关于托芬那酸的基本介绍
托芬那酸，化学名为2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸，是一种密度为1.333 g/cm3，熔点为210-214°C，的白色结晶粉末化合物。 托芬那酸（Tolfenamic acid，TA）是芬兰Medica制药公司的科学家发现的NSAID药物的邻氨基苯甲酸衍生物（或芬那酸）类的成员。 像类的其他成员，它是一种COX抑制剂，并防止前列腺素的形成。 它在英国用作偏头痛的治疗。 它通常在美国不可用。 它在一些亚洲，拉丁美洲和欧洲国家可用作人和动物的仿制药。......阅读全文
关于托芬那酸的基本介绍
托芬那酸，化学名为2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸，是一种密度为1.333 g/cm3，熔点为210-214°C，的白色结晶粉末化合物。 托芬那酸（Tolfenamic acid，TA）是芬兰Medica制药公司的科学家发现的NSAID药物的邻氨基苯甲酸衍生物（或芬那酸）类的成员。
关于托芬那酸的安全药理及毒理介绍
安全药理 日本学者对TA的药理毒理等方面进行了深入的研究，包括TA的一般药理、中枢作用、循环系统作用、对肠道子宫等的作用，其代谢物的药理毒理作用，及TA的依赖性等。TA具有中枢抑制作用，对循环系统也有一定的影响，但对协调运动、电击痉挛、正常体温、Norad/Iso/Ach/Hist的血压作用、尿
简述托芬那酸的物化性质
一、基本性质 中文名称：托芬那酸； 中文别名：托灭酸；2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸；N-(3-氯-2-甲苯基)邻氨基苯甲酸；；N-(3-氯-2-甲基苯基)邻氨基苯甲酸； 英文名称：tolfenamic acid 英文别名：2 (3-Chloro-2-methylanilin
使用托芬那酸的注意事项
1、（1）有凝血障碍病史者；（2）液体潴留导致的高血压、心脏病和水肿患者；（3）消化性溃疡、溃疡性结肠炎或上消化道疾病患者；（4）肝肾功能不全者。 2、不要接触黏膜和眼睛。 3、短时间内全身皮肤施用一支或更多的依托芬那酯，可引起头痛、眩晕或上腹痛，可用水洗去药物。 4、对托芬那酸和其他非甾
简述托芬那酸的药动学
大量的研究资料表明：TA在动物体内吸收迅速，注射给药后l～2 h内达到最大血药浓度，TA进人体内后几乎分布于所有组织中，血浆、肝脏、肺及肾脏中的TA含量显著增加，大脑、脊髓及眼睛中的含量相对较低，正常检测难以检测到胎盘中的TA，14c标记后能检测到少量的TA，因而妊娠动物要慎用。TA通过羟基化作
芬那酸的基本信息
中文名称:芬那酸 中文别名：芬那酸别名：钒试剂; N-苯基氨茴酸; N-苯基邻氨基苯甲酸英文名称：N-Phenylanthranilic acid英文别名：Diphenylamine-2-carboxylic acid; N-Phenyl 2-Aminobenzoic Acid; Benzoic a
甲芬那酸的基本性状
本品为白色或类白色微细结晶性粉末;无臭。本品在乙醚中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶。
甲芬那酸片的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于利托那韦的基本信息介绍
利托那韦为人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂，阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白，使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态，从而减慢HIV在细胞中的蔓延，以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。利托那韦对齐多夫定敏感的和齐多
关于利托那韦片的基本信息介绍
利托那韦片，临床上单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 2022年国家医保药品目录谈判工作于2023年1月8日正式结束。今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程
关于马来酸氯苯那敏的基本介绍
马来酸氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C20H23ClN2O4，主要用作抗组胺药，用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。 化学式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS号：113-92-8 EINECS号：205-054-0
枸橼酸托瑞米芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为159~163℃,熔融同时分解吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量
枸橼酸托瑞米芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为159~163℃,熔融同时分解吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在237m的波
关于雷托那韦的药理介绍
为蛋白酶抑制剂。可抑制免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，以致该酶不能加工多聚蛋白，从而不能产生形态成熟的HIV颗粒。由于该颗粒仍处于不成熟阶段，故HIV细胞之间的蔓延减缓。 口服吸收较好，F为70%至90%。
