顶空气相色谱响应值与样品浓度关系式如何建立
用标准品配制不同的浓度，倍比稀释，然后各样品进3针，取标准品的峰面积平均值为Y，浓度为X，做一个直线线就行了。然后就可以进待测样品了。不过你待测样品的浓度要在你所作曲线的线性范围内......阅读全文
基质效应的评价方法
A：在纯溶剂中农药的响应值 B：样品基质中添加的相同含量农药响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100 配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源或不同品种的的空白样品经提取后加入与第1组相同系列浓
什么叫做基质效应
化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。 目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能
气相色谱仪检测器概述
气相色谱仪检测器是将气相色谱仪色谱柱流出载气中被分离组分的浓度（或物质量）变化转化为电信号（电压或电流）变化的装置。一、检测器按专属性可分：1、通用型检测器：通用型检测器是对所有溶质或含有溶质的柱流出物都有响应的检测器。如 TCD 等。通用型检测器容易受共存非被测组分的干扰。所谓通用只是相对的，不可
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关怎么理解？
（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关，进20mL和进100mL，所得到的峰面积的大小肯定不一样（2）如果使用的是浓度型检测器，气体样浓度是一样的话，进20mL和进100mL，所得到的峰面积的大小肯定是一样的。1．浓度型检测器（concentration detector）在一
紫外光度法测定臭氧含量操作及采用方法
步骤(1)臭氧分析仪的校准①连接臭氧分析仪的校准系统,通电使整个校准系统预热和稳定48h。②零点校准:调节零空气的流量,使零空气流量必须超过接在输出多支管上的校准仪与分析仪的总需要量,以保证无环境大气抽入多支管的排出口。让校准仪和分析仪同时采集零空气,直至获得稳定的响应值(零空气需稳定输出15min
如何通过标准加入法来降低标准硝酸银溶液浓度对回收率实验结果的影响？
标准加入法是一种用于减少基质效应和测量误差的有效方法，可以降低标准硝酸银溶液浓度对回收率实验结果的影响。以下是使用标准加入法的一般步骤：准备样品溶液：将含有硝酸银的样品溶液准确配制并测量其体积。测量样品溶液的响应值：使用选定的分析方法（如分光光度法、电化学法等）测量样品溶液中硝酸银所产生的响应值（如
质量型检测器和浓度型检测器的区别
大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。 浓度型检测器 浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与
小型气相色谱仪检测器的基本性能指标
小型气相色谱仪对检测器的要求是测量准确，响应快，稳定性好，灵敏度高，适应范围广。检测器性能的主要指标有灵敏度、检测限和检测器的线性范围等。 小型气相色谱仪检测器的基本性能指标： 一、灵敏度S 灵敏度是指响应信号随组分的浓度(或质量)的变化率。检测器可分为浓度型和质量型两类。前者Q为浓度(C)
含量均匀度检查法的计算
(1)记录试验内容应记录所用检测方法、测定条件、所用仪器型号(或编号)以及每片(个)测得的响应值等数据。(2)计算判定所需数据①均值(X):根据测定的响应值,分别计算出每片(个)以标示量为100的相对含量x,求其均值X。②标准差(S):根据供试品片(个)数量(n)、每片(个)以标示量为100的相对含
定量离子和定性离子怎么选择？
定性离子一般选质荷比大且响应值高的。选质荷比大是因为小质荷比的离子不具有代表性，很多物质都可以裂解出它。响应值高是为了提高检测限，便于定量。总之，就是选响应高，不易被干扰的离子。定量离子就是在你选的定性离子里选一个，一般选响应值最大的那个，如果有干扰，可以选次高的。
质谱仪定量离子和定性离子怎么选择
定量离子和定性离子怎么选择？ 定性离子一般选质荷比大且响应值高的。选质荷比大是因为小质荷比的离子不具有代表性，很多物质都可以裂解出它。响应值高是为了提高检测限，便于定量。总之，就是选响应高，不易被干扰的离子。定量离子就是在你选的定性离子里选一个，一般选响应值大的那个，如果有干扰，可以选次高的。
峰面积和峰高定量有什么区别
气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度，为浓度型检测器。一般为非破坏性检测器，如TCD。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽，其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值
色谱定量中，峰面积和峰高定量有什么区别
气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度，为浓度型检测器。一般为非破坏性检测器，如TCD。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽，其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值
ELISA试剂盒实验内标法的操作
