黄荷凤院士：最好的预防从生命源头开始
DNA究竟携带着什么？DNA序列信息如何解释复杂的生命活动现象？5月26日，复旦大学庆祝建校118周年相辉校庆系列学术报告会上，中国科学院院士、复旦大学生殖与发育研究院院长黄荷凤从理论到实验，再到临床诊断，阐述了表观遗传在糖尿病早期预防中的重要作用。黄荷凤。复旦大学供图中国糖尿病患者居全球第一，庞大的人口基数让糖尿病防控压力剧增。寻求防控思路的转变，找到突破口，迫在眉睫。对此，黄荷凤团队聚焦发育起源糖尿病，从发育角度探索糖尿病发生的机制和早期防控策略。当一位女性怀孕前就是一个糖尿病病人，这个卵母细胞会不会将糖尿病的易感性传递后代？对此，黄荷凤团队和徐国良院士团队一起展开攻关。团队以孕前糖尿病为例，建立糖尿病小鼠体外受精-胚胎移植模型。最后发现，高糖卵子来源的子代成年后出现糖耐量受损，“高脂饮食”会加快子代糖耐量受损的发生。可见，卵母细胞直接将糖尿病的易感性传递到子一代。而子一代糖耐受量的受损，则是由于胰岛素分泌障碍。高糖来源卵母......阅读全文
DNA标记
DNA标记（主要内容如下） DNA Labeling by Nick Translation Random Primed Labeling End-Labeling Purification of Labeled DNA Non-isotopic Labeling OthersDNA L
DNA定量
Characterization of dnaLEVEL IMaterialsDNA sampleSSC bufferUV spectrophotometer 3 and quartz cuvettesProcedureDissolve a small quantity of your extrac
DNA克隆
DNA克隆（主要内容如下）· General Procedure· PCR Cloning· Subcloning· ET Cloning· Vector Preparation· Ligation Re
DNA转化
DNA转化Chemical Transformation· Transformation of Competent Cells (RbCl2 Method) (Goldberg Lab)Very nice protocol for E. Coli transformation inc
DNA测序
自动测序法 双脱氧链末端终止法 非同位素银染 鸟枪法 Maxam-Gilbert化学修饰法 实验方法
DNA电泳
DNA电泳（主要内容如下） Preparation of Agarose Gel and Electrophoresis Extraction of DNA From Agarose Gel Extraction of DNA from Acrylamide Gels DNA Marker
DNA Electrophoresis
What is Electrophoresis?Electrophoresis is a technique used in the laboratory that results in the separation of charged molecules. DNA is a negatively
DNA测序
DNA测序（主要内容如下）· Sequencing Gel Preparation· Preparation of Templates · DNA Sequencing by the Dideoxy Method· DNA Sequen
DNA测序
实验方法原理 ABI PRISM 310型基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DN
DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ]
一. 实验目的1. 掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2. 学习DNA的限制性酶切的基本技术3. 掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术，学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度，并能对实验结果进行分析。二. 实验原理1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的
DNA凝胶电泳（DNA agarose gel electrophoresis）
实验原理琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分
中科院安全工作者：中科院里的“缄默人”
他们没有耀眼的光环，却有“夜不能寐”的工作压力;他们的工作和生活不为人知，却必须有“勇”有“谋”，随时排除大大小小的安全隐患。他们是—— 中国科学院，拥有12个分院、100多家直属研究机构、100多个国家级重点实验室和工程中心以及212个野外观测台站，几乎涉足科研的所有领域。在社会高度关注
中科院换帅！
日前，中国科学院网站“院领导”一栏正式更新，侯建国已正式接替白春礼担任中国科学院院长、党组书记，阴和俊任中国科学院副院长、党组副书记（正部长级）。此前，11月25日，中国科学院党组召开2020年第14次理论学习中心组学习会。中科院党组书记侯建国主持会议。官网文章提到，侯建国带领与会成员集体学习了
Quick Yeast DNA Prep: Isolation of Total DNA (genomic and plasmid)
Grow a 5 ml YPD O/N culture inoculated with a single yeast colony at 30 deg. Transfer culture to a small 13 x 100 glass tube. Spin down cells 2
高变区DNA与DNA指纹的关系
