甲硝唑氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)......阅读全文
甲硝唑氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
甲硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
甲硝唑氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
关于甲硝唑氯化钠注射液的简介
甲硝唑氯化钠注射液，适应症为本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 一、警示语：有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、成份： 本品主要成份为为甲硝唑 本品辅料为氯化钠和注射用水。 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 三、性状：本品为无色或几乎无
甲硝唑氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40pg(规格为100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g;100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g;250m
甲硝唑注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
甲硝唑氯化钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
简述甲硝唑氯化钠注射液的药理毒理
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生
甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适
简述甲硝唑氯化钠注射液的注意事项
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合半肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 （3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹
简述甲硝唑氯化钠注射液的药物相互作用
1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及排泄，延长本品的血清半衰期，
甲硝唑氯化钠注射液的类别规格及贮藏方法
类别同甲硝唑规格(1)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g(2)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g(3)250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g4)250ml:甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g贮藏遮光,密闭保存。
使用甲硝唑氯化钠注射液的不良反应介绍
一、不良反应： 15～30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕、偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻诊、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少，均属可逆
甲硝唑注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
甲硝唑注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
氯化钠注射液的鉴别方法
鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
甲硝唑葡萄糖注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(
复方氯化钠注射液的鉴别方法
pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0000
氧氟沙星氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(4)本品显钠盐鉴别(1)的
复方氯化钠注射液的鉴别方法
(1)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(2)取本品100ml,蒸发至20ml,显钙盐(2)的鉴别反应(通则0301)。
氟康唑氯化钠注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(3)本品显钠盐鉴别
浓氯化钠注射液的鉴别方法
鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
复方氯化钠注射液的鉴别方法
(1)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(2)取本品100ml,蒸发至20ml,显钙盐(2)的鉴别反应(通则0301)。
关于甲硝唑氯化钠注射液的药代动力学介绍
静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率
甘油果糖氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品10ml,加间苯二酚0.1g与盐酸1ml,在水浴中加热3分钟,应显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三个主峰的保留时间应与对照品溶液相应三个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。4)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
甘油果糖氯化钠注射液的鉴别方法
pH值应为3.0~6.0(通则0631)。5-羟甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284mm的波长处测定吸光度,吸光度不得过0.80重金属取本品50ml,置蒸发皿中,加热蒸发至20ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml
甘油果糖氯化钠注射液的鉴别方法
pH值应为3.0~6.0(通则0631)。5-羟甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284mm的波长处测定吸光度,吸光度不得过0.80重金属取本品50ml,置蒸发皿中,加热蒸发至20ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml
肌苷氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
替硝唑氯化钠注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5ml使溶解,加三硝基苯酚试液10ml,即产生黄色沉淀。(3)
氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度应为260~