甲基多巴片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲基多巴0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液适量,振摇使甲基多巴溶解,加05mol/L硫酸溶液至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10om量瓶中,加栒橼酸硫酸亚铁溶液[取焦亚硫酸钠1g,加水200ml溶解,再加盐酸滴定液(lmol/L)lml,硫酸亚铁1.5g与枸橼酸钠10g,混匀。本液须新鲜配制]2ml与氨基醋酸盐缓冲液(取碳酸氢钠42g、碳酸氢钾50g与水180ml混合;另取氨基醋酸37.5g、浓氨试液15ml,加水至180ml溶解。将二液混合,并加水至500m1)8ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品0.1g,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,自“加枸橼酸硫酸亚铁溶液”起制备方......阅读全文
甲基多巴片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲基多巴0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液适量,振摇使甲基多巴溶解,加05mol/L硫酸溶液至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10om量瓶中,加栒橼
甲基多巴的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸2oml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/Lλ)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13NO4。
关于甲基多巴的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高气酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
甲基多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
甲基多巴片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲基多巴0.04mg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nn的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于甲基多巴10mg),加茚三酮试液数滴,加热渐显深紫色
甲基多巴片的类别和贮藏方法
类别同甲基多巴。规格0.25g(按C10H13NO4计)贮藏遮光,密封保存。
卡比多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
巴氯芬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取巴氯芬对照品约40mg,精密称定,置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使溶解」溶剂、供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
卡比多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使卡比多巴溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
甲睾酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲睾酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲睾酮含量测定项下。
甲基多巴片的性状和鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲基多巴0.04mg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nn的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于甲基多巴10mg),加茚三酮试液数滴,
甲基多巴片的检查和鉴别方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸
利巴韦林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
多巴丝肼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼项下
依巴斯汀片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50ml量瓶中,各加水约5ml使崩解,再各加甲醇适量,超声约30分钟使依巴斯汀溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取依巴斯汀对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。系统适用性溶液与色谱
复方卡比多巴片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微热使卡比多巴与左旋多巴溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取卡比多巴对照品与左旋多巴对照品适量,同法
多巴丝肼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼项下。
加巴喷丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于加巴喷丁0.4g),置100ml量瓶,加溶剂适量,振摇使加巴喷丁溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取加巴喷丁对照品适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4m
左旋多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(91000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸溶
甲氨蝶呤片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流动相2oml,超声使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氨蝶呤含量测
磺胺甲唑片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
甲钴胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,必要时可除去包衣,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲钴胺含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
甲巯咪唑片的含量测定方法
取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲巯咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振摇30分钟使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,照甲巯咪唑项下的方法,自“先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液”起,依法测定。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
磺胺甲唑片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
甲基多巴的检查方法
酸度取本品1.0g,加新沸过的冷水100ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.5ml,应显黄色。氯化物取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更深(0.028%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
甲基多巴片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
醋酸甲羟孕酮片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片(4mg、10mg和250mg规格)或30片(2mg规格),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇约6oml,超声15分钟使醋酸甲羟孕酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,
甲芬那酸片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲芬那酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量
羧甲司坦片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于羧甲司坦0.15g),置250ml锥形瓶中,加水10ml与盐酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至红色消褪。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/
羧甲司坦片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于羧甲司坦0.15g),置250ml锥形瓶中,加水10ml与盐酸4ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙溶液1滴,在18~25℃用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至红色消褪。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当