盐酸甲氧氯普胺注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧氯普胺有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg氧氯普胺中含内毒素的量应小于10EU无菌取本品,经薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
盐酸甲氧明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相
简述胃复安（甲氧氯普胺）有药效学
胃复安（甲氧氯普胺）为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。同时，本药可抑制胃平滑肌松弛，使胃肠平滑肌
关于胃复安（甲氧氯普胺）的化合物简介
一、胃复安（甲氧氯普胺）的基本信息 中文名称：甲氧氯普胺 英文名称：4-amino-5-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide,dihydrochloride CAS号：2576-84-3 分子式：C14H24Cl3N3O2
使用胃复安（甲氧氯普胺）的不良反应介绍
1.较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。 2.少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。 3.用药期间可出现乳汁增多，这是由于催乳素的刺激所致。 4.注射给药可引起直立性低血压。 5.胃复安（甲氧氯普胺）大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进
关于胃复安（甲氧氯普胺）的点评分析介绍
胃复安（甲氧氯普胺）有促进胃肠蠕动作用，可作为胃肠钡餐时的辅助用药，使钡剂加速进入肠道，缩短检查时间。也可作小肠撑管和十二指肠引流的术前用药，使撑管易通过幽门。 1、胃复安（甲氧氯普胺）是传统的肿瘤化疗、放疗止吐药，是普鲁卡因胺类的代表药物，对其研究已很深入。因其同时阻断D2及5-HT3两种受
概述胃复安（甲氧氯普胺）的药物相互作用
1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨苄西林、地西泮、锂化物等药物同用时，因胃内排空加快，上述药物的小肠内吸收增加。 2.胃复安（甲氧氯普胺）可加快胃排空，因而促进麦角胺的吸收，有利于偏头痛的治疗。 3.胃复安（甲氧氯普胺）可使奎尼丁的血清浓度升高20%。 4.与硫酸镁有协同利胆
关于甲氧氯普胺片的药代动力学介绍
1、甲氧氯普胺片的药代动力学：易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。经肾脏排泄，口服量约有85%以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。 2、甲氧氯
简述胃复安（甲氧氯普胺）中毒的临床表现
1.胃复安（甲氧氯普胺）中毒的主要不良反应有倦怠、嗜睡、头晕等。其他如便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较少见。注射给药可引起直立性低血压。 2.大剂量或长期应用主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发声困难、共济失调等。 3.偶见急性心肌损害、血
盐酸甲氧明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后
食药监总局：警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应
国家食品药品监管总局日前发布第66期《药品不良反应信息通报》，提示关注甲氧氯普胺引起的锥体外系反应。 甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗药，可直接作用于延髓催吐化学感受区，其适应症包括慢性胃炎，胃下垂以及功能消化不良等引起的腹胀，腹痛，嗳气；胃排空延缓以及糖尿病性胃排空障碍；以及手术，化疗，外伤，
关于胃复安针的简介
胃复安针是盐酸甲氧氯普胺注射液，用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐。 商品名称：胃复安针 通用名称：盐酸甲氧氯普胺注射液 英文名称：Metoclopramide Dihydrochloride Injection 成份:盐酸甲氧氯普胺 适应症:镇吐药
甲钴胺注射液的检查方法
pH值应为5.3~7.3(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲钴胺对照品约5mg,加1mol/L盐酸溶液5.0ml,避光放置1小时,立即加入1mo
盐酸甲氧明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141鉴别(1)取本品约1mg
盐酸甲氯芬酯胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于盐酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置100m1量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀
盐酸甲氯芬酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集331图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.20g,加水20ml
盐酸甲氯芬酯的含检查方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酐45ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.42mg的C2H1sCNO3·HCl。
关于胃复安（甲氧氯普胺）的药代动力学介绍
胃复安（甲氧氯普胺）易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于胃复安（甲氧氯普胺）促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3分钟，肌注后10～15分钟，口服后30-60分钟起效，作用持续时间一般为1～2小时。本药口服有首过效应，生物利用度为70%，直肠给药生物利用度为50%～100%，鼻内给药
盐酸甲氧明注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相
氯普噻吨注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氯普噻吨0.67mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取本品1ml,加1mol/L盐酸溶液1
盐酸甲氧明注射液的鉴别方法
(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
盐酸甲氧明注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系数(E1)为13
盐酸普鲁卡因胺注射液的检查方法
pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
甲氧苄啶注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲氧苄啶2pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧苄啶有
盐酸甲氯芬酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3
盐酸甲氯芬酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
氯普噻吨注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
盐酸甲氧明注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸甲氧明规格(1)1ml:10mg(2)1m:20mg贮藏密闭保存。
盐酸普鲁卡因胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则
盐酸胺碘酮注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮1g的溶液。对照品溶液取杂质Ⅱ对照品约16mg,精密称定,加
盐酸甲氯芬酯胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定