简述卡托普利的药典信息
一、基本信息 本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸，按干燥品计算，含C9H15NO3S不得少于97.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。 1、熔点 本品的熔点（通则0612）为104～110℃。 2、比旋度 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-126°至-132°。......阅读全文
简述卡托普利的药典信息
一、基本信息 本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸，按干燥品计算，含C9H15NO3S不得少于97.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。 1、熔点 本品的熔点（通则0612）为
简述丝氨酸的药典信息
一、丝氨酸的基本信息：本品为L-2-氨基-3-羟基丙酸，按干燥品计算，含C3H7NO3不得少于98。5%。 二、丝氨酸的性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。 三、丝氨酸的比旋度：取丝氨酸，精密称定，加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释
简述头孢拉定的药典信息
本品为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己二烯-1-基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，按无水物计算，含头孢拉定（C16H19N3O4S）不得少于90.0%。 1、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，微臭。 本
简述盐酸丁卡因的药典信息
一、来源：盐酸丁卡因为4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐，按干燥品计算，含C15H24N2O2•HCl不得少于99.0%。 二、盐酸丁卡因的性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。 三、盐酸丁卡因的熔点：本品的熔点（通则061
简述喷托维林的药典信息
一、喷托维林的来源（名称）、含量（效价）： 本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸橼酸盐。按干燥品计算，含C20H31NO3·C6H8O7不得少于98.5%。 二、喷托维林的性状： 本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在
简述头孢氨苄的药典信息
一、基本信息 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按无水物计算，含头孢氨苄（C16H17N3O4S）不得少于95.0%。 二、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭。 本品
简述盐酸林可霉素的药典信息
1、来源 本品为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐一水合物，按无水物计算，含林可霉素（C18H34N2O5S）不得少于82.5%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，有微臭或特殊臭。 本品在水或甲醇中易
简述盐酸帕罗西汀的药典信息
一、盐酸帕罗西汀的来源 本品为(-)-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3,4-亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物，按无水与无溶剂物计算，含C19H20FNO3•HCI不得少于98。5%。 二、盐酸帕罗西汀的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中
简述苯扎贝特的药典信息
1、苯扎贝特的来源：本品为 2-[4-[2-(4-氯苯甲酰氨基)乙基]苯氧基]-2-甲基丙酸，按干燥品计算，含C19H20CINO4不得少于98.5%。 2、苯扎贝特的性状 苯扎贝特为白色或类白色结晶或结晶性粉末，无臭。 苯扎贝特在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 3、苯扎贝特
简述苯溴马隆的药典信息
1、来源 本品为(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮，按干燥品计算，含C17H12Br2O3不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，无臭。 本品在二甲基甲酰胺中极易溶解，在三氯甲烷或丙酮中易溶，在乙醚中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
简述阿洛西林钠的药典信息
1、基本信息 本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性状 本品为白色或类白色粉末或疏
简述盐酸安非他酮的药典信息
一、盐酸安非他酮的来源 本品为(±)-2-叔丁基氨基-3`-氯苯丙酮盐酸盐，按干燥品计算，含C13H18ClNO• HCI不得少于99.0%。 二、盐酸安非他酮的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙酸乙酯中几乎不溶。 三、盐酸安非他酮的鉴别 1、取本
简述非那雄胺的药典－信息
1、来源：非那雄胺为N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺，按干燥品计算，含C23H36N2O2应为98.0%～102.0%。 2、性状： 非那雄胺为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 非那雄胺在甲醇、乙醇中易溶，在乙腈、乙酸乙酯中略溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶
