%。 1、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,微臭。 本
简述头孢氨苄的药典信息
一、基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,按无水物计算,含头孢氨苄(C16H17N3O4S)不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末,微臭。 本品
简述萘丁美酮的药典信息
一、来源 本品为4-(6-甲氧基-2-萘基)-丁-2-酮,按无水、无溶剂物计算,含C15H16O2应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末,无臭,无味。 本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。 三、熔点 本品的熔点(通则
简述苯溴马隆的药典信息
1、来源 本品为(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮,按干燥品计算,含C17H12Br2O3不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末,无臭。 本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐,按无水物计算,含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐,按无水物计算,含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
简述氢溴酸东莨菪碱的药典信息
1、来源 本品为6β,7β-环氧-1αH,5αH-托烷-3α-醇(-)托品酸酯氢溴酸盐三水合物,按干燥品计算,含C17H21NO4•HBr应为99.0%-102.0%。 2、性状 本品为无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,微有风化性。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙
简述盐酸布替萘芬的药典信息
一、来源:本品为N-甲基-N-[4-(叔丁基)苄基]-1-萘甲胺盐酸盐,按干燥品计算,含C23H27N•HCI不得少于98.5%。 二、性状: 本品为白色或类白色结晶性粉末,微有异臭。 本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶,在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。
简述卡托普利片的药理毒理
药理:本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。 毒理:尚无可靠参考文献。
简述卡托普利中毒的治疗要点
1、出现药物不良反应者,应立即停药。口服大剂量者,则应迅速催吐,洗胃,输液,加速药物排泄。 2、出现低血压,应补充血容量,纠正低血钠,同时给予多巴胺等升压药物。 3、高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100~200mL静滴,或25%~50%葡萄糖溶液100mL静脉注射,10%葡萄糖液500mL,按3
简述卡托普利的药理作用
为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂,主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS系统)。抑制RAAS系统的血管紧张素转换酶(ACEI),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功
简述卡托普利的理化性质
密度:1.272g/cm3 熔点:104-108°C 沸点:427ºC 闪点:212.1ºC 外观:白色至灰白色结晶性粉末 溶解性:溶于水,乙醇,氯仿
关于卡托普利的基本信息介绍
卡托普利,是一种有机化合物,化学式为C9H15NO3S,主要用作血管紧张素转移酶抑制药,被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。 化学式:C9H15NO3S 分子量:217.285 CAS号:62571-86-2 EINECS号:263-607-1
简述-复方卡托普利片的药理毒理
卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出
关于卡托普利片的基本信息介绍
卡托普利片,适应症为(1)高血压症;(2)心力衰竭。 本药主要成份为卡托普利,其化学名称:1-[(2S)--2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式:C9H15NO3S 分子量:217.29
简述卡托普利缓释片的药理毒理
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,改善心排出量及运动耐受时间。
简述卡托普利片的药物相互作用
1.与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4.与内源性前列腺素合成抑制剂
关于辛伐他汀的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含C25H38O5应为98.0%~102.0%。 2、性状
关于法莫替丁的药典信息介绍
一、来源 本品为[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亚丙基]硫酰胺,按干燥品计算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末,遇光色变深。 本品在甲醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶,
关于洛伐他汀的药典信息介绍
1、来源 本品为(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品计算,含洛伐他汀(C24H36O5)不得少于98.5%。 2、性
关于-诺氟沙星的药典信息介绍
1、来源 本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,按干燥品计算,含C16H18FN3O3应为98.5%~102.0%。 2、性状 本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,有引湿性。 本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在醋酸、盐
关于泼尼松的药典信息介绍
一、来源 本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量
关于强的松的药典信息介绍
1、来源 本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮,按干燥品计算,含C21H26O5应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。 3、比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并
关于西米替丁的药典信息介绍
1、基本信息 本品为1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍,按干燥品计算,含C10H16N6S不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,几乎无臭。 本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶,在稀盐酸中易溶。
关于布洛芬的药典信息介绍
一、基本信息 本品为α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸,按干燥品计算,含C13H18O2不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末,稍有特异臭。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶,在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点(通则0612第
简述卡托普利片糖衣的药物相互作用
(1)与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 (2)与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 (3)与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 (4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲
简述复方卡托普利片的药物相互作用
1、与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2、与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同
简述卡托普利肾图试验的临床意义
肾血管性高血压试验阳性,尤其单侧肾血管病变者,双侧肾图对比上述改变更明显。 异常结果:肾血管性高血压因肾素分泌过多,应用卡托普利后血管紧张素合成受阻,血压下降、肾血流量减少更明显。 需要检查的人群:肾血管性高血压患者。