葡甲胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml溶解后,加4%硫酸镍溶液数滴,即显黄绿色,并生成黄绿色沉淀。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集463)一致检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂;以三氟乙酸甲酸-水(0.05:0......阅读全文
葡甲胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml
葡甲胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
葡甲胺的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用
葡甲胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml
葡甲胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
葡甲胺
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
葡甲胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。
葡甲胺的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)泛影葡胺注射液(2)胆影葡胺注射液
甲泛葡胺的禁忌
1. 过敏反应较其他离予型含碘造影剂发生率低。与其他含碘造影剂间存在交叉过敏现象。 2.本品在蛛网膜下腔内常规给药后2天内可在乳汁中发现， 哺乳期妇女使用时应权衡利弊。 3.婴、幼儿使用本品易引起或加重 脱水，应用前应充分补足水分。 4.老年人对造影剂毒性较敏感，对由造影剂高渗透压造成的
葡甲胺的类别制剂及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)泛影葡胺注射液(2)胆影葡胺注射液
甲钴胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠试液至显淡红色,加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2%的1-亚硝基2-萘酚-3,6二磺酸钠溶液0.5ml,即显红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失
复方泛影葡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸钠与泛影葡胺的总量为2mg的溶液对
泛影葡胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。对照品溶液取泛
钆贝葡胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆贝葡胺对照品适量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含钆贝葡胺53mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(50:35:15)为展开剂。测
碘他拉葡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
葡甲胺的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5
甲泛葡胺的用法用量
1．椎管内蛛网膜下腔造影 ①腰段： 腰椎穿刺注入，使用每1ml中含碘170～190mg的溶液。成人10—15ml；小儿2个月以下2—3ml，2个月—2岁2—4ml，3—7岁4—8ml，8—12岁7—9ml，13—18岁8—10ml。 ②胸段：腰椎穿刺注入，成人12ml（每1ml含碘200—2
钆喷酸葡胺注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇
甲钴胺胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(②)避光操作。取本品内容物适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约
甲钴胺片的检查和鉴别方法
鉴别(1)避光操作。取有关物质项下的细粉适量,加水使甲钴胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含50μg的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱
甲泛葡胺的相互作用
1.与 金刚烷胺、 苯丙胺、 咖啡因、 哌甲酯（利他林）、 呋喃唑酮、 丙卡巴肼（procarbazine）以及吩噻嗪类药同用，可能使癫痫发作的阐值降低，增加癫痫的危险，宜在使用本品前48小时以及使用本品后24小时内停用。 2.在鞘内注射糖皮质激素类药品可能增加发生蛛网膜炎的危险。忌与其他药物
甲泛葡胺的药理作用
本品为有机碘化合物，进入体内后能比周围组织结构吸收较多量X线，从而在X线图像上形成密度对比，显示出所在管腔的轮廓及其内含结构的形态。
环磷酸腺苷葡甲胺的简介
环磷酸腺苷葡甲胺是一种化学品， 环磷腺苷-葡甲胺治疗肺心病心肺功能不全的临床研究，环磷酸腺苷葡甲胺可以联合硫酸镁治疗毛细支气管炎， 环磷酸腺苷葡甲胺及参麦注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭，环磷酸腺苷葡甲可以胺治疗缓慢性心律失常，被医学界广泛应用。
甲泛葡胺的动力学
经鞘内给药后随脑脊液弥散，可进入 蛛网膜下腔内狭小间隙，也能分 布到脑组织的细胞外液和邻近蛛网膜下腔的大脑、小脑组织的软脑膜面。脑脊液循环正常者l5分钟后即可从血内检测到本品，本品在脑脊液中的Ｔ1/2约为45分钟，数小时内从脑脊液中清除。经血管内给药后迅速分布到各组织的细胞外液中。鞘内给药后在
甲泛葡胺的不良反应
1.本品对血脑屏障和神经组织的损害较小， 脑脊膜刺激轻微；对 红细胞形态的影响较小，有轻度抗凝血作用，几乎不引起血钙浓度下降，但可抑制红细胞沉降；对 心血管系统具有与泛影酸相似作用，但程度明显减轻；对心肌细胞的抑制、心脏传导系统的影响、以及血管内皮细胞 的损害均较小。由造影剂高渗透压所带来的血
甲氧氯普胺的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱化后荧光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至oml,摇匀,取2ml,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401
六甲蜜胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液颜色由紫色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm的波长处有最大吸收。(3)本品或其升华物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集692图)一致。检查含氯化合物取本
甲钴胺的检查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适
甲钴胺的检查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适
甲钴胺的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加硫酸氢钾约50mg,置坩埚中,灼烧至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠试液至显淡红色,加醋酸钠0.5g、稀醋酸0.5ml与0.2%的1-亚硝基2-萘酚-3,6二磺酸钠溶液0.5ml,即显红色或橙红色;加盐酸0.5ml,煮沸1分钟,颜色不消失。(