ELISA试剂盒实验内标法的操作：① 将已知量的内标样加入标准样品，制成混合标样，并配制一系列的已知浓度的工作标样。混合标样中标样与内标样的摩尔比不变。② 注入色谱柱，以（标样峰面积/内标样峰面积）为响应值。③ 根据响应值与工作标样浓度之间存在的线性关系，即W=f×A，制成标准曲线。④ 将已知量的内
液相色谱定量分析原理
在定性的基础上定量,需有纯物质作为标准物液相色谱定量是相对定量的方法:即由已知量的纯标样推算混合物中被测物的量定量的依据是:被测组分的量与响应值(峰高或峰面积)成正比由已知量的标样可求得定量校正因子定量校正因子:是定量计算公式中的比例常数,其物理意义是单位响应值(峰面积)所代表的被测组分的量测定未知
气相色谱检测器的分类
一、按性能特征分类 从不同的角度去观察检测器性能，有如下分类： !、对样品破坏与否 组分在检测过程中，如果其分子形式被破坏，即为破坏性检测器，如FID、NPD、FPD、MSD等。 组分在检测过程中，如仍保持其分子形式，即为非破坏性检测器。如TCD、PID、IRD等。
气相色谱仪几种检测器分别适用于哪些化合物
在气相色谱分析中如何选择合适的检测器?利用被分离的样品各组分的特征，由检测器按各组分的物理或化学特性来决定的各物理量，转换成相应的电信号，通过电子仪器进行测定。 目前，可以用于气相色谱仪的检测器已有二十多种，其中常用的有热导检测器(TCD)、氢火焰离子化检测器(FID)、氮磷检测器(NPD)、电
含量均匀度测定法注意事项
1.当含量测定方法与含量均匀度检查所用方法不同时,而且含量均匀度未能从响应值求出每片(个)含量的情况下,用系数校正法求得每片(个)以标示含量为100的相对含量X。(1)可取供试品10片(个),照该品种含量均匀度项下规定的方法分别测定,得仪器测定法的响应值Y(可为吸光度或峰面积等),求其均值Y。 (2
气相色谱图波峰面积代表什么？求波峰面积代表什么？
波峰面积表示的是样品在检测器上的响应值，这个响应值与样品含量成正比。 正是利用这个规律才把气相色谱用作定量检测。
气相色谱图波峰面积代表什么？
波峰面积表示的是样品在检测器上的响应值，这个响应值与样品含量成正比。 正是利用这个规律才把气相色谱用作定量检测。
蒸发光检测器loglog线性怎么计算含量
响应值求对数（以10为底对数，Excel公式：LOG10（）），浓度值求对数（10为底对数）浓度值对数和响应值对数呈线性关系一般国产蒸发光配套软件它会直接计算好结果
高效液相色谱的内标法是如何定义的
内标法（ISTD）就是选择一个物质添加样品中，然后看它的响应值与被测物的响应值得比率，这样就可以计算被测物的含量了在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱柱所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。外标法、比色法、标准加入
含量测定和中药指纹图谱——CAD检测器用于一测多评
紫外检测器是中药指纹图谱中最常用的检测手段，但是因其特异性，无法检测到所有中药成分，如皂苷类、糖类、甾体类、二萜类、有机酸类等呈现弱紫外吸收甚至无紫外吸收的情况，对中药质量的有效控制形成了挑战。CAD检测器适用于非挥发性物质和许多半挥发性中药成分的检测，具有灵敏度高（低至ng级），重现性好（重复
液相色谱方法论的准确度、精密度和线性范围介绍
准确度、精密度和线性范围HPLC定量技术的方法论证要求给出方法的准确度、精密度和线性范围。准确度定义为测量值与真实值接近的程度，真实值可通过各种方法来确定，准确度值通常用相对误差表示： （1）式中，Er为相对误差；xi为测量值；μ为真实值。精密度是指同一样品多次测量结果的重复程度，包括使用不同的仪器
液相色谱有两个部分重叠峰怎么分割积分
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
如何使用响应面分析法确定壳聚糖絮凝剂的最佳分子量？
使用响应面分析法确定壳聚糖絮凝剂的最佳分子量，一般可以按照以下步骤进行：因素选择与水平确定：首先确定要研究的因素，除了壳聚糖的分子量，还可能包括壳聚糖的投加量、废水的 pH 值、搅拌速度和时间等对处理效果有影响的因素。为每个因素设定合理的水平范围，例如分子量可以选择几个不同的数值范围作为水平。实验设
液相色谱仪参数设置对基线的影响
有些仪器能够通过修改灵敏度或者增益等参数影响色谱图的基线和信号响应。有的液相色谱仪示差检测器就有这样的功能，其灵敏度有1~1024共11种选项，同样以蜂蜜中糖含量测定为例，选择低、中、高3种模式进行测定，考察灵敏度对基线噪音的影响。 对比不同灵敏度模式下测定的色谱图、基线噪音和压力波动可以
氦离子气相色谱仪仪器介绍
1．脉冲放电间隔和功率 PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200-300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达zui佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会
一氧化碳的测定—气相色谱法（4.3）
（3）电子捕获检测器（ECD）:这是一种分析痕量电负性（亲电子）有机化合物很有效的检测器。它对卤素、硫、氧、硝基、拨 基、氨基、共辘双键体系、有机金属化合物等有高响应值.对烷烃、烯烃、炔烃等的响应值很小.检测器的结构及测里原理如图3-41所示.它的内腔中有不锈钢 棒阳极、阴极和贴在阴
校正因子有哪几种表示方法
相对校正因子的表示方法 上面介绍的相对校正因子中组分和标准物质都是以质量表示的，故又称为相对质量校正因子；若以摩尔为单位，相对摩尔校正因子；另外相对校正因子的倒数还可定义为相对响应值S¢（分别为相对质量响应值Sw¢、相对摩尔响应值SN¢）。通常所指的校正因子都是相对校正因子。 相对校正因子的