简述萘丁美酮的药典信息
一、来源 本品为4-(6-甲氧基-2-萘基)-丁-2-酮，按无水、无溶剂物计算，含C15H16O2应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，无味。 本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、熔点 本品的熔点（通则
简述克拉维酸钾的药典信息
一、克拉维酸钾的基本信息： 本品为(Z)-(2S,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钾，按无水物计算，含克拉维酸（C8H9NO5）应为81.0%~85.6%。 二、克拉维酸钾的性状： 本品为白色至微黄色结晶性粉末，微臭，极易引湿。
简述米诺地尔的药典信息
一、米诺地尔的基本信息： 米诺地尔为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物。按干燥品计算，含C9H15N5O不得少于99.0%。 二、米诺地尔的性状： 米诺地尔为白色或类白色结晶性粉末。 米诺地尔在乙醇中略溶，在三氯甲烷或水中微溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中溶解。 三、米诺
简述盐酸布替萘芬的药典信息
一、来源：本品为N-甲基-N-[4-(叔丁基)苄基]-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C23H27N•HCI不得少于98.5%。 二、性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，微有异臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水或乙醚中几乎不溶，在盐酸溶液（9→10）中几乎不溶。
简述盐酸吉西他滨的药典信息
1、盐酸吉西他滨的来源 盐酸吉西他滨为2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（β-异构体）盐酸盐，按干燥品计算，含C9H11F2N3O•HCI应为98.0%-102.0%。 2、盐酸吉西他滨的性状 盐酸吉西他滨为白色或类白色结晶性粉末。 盐酸吉西他滨在水中溶解，在甲醇中
简述氢溴酸东莨菪碱的药典信息
1、来源 本品为6β,7β-环氧-1αH,5αH-托烷-3α-醇(-)托品酸酯氢溴酸盐三水合物，按干燥品计算，含C17H21NO4•HBr应为99.0%-102.0%。 2、性状 本品为无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，微有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中极微溶解，在乙
简述盐酸赛洛唑啉的药典信息
一、盐酸赛洛唑啉的来源 本品为2-(4-叔丁基-2,6-二甲苄基)-2-咪唑啉盐酸盐，按干燥品计算，含C16H24N2•HCl不得少于99.0%。 二、盐酸赛洛唑啉的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中易溶，在水或三氯甲烷中溶解，在乙醚中几乎不溶。 三、盐酸赛洛唑啉
简述卡托普利的药理作用
为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶（ACEI）抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS系统）。抑制RAAS系统的血管紧张素转换酶（ACEI），阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功
简述卡托普利的理化性质
密度：1.272g/cm3 熔点：104-108°C 沸点：427ºC 闪点：212.1ºC 外观：白色至灰白色结晶性粉末 溶解性：溶于水，乙醇，氯仿
简述卡托普利胶囊的药理毒理
卡托普利胶囊为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素|不能转为血管紧张素||，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，卡托普利胶囊也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
简述卡托普利中毒的治疗要点
1、出现药物不良反应者，应立即停药。口服大剂量者，则应迅速催吐，洗胃，输液，加速药物排泄。 2、出现低血压，应补充血容量，纠正低血钠，同时给予多巴胺等升压药物。 3、高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100～200mL静滴，或25%～50%葡萄糖溶液100mL静脉注射，10%葡萄糖液500mL，按3
简述卡托普利片的药理毒理
药理：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。 毒理：尚无可靠参考文献。
关于卡托普利的基本信息介绍
卡托普利，是一种有机化合物，化学式为C9H15NO3S，主要用作血管紧张素转移酶抑制药，被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。 化学式：C9H15NO3S 分子量：217.285 CAS号：62571-86-2 EINECS号：263-607-1
简述－复方卡托普利片的药理毒理
卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出
简述一氧化二氮的药典信息介绍
一、一氧化二氮的来源： 本品含N2O不得少于95.0%（mL/mL）。 二、一氧化二氮的性状： 1、本品为无色气体，无显著臭味，微甜，比空气重。 2、本品在20 ℃与气压101.3 kPa（760 mmHg）下，在水或乙醇中易溶，在乙醚中溶解。 三、一氧化二氮的鉴别： 1、本品能使炽
简述复方醋酸曲安奈德溶液的药典信息
一、复方醋酸曲安奈德溶液的注意事项： 1．因皮肤刺激而不能耐受时，或发生过敏反应时应停药。 2．病变部位合并细菌和真菌感染时应合用足量有效的抗细菌和抗真菌药。 3．避免与眼接触。 4．在室温较低时可能有浊度产生，但对疗效无影响。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 三、儿童用药：本