顶空气相色谱响应值与样品浓度关系式如何建立
用标准品配制不同的浓度，倍比稀释，然后各样品进3针，取标准品的峰面积平均值为Y，浓度为X，做一个直线线就行了。然后就可以进待测样品了。不过你待测样品的浓度要在你所作曲线的线性范围内......阅读全文
液相色谱响应值
响应值一般来说是峰面积，这是针对在一定的色谱条件下，某个物质在某个浓度下做液相色谱分析后出的峰面积，峰面积与浓度的比值叫响应因子，在一定前提下，响应因子是一个物质的特征常数。
液相色谱仪响应值
响应值一般来说是峰面积，这是针对在一定的色谱条件下，某个物质在某个浓度下做液相色谱分析后出的峰面积，峰面积与浓度的比值叫响应因子，在一定前提下，响应因子是一个物质的特征常数。
气相色谱响应值多少合适
响应值与样品本身性质有关，个人认为，只要不冲顶、不平头、峰对称性好都可以接受
气相色谱响应值多少合适
响应值与样品本身性质有关，个人认为，只要不冲顶、不平头、峰对称性好都可以接受
高效阴离子色谱响应值过高
题主是否想询问“高效阴离子色谱响应值过高怎么办”？检查，清洗。1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查。把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。2、将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接
色谱中的响应值和质谱中的响应值是不是一样的定义
色谱中的响应值----反映物质的量的大小质谱中的响应值----反映物质的性质（是那种物质）
仪器突然响应值变小，是怎么回事
通俗的说，响应值就是标准曲线的斜率。详细来说就是一定浓度或者一定质量的试样进入检测器后产生一定的响应信号，如果以不同进样量或进样浓度对响应信号作图，得到一条直线，直线上信号的变化值δr比上浓度或者进样量的变化值就是δq，就是响应值。又称灵敏度。
质谱中为什么某些物质的响应值很低
质谱信号的强弱和检测器检测到的离子流强度有关，而离子流的强弱跟物质的分子结构还有仪器类型有关系，比如做EI，如果样品挥发性好、在质谱离子源内能很好的离子化，得到的信号就很强；相反，如果样品分子量或极性很大，高沸点不易挥发，在离子源内很难被离子化，得到的信号就会很低。但是如果把极性大的样品放在ESI里
气相色谱中的物质响应值跟什么有关
跟被测物结构中的CH2或CH3的多少有关，CH2或CH3越少，单位浓度的响应越低。
质谱中为什么某些物质的响应值很低
质谱信号的强弱和检测器检测到的离子流强度有关，而离子流的强弱跟物质的分子结构还有仪器类型有关系，比如做EI，如果样品挥发性好、在质谱离子源内能很好的离子化，得到的信号就很强；相反，如果样品分子量或极性很大，高沸点不易挥发，在离子源内很难被离子化，得到的信号就会很低。但是如果把极性大的样品放在ESI里
在液相分析时，响应值不稳定怎么解决
响应值不稳定有几种不同的情况，按照下面的方法进行排除:1，同一样品多次测定响应值随时间推移是否有趋势性变化，比如，响应值越来越低，或者越来越或高，这个有可能是溶液稳定性问题导致的组分降解挥发以及其他组分降解生成该组分。2，若无时间规律性，且全部组分皆不稳定，但组分间始终保持相同的比例（除平头峰和定量
气相色谱柱极性是否对样品响应值有影响
柱温只是对样品的保留时间影响很大，也就是出峰时间。只要是你的样品峰峰形良好，和前后的色谱峰都能分开，没有干扰，那么就没有任何的影响。气相的测定一般都用外标法或者内标法，你的样品出峰时间早了，那么相对的对照品出峰时间也就提前了，两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的改变在计算的时候分子分母上就抵消掉
气相色谱柱极性是否对样品响应值有影响
柱温只是对样品的保留时间影响很大，也就是出峰时间。只要是你的样品峰峰形良好，和前后的色谱峰都能分开，没有干扰，那么就没有任何的影响。气相的测定一般都用外标法或者内标法，你的样品出峰时间早了，那么相对的对照品出峰时间也就提前了，两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的改变在计算的时候分子分母上就抵消掉
气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办
首先，响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足：可以尝试提高平衡温度；可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则，平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂（DMF或DMSO）过多的挥发，导致提高了顶空瓶中的蒸汽压，降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二
液相分析同比例增加浓度。出峰响应值如何变化
按照道理说，液相色谱的浓度和峰面积，呈正比关系。浓度和峰高也呈正比关系。但是有一个极限值。就是检测的最大值，和最小值。一般浓度达到一定限度，就会出现平头峰的情况，在网上就不是一个直线的线性关系了。那是因为浓度超载了。