甲芬那酸的检查方法
铜取本品1.0g,置石英坩埚中,加硫酸湿润,炽灼俟灰化完全后,残渣用0.1mo/L硝酸溶液溶解并定量转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取标准铜溶液(精密称取硫酸铜0.393g,置100m量瓶中,加ω.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100
关于那止（依托度酸胶囊）的基本介绍
一、那止（依托度酸胶囊）的成份：本品主要成分为依托度酸，其化学名为（±）1，8-二乙基－1，3，4，9-四氢吡喃并－【3，4-b】吲哚－1－乙酸。 二、性状：本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。 三、适应症：用以缓解下列疾病的症状和体征。 （1）骨关节炎（退行性关节病变） （2）类风湿关节炎
关于托西酸溴苄铵的基本介绍
托西酸溴苄铵属Ⅲ类抗心律失常药，通过抑制钾通道，阻止动作电位复极，延长心房、心室肌及心肌传导纤维的动作电位时程及有效不应期，显著提高室颤阈值，消除心室内折返。用于难治性室性心动过速和室颤，并可能在用药后电除颤成功。此外尚有选择性地作用于交感神经节及节后纤维，发挥抗肾上腺素能作用。因口服后吸收不完
枸橼酸托瑞米芬片的基本性状
本品为白色或类白色片。
枸橼酸托瑞米芬片的基本性状
本品为白色片。
关于双氯芬酸缓释胶囊的基本介绍
一、成份：双氯芬酸。 二、性状 ：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色球形小微丸。 三、适应症： 1．缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2．各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性
关于双氯芬酸的基本信息介绍
双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用。临床上用于风湿性关节炎、粘连性脊椎炎、非炎性关节痛、关节炎、非关节性风湿病、非关节性炎症引起的疼痛，各种神经痛、癌症疼痛、创伤后疼痛及各种炎症所致发热等。对于某些动物来说，有毒害作用，如秃鹫。 1、基本信息 中文名称：双氯芬酸 化学名称
关于富马酸酮替芬的基本介绍
富马酸酮替芬是一种有机化合物，分子式为C23H23NO5S，是抗组胺药，平喘药，用于预防、治疗支气管炎哮喘。 一、稳定性：如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。 二、贮存方法：保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。 三、富马酸酮替芬的禁忌：
芬那酸的物化特性及用途
物理特性：熔点 182-187oC化学特性：水溶性 不溶用途：用作医药中间体
甲芬那酸胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以乙醇40ml,加磷酸盐缓冲液(pH8.0)至800m1为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液3ml,置100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲芬那酸对照品
甲芬那酸的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光灯(254nm)下检视,显绿色荧光(2)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重铬酸钾溶液0.05ml,即显深蓝色,随即变为棕绿色(3)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀释制成每1m中含20g的溶液,照紫外
甲芬那酸片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第二法)测定。溶出条件以乙醇40ml,加磷酸盐缓冲液(pH8.0)至800ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液3π,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
甲芬那酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加微温的无水中性乙醇(对酚磺酞指示液呈中性)1σ0m,振摇使溶解,加酚磺酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.13mg的C15H15NO2。
关于枸橼酸氯米芬胶囊的基本介绍
一、枸橼酸氯米芬胶囊的适应症： 1．治疗无排卵的女性不育症，适用于体内有一定雌激素水平者； 2．治疗黄体功能不足； 3．测试卵巢功能； 4．探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常； 5．治疗因精子过少的男性不育。 二、枸橼酸氯米芬胶囊的规格：50mg 三、枸橼酸氯米芬胶囊的禁忌：原
关于利托那韦片的用法用量介绍
治疗HIV感染：成人:初始剂量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天内增加至600mgbid。儿童:>2岁：250mg/m2体表面积，每日2次。每2-3天加量50mg/m2体表面积，每日2次bid，至400mg/m2体表面积，每日2次。最大剂量：600mgbid。肝损害:减
关于利托那韦片的药理毒理介绍
（1）利托那韦属于抗病毒药。 （2）本品是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