甲芬那酸的鉴别方法

(1)取本品约25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光灯(254nm)下检视,显绿色荧光(2)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重铬酸钾溶液0.05ml,即显深蓝色,随即变为棕绿色(3)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀释制成每1m中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在279mm与350nm的波长处有最大吸收,其吸光度分别为0.69~0.74与0.56~0.60。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集73图)一致......阅读全文

甲芬那酸的鉴别方法

(1)取本品约25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光灯(254nm)下检视,显绿色荧光(2)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重铬酸钾溶液0.05ml,即显深蓝色,随即变为棕绿色(3)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀释制成每1m中含20g的溶液,照紫外

甲芬那酸片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振摇使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸20mg),加lmol/

甲芬那酸胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量,照甲芬那酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸20mg),加mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)混合液100ml,超声使甲芬那酸溶解,滤过,取续

甲芬那酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色微细结晶性粉末;无臭。本品在乙醚中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶。鉴别(1)取本品约25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光灯(254nm)下检视,显绿色荧光(2)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重铬酸钾溶液0.05ml,即显深蓝色,随即变为棕绿色(

甲芬那酸的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品约25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光灯(254nm)下检视,显绿色荧光(2)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重铬酸钾溶液0.05ml,即显深蓝色,随即变为棕绿色(3)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀释制成每1m中含20g的溶液,照

甲芬那酸片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振摇使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于甲

甲芬那酸片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振摇使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸20mg),加lmo

甲芬那酸的检查方法

铜取本品1.0g,置石英坩埚中,加硫酸湿润,炽灼俟灰化完全后,残渣用0.1mo/L硝酸溶液溶解并定量转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取标准铜溶液(精密称取硫酸铜0.393g,置100m量瓶中,加ω.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100

甲芬那酸的基本性状

本品为白色或类白色微细结晶性粉末;无臭。本品在乙醚中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶。

甲芬那酸胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以乙醇40ml,加磷酸盐缓冲液(pH8.0)至800m1为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液3ml,置100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲芬那酸对照品

甲芬那酸片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第二法)测定。溶出条件以乙醇40ml,加磷酸盐缓冲液(pH8.0)至800ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液3π,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取

甲芬那酸的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加微温的无水中性乙醇(对酚磺酞指示液呈中性)1σ0m,振摇使溶解,加酚磺酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.13mg的C15H15NO2。

甲芬那酸片的基本性状

本品为白色或类白色片。

甲芬那酸的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)甲芬那酸片(2)甲芬那酸胶囊

甲芬那酸的类别及制剂类型

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)甲芬那酸片(2)甲芬那酸胶囊

甲芬那酸片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲芬那酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量

甲芬那酸胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲芬那酸对照品适量,精密称定,加流动相溶

甲芬那酸片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲芬那酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量

甲芬那酸片的类别及贮藏方法

类别同甲芬那酸规格0.25g贮藏密封,在干燥处保存。

甲芬那酸胶囊的类别及贮藏方法

类别同甲芬那酸。规格0.25g贮藏密封,在干燥处保存。

甲芬那酸胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量,照甲芬那酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸20mg),加mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)混合液100ml,超声使甲芬那酸溶解,滤过,

芬那酸的基本信息

中文名称:芬那酸 中文别名:芬那酸别名:钒试剂; N-苯基氨茴酸; N-苯基邻氨基苯甲酸英文名称:N-Phenylanthranilic acid英文别名:Diphenylamine-2-carboxylic acid; N-Phenyl 2-Aminobenzoic Acid; Benzoic a

芬那酸的物化特性及用途

物理特性:熔点 182-187oC化学特性:水溶性 不溶用途:用作医药中间体

关于托芬那酸的基本介绍

  托芬那酸,化学名为2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸,是一种密度为1.333 g/cm3,熔点为210-214°C,的白色结晶粉末化合物。  托芬那酸(Tolfenamic acid,TA)是芬兰Medica制药公司的科学家发现的NSAID药物的邻氨基苯甲酸衍生物(或芬那酸)类的成员。

简述托芬那酸的物化性质

  一、基本性质  中文名称:托芬那酸;  中文别名:托灭酸;2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸;N-(3-氯-2-甲苯基)邻氨基苯甲酸;;N-(3-氯-2-甲基苯基)邻氨基苯甲酸;  英文名称:tolfenamic acid  英文别名:2 (3-Chloro-2-methylanilin

使用托芬那酸的注意事项

  1、(1)有凝血障碍病史者;(2)液体潴留导致的高血压、心脏病和水肿患者;(3)消化性溃疡、溃疡性结肠炎或上消化道疾病患者;(4)肝肾功能不全者。  2、不要接触黏膜和眼睛。  3、短时间内全身皮肤施用一支或更多的依托芬那酯,可引起头痛、眩晕或上腹痛,可用水洗去药物。  4、对托芬那酸和其他非甾

简述托芬那酸的药动学

  大量的研究资料表明:TA在动物体内吸收迅速,注射给药后l~2 h内达到最大血药浓度,TA进人体内后几乎分布于所有组织中,血浆、肝脏、肺及肾脏中的TA含量显著增加,大脑、脊髓及眼睛中的含量相对较低,正常检测难以检测到胎盘中的TA,14c标记后能检测到少量的TA,因而妊娠动物要慎用。TA通过羟基化作

盐酸甲氯芬酯的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集331图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

醋氯芬酸的鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

醋氯芬酸的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光放置5分钟,加稀盐酸3ml,摇匀,避光放置15分钟,显蓝色并产生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含15μg的溶液,照紫