人的卫星DNA 或称随体DNA 是由一些短的DNA 片段（10bp 左右）多次重复所构成的。重复片段的组成和拷贝数在不同的个体及基因组的不同位置上不一样。提取不同个体的基因组DNA 后，用其切点能识别序列为4 个碱基而又不切割该重复片段的限制性内切酶在重复片段的两侧切割基因组DNA ，然后将样品进行
可以DNA结合的酶--DNA连接酶
DNA连接酶：是能够使用来自ATP或NAD的化学能将先前切割或断裂的DNA链聚集在一起的酶。连接酶在DNA滞后链复制中特别重要，因为它们将冈崎碎片组合成DNA链。连接酶在DNA修复和基因重组中也发挥重要作用。
DNA的酶切与连接——DNA片段连接
实验方法原理核酸片段可以通过连接酶的作用连接起来而获得重组分子。实验材料λDNA EcoT14I：由11条DNA片段组成试剂、试剂盒T4 DNA连接酶及其配套的10×连接缓冲液 0.5×TBE电泳缓冲液 6×Loading Buffer Goldview 琼脂糖仪器、耗材电泳仪 水浴锅 移液器 微波
A型DNA与B型DNA的结构差异
A型DNA与B型DNA是在两种环境下同种物质不同的形式。B型DNA：92%RH，钠盐，溶液和细胞中天然状态中的DNA多以此状态存在A型DNA：75%RH，钠盐A型DNA也是由反向的两条多核苷酸链组成的双螺旋，为右手螺旋，但螺旋体较宽而短，碱基与中心轴之倾角也不同，呈19度。
循环肿瘤DNA比循环正常DNA矮半截
如今，人们开始利用液体活检技术来诊断癌症，以及监测治疗效果，不过灵敏度是个问题。美国犹他州大学和华盛顿大学的研究人员近日在《PLOS Genetics》上发表文章，称来源于肿瘤的DNA片段比来源于正常细胞的片段要短，这个特征可用于改善液体活检。 犹他州大学的Hunter Underhill及其
中科院西安分院看望慰问在陕中科院院士
在2017年春节来临之际，西安分院分党组书记杨星科、副院长李保国受院学部工作局委托并代表西安分院分别看望陈学俊、沈绪榜、张国伟、安芷生、周卫健等在陕工作的中科院院士，向他们致以诚挚的问候和新春的祝福。 1月19日上午，杨星科首先来到西安交通大学我国热能动力工程学家，九十九岁高龄的陈
DNA isolation extraction
CTAB TECHNIQUE / Method / Schedule / Protocol FOR DNA ISOLATION / DNA EXTRACTION FROM PLANT LEAF / LEAVES SAMPLES (see also DNA RNA double isolati
Gel Electrophoresis of DNA
What is Electrophoresis? Electrophoresis is a technique used in the laboratory that results in the separation of charged molecules. In this CyberLab
Chromosomal DNA Isolation
Chromosomal DNA Isolation METHOD: Grow cells in 2-5 ml broth to late log phase. Pellet 1-2 ml cells in microfuge. Resuspend cells in 400
Cosmid DNA Isolation
实验概要 Isolation of high yields of highly pure cosmid DNA using PureLink™ HiPure Plasmid Purification Kits. 实验原理 The PureLink™ HiPure Plasmid Purif
DNA mobility in gels
1. Migration of marker dyes in native polyacrylamide non-denaturing gels Gel % Bromophenol blue (BP) Xylene cyanole (XC) 3.5 100 460 5.0
DNA作图实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 限制酶缓冲液仪器、耗材 电泳仪实验步骤 用低频率切割的不同限制性内切酶分别完全消化DNA。2. 从每个反应取小份样品作电泳分析，用已知的分子量标准作对照。剩余的样品置于冰浴。3. 比较分子量标准估算出DNA片段的长度，推导出每种限制性内切酶的酶切位点数目。4.
DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNA
DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNAALKALINE PHOSPATASE(CIP) DIGESTIONDigestion of protruding 5'-ends1. Precipitate digested DNA and resuspend in a
DNA Cell Cycle
Solutions70% ethanolribonuclease (100 µg/ml DNase free, Sigma)propidium iodide ( 50 µg/ml in PBS)ProcedureHarvest cells. Spin at 1200 rpm for 5 minute
DNA and RNA EXTRACTIONS
A protocol / method / schedule /procedure for extraction / isolation of both DNA and RNA from the same material typically plant leaf / leaves(See also
Preparing Lambda DNA
Preparing Lambda DNA1- Coliphage lambda DNA is a widely used vector for recombinant DNA. The middle third of its 48,000 bp contains no genes required