甲硝唑氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40pg(规格为100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g;100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g;250ml:甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g)或16μg(规格为250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g)的溶液系统近用性溶液取亚硝酸钠对照品适量,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40g的溶液。色谱条件用阴离子交换谱柱( IonPac As18柱,或效能相当的色谱柱);检测器为电导检测器:检测方式为抑制电导检测;柱温30℃;以5mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为每分钟1.0ml;进样体积25l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,亚硝酸根峰与氯离子峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶......阅读全文
甲硝唑氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40pg(规格为100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g;100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g;250m
甲硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
甲硝唑氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
甲硝唑氯化钠注射液的含量测定方法
甲硝唑照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取夲品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液。对照品溶液取甲硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为320nm;进样体积10l。系统适
甲硝唑注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)。亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根40g的溶液系统适用性溶液取亚硝酸钠对照品适量,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含亚硝酸根40μg
甲硝唑氯化钠注射液的类别规格及贮藏方法
类别同甲硝唑规格(1)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g(2)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g(3)250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g4)250ml:甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g贮藏遮光,密闭保存。
甲硝唑氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
关于甲硝唑氯化钠注射液的简介
甲硝唑氯化钠注射液，适应症为本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 一、警示语：有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、成份： 本品主要成份为为甲硝唑 本品辅料为氯化钠和注射用水。 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 三、性状：本品为无色或几乎无
氯化钠注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度应为260~320 mOsmol/k
简述甲硝唑氯化钠注射液的药理毒理
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生
甲硝唑氯化钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
甲硝唑注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
甲硝唑葡萄糖注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.0(通则0631)亚硝酸盐照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液取亚硝酸钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含亚硝酸根16μg的溶液色谱条件用阴离子交换色谱柱( Ion Pac As18柱,或效能相当的色谱柱);检测器为电导检测器;
浓氯化钠注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。重金属取本品10.0ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之一。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g氯化钠中含内毒素的量应小于25EU。其他应符合注射剂项下有关的各
复方氯化钠注射液的检查方法
总氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl氯化钾取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)60ml,置烧杯中,加冰醋酸1ml与水25m
氧氟沙星氯化钠注射液的检查方法
pH值应为3.5~7.5(通则0631)吸光度取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶液
氟康唑氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中含氟康唑1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氟康唑10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐缓冲溶液
复方氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0000
简述甲硝唑氯化钠注射液的注意事项
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合半肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 （3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹
甲硝唑的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约1
氟康唑氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(3)本品显钠盐鉴
肌苷氯化钠注射液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含肌苷0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷有关物质项下
氨茶碱氯化钠注射液的检查方法
pH值应为8.0~9.5(通则0631)。颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取茶碱对照品与可可碱对照品各适量
氧氟沙星氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(4)本品显钠盐鉴别(1
替硝唑氯化钠注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含替硝唑0.8ng的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动
浓氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。重金属取本品10.0ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之一。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g氯化钠中
甘油果糖氯化钠注射液的检查方法
pH值应为3.0~6.0(通则0631)。5-羟甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284mm的波长处测定吸光度,吸光度不得过0.80重金属取本品50ml,置蒸发皿中,加热蒸发至20ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml
使用甲硝唑氯化钠注射液的不良反应介绍
一、不良反应： 15～30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕、偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻诊、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少，均属可逆
简述甲硝唑氯化钠注射液的药物相互作用
1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及排泄，延长本品的血清半衰期，
甲硝唑栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。