气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办
首先，响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足：可以尝试提高平衡温度；可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则，平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂（DMF或DMSO）过多的挥发，导致提高了顶空瓶中的蒸汽压，降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二
顶空气相色谱响应值与样品浓度关系式如何建立
用标准品配制不同的浓度，倍比稀释，然后各样品进3针，取标准品的峰面积平均值为Y，浓度为X，做一个直线线就行了。然后就可以进待测样品了。不过你待测样品的浓度要在你所作曲线的线性范围内
气相色谱进样后响应值降低，请问应该如何解决
你应该是分流进样吧！应该是你的分流比变大了，分流出来的样品多了而进柱子的量小了，那么你的峰高就会相应变低。你检查下你的分流比是否变了，那么把分流比调回来就可以了。我的气相色谱最近也是这个毛病，由于分流阀堵塞了，造成分流比改变，峰面积也是不稳定。
原子荧光载流液荧光值或响应值过高怎么办
其实用仪器检测所用的方法都是大同小异。很多都需要载流液做空白及流动载体，实验中我们也都碰到过仪器检测载流空白过高这种情况。下面是自己结合实践所的出的经验。工具/原料载流液载气移液枪容量瓶原子荧光光度计还原剂1，首先 新手常放的错误是，取液不准导致载流液浓度变化从而影响空白值、尤其是用移液器
气相色谱仪色谱柱安装不合适造成响应值变小
仪器出现响应值突然变小的情况，一般而言，首先，考虑仪器参数是否发生了改变;其次，考虑进样口的常规维护内容：主要为进样针是否损坏和漏液、手动进样是否熟练(即进样是否正常，如有没有扎针不顺、反复扎针状况)、进样隔垫是否需要更换、进样口O型圈是否需要更换;再次，考虑色谱柱是否安装正常(长时间反复升降温使
气相色谱二氯甲烷的响应值为什么比乙醇低
看你是什么检测器，如果是FID是因为乙醇的CH2基团比二氯甲烷多，所以同浓度的响应高一些，如果是ECD只有二氯甲烷有响应，乙醇完全没响应，如果是质谱，看谁的气化效率和离子化效率高了。
色谱法中的校正因子和响应值有什么区别
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。
气相色谱FID检测器响应值越来越高有问题吗
一般来说，FID检测器的响应值只能越来越低，不可能越来越高。因为出厂的时候，检测器是最干净的，响应也是最高的，随着使用，污染等原因只能变低。你说的越来越高，最有可能的问题是分流堵了，导致进和样品量越来越多才这样。还有就是你分析方法改变，或是色谱柱等其它分析条件发生改变也有可能引起这个原因。
气相色谱FID检测器响应值越来越高有问题吗
一般来说，FID检测器的响应值只能越来越低，不可能越来越高。因为出厂的时候，检测器是最干净的，响应也是最高的，随着使用，污染等原因只能变低。你说的越来越高，最有可能的问题是分流堵了，导致进和样品量越来越多才这样。还有就是你分析方法改变，或是色谱柱等其它分析条件发生改变也有可能引起这个原因。
气相色谱FID检测器响应值越来越高有问题吗
一般来说，FID检测器的响应值只能越来越低，不可能越来越高。因为出厂的时候，检测器是最干净的，响应也是最高的，随着使用，污染等原因只能变低。你说的越来越高，最有可能的问题是分流堵了，导致进和样品量越来越多才这样。还有就是你分析方法改变，或是色谱柱等其它分析条件发生改变也有可能引起这个原因。
气相色谱FID检测器响应值越来越高有问题吗
一般来说，FID检测器的响应值只能越来越低，不可能越来越高。因为出厂的时候，检测器是最干净的，响应也是最高的，随着使用，污染等原因只能变低。你说的越来越高，最有可能的问题是分流堵了，导致进和样品量越来越多才这样。还有就是你分析方法改变，或是色谱柱等其它分析条件发生改变也有可能引起这个原因。
我国研制高器件响应值的多电极结构石墨烯太赫兹探测器
石墨烯太赫兹探测器受限于材料的低开关比和弱饱和特性，难以在太赫兹波段获得较高的器件响应。基于热电子原理的石墨烯器件具有较宽波段的吸收能力，有望突破基于传统混频原理对器件制备工艺的严格要求，有利于大面积的器件集成。 在国家重点研发计划项目支持下，中国科学院上海技术物理研究所、红外物理国家重点
基质效应怎么计算
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
基质效应怎么计算
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源
基质效应计算公式
较简单的采用相对响应值法A：在纯溶剂中分析物的响应值 B：样品基质中添加相同含量分析物的响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100%比较复杂的标准曲线测定法配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源