甲硫酸新斯的明注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于甲硫酸新斯的明10mg),照氮测定法测定(通则0704第二法),置半微量氮测定仪中,加入40%氢氧化钠溶液5ml,缓缓加热蒸馏,馏出液导入2%硼酸溶液5ml中,至馏出液约达70ml停止蒸馏。馏出液加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.005mol/L)相当于3.344mg的C13H22N2O6S。......阅读全文
硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000核糖霉素单位相当于的C17H34N
硫酸链霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000链霉素单位相当于1mg的C21H39N7O12。
硫酸锌片的含量测定方法
含量测定取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸锌0.2g),照硫酸锌含量测定项下的方法测定,即得。
硫酸新霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000新霉素单位相当于1mg的新霉素。
硫酸镁的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加水30ml溶解后,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10m与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于6.018mg的MgSO4
硫酸黏菌素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1万单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定
硫酸锌的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加水30ml溶解后,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.38mg的ZnSO4·7H2O
硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)取卡那霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.10mg的溶液。对照品溶液(2)取卡那霉素对照品适量,精密称定
硫酸亚铁的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加稀硫酸与新沸过的冷水各15ml溶解后,立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的FeSO4·7H2O
溴新斯的明片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应
新斯的明试验禁忌症
新斯的明试验属于诊断重症肌无力一项重要检查项目，主要包括客观查体以及肌电图试验。新斯的明试验禁忌症，通常与药物或疾病本身相关，常见情况如下： 1、与药物相关：主要包括对此药物过敏、癫痫伴严重心律失常，包括窦性心动过缓、室上速患者。此外，血压明显下降患者需慎用。如果患者存在肠梗阻或者泌尿道梗阻情
磺胺甲唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
甲砜霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲砜霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液
甲巯咪唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4m1,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
甲睾酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲睾酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超使甲睾酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲睾酮含量测定项下。
甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取甲氨蝶呤对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下
甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取甲氨蝶呤对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下，进样体积10µL。系统适用性溶液与系统适用性要求见有
甲钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试
葡甲胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。
亚甲蓝的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→
依巴斯汀的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于46.97mg的C32H3NO2
溴新斯的明的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。
新斯的明试验的正常值
新斯的明试验阴性。即试验结束后，每项求出注射后6 次记录值的均值，取此值小数点后1 位数作为该项的阳性界值；此值小于1/2 。
新斯的明试验的临床意义
异常结果：斯的明试验阳性可诊断为重症肌无力。 需要检查的人群：重症肌无力患者。
新斯的明试验的注意事项
不合宜人群： （1） 疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 （2） 四肢、颈部有严重损伤或残疾的患者。 检查前禁忌：在进行新斯的明试验前，应先检查肌力和前面检查肌肉功能。 检查时要求： （1） 医生要求持续睁眼向上方注视、持续睁眼向上方注视或左右侧注视时要按
新斯的明试验的注意事项
注意事项 不合宜人群： （1） 疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 （2） 四肢、颈部有严重损伤或残疾的患者。 检查前禁忌：在进行新斯的明试验前，应先检查肌力和前面检查肌肉功能。 检查时要求： （1） 医生要求持续睁眼向上方注视、持续睁眼向上方注视或左右
溴新斯的明的类别和规格
类别抗胆碱酯酶药。贮藏密封保存
溴新斯的明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。
新斯的明试验的检查过程
上睑疲劳试验：令患者持续睁眼向上方注视 ,记录眼睑下垂所需的时间(s) ,眼睑下垂以上睑挡角膜9-3 点钟处为标准。 睑裂大小：让患者双眼平视正前方或上视 ,分别测量上下睑裂间的最大距离(mm)。 外展内收露白：令患者向左右侧注视 ,记录外展、内收露白的 mm数 ,一侧眼外展露白 mm数与其
马来酸麦角新碱注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于马来酸麦角新碱1.5mg),置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约15mg,精密称定,置250ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,分