甲氧苄啶注射液的类别和贮藏方法
类别同甲氧苄啶。规格2ml:0.1g贮藏遮光,密闭保存......阅读全文
甲氧苄啶的类别和贮藏方法
类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。
甲氧苄啶注射液的类别和贮藏方法
类别同甲氧苄啶。规格2ml:0.1g贮藏遮光,密闭保存
甲氧苄啶片的类别及贮藏方法
类别同甲氧苄啶规格0.1g贮藏遮光,密封保存。
联磺甲氧苄啶片的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存。
甲氧苄啶的所属类别和制剂类型
类别抗菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)甲氧苄啶片(2)甲氧苄啶注射液
甲氧苄啶注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲氧苄啶2pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧苄啶有
甲氧苄啶注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即显红色,渐变为棕黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收。
甲氧苄啶注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即显红色,渐变为棕黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1ml,置50
甲氧苄啶的检查方法
碱度取本品0.50g,加水50ml,振摇,滤过。取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
甲氧苄啶注射液的鉴别方法
(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即显红色,渐变为棕黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收。
甲氧苄啶注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品
甲氧苄啶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则
甲氧苄啶的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收
甲氧苄啶的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收图谱
甲氧苄啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931二法)测定溶出条件以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧苄啶对照品约1
甲氧苄啶的概述
甲氧苄啶（Trimethoprim）本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199～203℃。吸收系数 取本品，精密称定，加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液，再加水定量稀释制成每1ml中
甲氧苄啶的简介
甲氧苄啶（Trimethoprim）本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔点 本品的熔点为199～203℃。吸收系数 取本品，精密称定，加稀腊酸溶解并定量稀释成每1ml中约含100μg的溶液，再加水定量稀释制成每1ml中
甲氧苄啶片的－鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
甲氧苄啶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸约5σ0ml,充分振摇使甲氧苄啶溶解,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀释至刻度
甲氧苄啶注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
甲氧苄啶的药物分析
方法名称： 甲氧苄啶原料药—甲氧苄啶的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲氧苄啶原料药中甲氧苄啶的含量。 本方法适用于甲氧苄啶原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸，温热溶解后，放冷至室温，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据
甲氧苄啶的药理毒理
本品为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用， 但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。 动力学本品口服吸收完全，可
甲氧苄啶的用法用量
成人口服、肌注或静注的剂量为100～200mg/次，2次/d；儿童每次2、5～5mg/kg，2次/d。
甲氧苄啶的用法用量
治疗急性单纯性尿路感染成人常用量口服一次0、lg，每12小时1次或一次0、2g，一日1次，疗程7～10日。肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率>30ml/min(0、5ml/s)时仍用成人常用量；肌酐清除率为15～30ml/min（0、25～0、5ml/s)时,每12小时服50mg；肌酐清除
甲氧苄啶的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的贮藏及包装
贮藏 密封，在干燥处保存。 包装 复合膜包装 50 袋 / 包。
联磺甲氧苄啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算出每片中磺胺甲嘿唑磺胺
联磺甲氧苄啶片
处方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧苄啶g辅料适量制成片性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取
甲氧苄啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃吸收系数取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液,再加水定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则04
关于甲氧苄啶片的简介
甲氧苄啶片，适应症为本品可用于对其呈现敏感的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和某些肠杆菌属和腐生葡萄球菌等细菌所致的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品对铜绿假单胞菌感染无效。目前本品很少单用，一般均与磺胺药，如磺胺甲硝唑或磺胺嘧啶联合用药。