甲钴胺的检查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取甲钴胺对照品约5mg,加1mol/L盐酸溶液5.0ml,避光放置1小时,立即加人1moL氢氧化钠溶液5.0ml,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(LunaC18色谱柱,4.6mm×250mm,5m或效能相当的色谱柱)以0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.2mol/L氢氧化钠溶液或磷酸调节pH值至4.5)-乙腈(84:16)为流动相;检测波长为342nm;进样体积20l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,甲钴胺峰的保留时间约为13分钟,甲钴胺峰与相对保留时间约为1.16的杂质峰之间的分离度应大于3.0。测定法......阅读全文
甲钴胺的基本性状
本品为深红色结晶或结晶性粉末;有引湿性;见光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。
甲钴胺片的类别规格
类别同甲钴胺。规格0.5mg
腺苷钴胺的性状鉴别检查方法
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
腺苷钴胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
甲钴胺的类别及贮藏方法制剂类型
类别治疗周围神经病类药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)甲钴胺片(2)甲钴胺注射液(3)甲钴胺 胶囊备注:避光要求不大于51x
甲钴胺注射液的类别及贮藏方法
类别同甲钴胺规格1ml:0.5mg贮藏遮光,密闭保存。
葡甲胺的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用
甲钴胺胶囊的药理作用
甲钴胺是一种内源性的辅酶 B 12 ，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，
甲钴胺注射液的简介
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺注射液的介绍
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺注射液的概述
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
甲钴胺胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末
腺苷钴胺片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
甲钴胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为红色澄明液体;见光易分解。鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照
葡甲胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml
甲钴胺注射液的药理毒理
1.甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。 2.甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。 甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧
关于甲钴胺注射液的简介
甲钴胺注射液，适应症为用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。 1、甲钴胺注射液的成份： 本品主要成份为：甲钴胺 化学名称：Co α-[α-(5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基-钴胺酰胺 分子式： C63H91CoN13O14P 分子量： 1，344.3
甲钴胺注射液的用法用量
1.周围神经病 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。 2.巨红细胞性贫血 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗1～3个月可给与一次1安瓿。
关于注射用甲钴胺的简介
一、注射用甲钴胺的成份： 本品主要成份为：甲钴胺。 化学名称：Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）]-Coβ-甲钴酰胺 分子式：C63H91CoN13O14P 分子量：1344.40 二、性状：注射用甲钴胺为淡红色疏松块状物或粉末。 三、注射用甲钴胺的适应症： （1）周围神经
腺苷钴胺的检测方法
检查羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25m
六甲蜜胺的检查方法
含氯化合物取本品0.10g,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水lonl为吸收液,俟燃烧完毕后,充分振摇使吸收完全,加稀硝酸10ml后,移人50ml纳氏比色管中,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.0ml同法操作制成的对照液比较,不得更浓(0.01%
甲氧氯普胺的检查方法
酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加盐酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20
葡甲胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
甲钴胺注射液的基本性状
本品为红色澄明液体;见光易分解。
甲钴胺注射液的适应症
用于周围神经病。 因缺乏维生素B1
甲钴胺注射液的注意事项
1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。 2.使用时的注意事项 （1）给药时 见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。 （2）肌内注射时 肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点： 1)避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
甲钴胺注射液的药理作用
1.甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。 2.甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。 甲钴胺较氰钴胺更易转移入大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧
甲钴胺注射液的不良反应
在总病例2，872例中，13例(0.45%)出现副作用。(到再审查结束时) 1.严重副作用(频度不明) 过敏症反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏症反应。应密切观察患者，如果出现这种副作用，应立即中止用药，并采取适当的措施。 2.其它副作用 (1)过敏注： 皮疹 （
腺苷钴胺的鉴别方法
(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波长处有最大吸收。(2)在
腺苷钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品